Isoliquiritin Apioside
Toepassing van Isoliquiritin Apioside
Isoliquiritin apioside, 'n komponent wat uit glycorrhizae radio rhome geïsoleer is, het PMA-geïnduseerde toename in MMP9-aktiwiteit aansienlik verminder en PMA-geïnduseerde MAPK- en NF-K B-aktivering geïnhibeer.Isoliquitin apioside inhibeer die inval en angiogenese van kankerselle en endoteelselle.
Naam van Isoliquiritin Apioside
Chinese naam:Isoliquiritin Apioside
Engelse Naam:(E)-3-[4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3-[(2S,3R,4R)-3,4-dihidroksi-4-(hidroksimetiel)oksolaan-2-yl] oksi-4,5-dihidroksi-6-(hidroksimetiel)oksaan-2-iel]oksifeniel]-1-(2,4-dihidroksifeniel)prop-2-en-1-on
Bioaktiwiteit van Isoliquiritin Apioside
Beskrywing:isoliquitien apioside, 'n komponent geïsoleer uit glycorrhizae radio rhome, het PMA-geïnduseerde toename in MMP9-aktiwiteit aansienlik verminder en PMA-geïnduseerde MAPK- en NF-K B-aktivering geïnhibeer.Isoliquitin apioside inhibeer die inval en angiogenese van kankerselle en endoteelselle.
VerwanteCkategorieë:navorsingsveld >> kanker
Seinpad > > MAPK / ERK seinpad > > p38 MAPK
Seinweg > > metaboliese ensiem / protease > > MMP
Teiken:MMP9
NF-KB
p38 MAPK
In vitro studie:isorlicin kon die gelering MMP-9-aktiwiteit van PMA-geïnduseerde HT1080-selle effektief inhibeer.Isoglycyrrhizin-apigenien verminder die toename in MMP-9-produksie in HT1080-selle wat deur PMA geïnduseer word, het die vermoë van antimetastase en anti-angiogenese in kwaadaardige tumorselle en endoteelselle, en het geen sitotoksisiteit nie [1].
Verwysing:[1].Kim A1, et al.Isoliquiritin Apioside Onderdruk in vitro indringendheid en angiogenese van kankerselle en endoteelselle.Front Pharmacol.2018 10 Des;9:1455.
Fisieschemiese eienskappe van Isoliquiritin Apioside
Digtheid: 1,6 ± 0,1 g / cm3
Kookpunt: 901.0 ± 65.0 ° C by 760 mmHg
Molekulêre formule: c26h30o13
Molekulêre gewig: 550,509
Vlampunt: 301,9 ± 27,8 ° C
Akkurate massa: 550,168640
PSA: 215.83000
LogP:1,96
Stoomdruk: 0,0 ± 0,3 mmHg by 25 °C
Brekingsindeks: 1,709
Engelse alias van Isoliquiritin Apioside
2-Propen-1-on,1-(2,4-dihidroksifeniel)-3-[4-[[2-O-[(2S,3R,4R)-tetrahidro-3,4-dihidroksi-4-(hidroksimetiel )-2-furaniel]-β-D-glukopiranosiel]oksi]feniel]-, (2E)-
3-[(1E)-3-(2,4-Dihidroksifeniel)-3-okso-1-propeen-1-yl]feniel 2-O-[(2S,3R,4R)-3,4-dihidroksi-4 -(hidroksimetiel)tetrahidro-2-furaniel]-β-D-glukopiranosied
Neolikurosied
