Məhsullar

Tifonin qlikozidi

Puhuang Typha angustifolia L., Typha Orientalis Presl və ya Typhaceae-dəki oxşar bitkilərin qurudulmuş polenidir.Çin Farmakopeyasında (2005-ci il nəşri) izorhamnetin-3-o-neohesperidin tərkibi HPLC tərəfindən müəyyən edilir.Typhae və onun preparatlarında izorhamnetin-3-o-neohesperidinin təyini üçün əsas üsullar aşağıdakılardır:

HPLC.Çin Farmakopeyasında Typha-nın məzmununun müəyyən edilməsinə əsasən (2005 Nəşri):

Xromatoqrafik şərtlər və sistemin tətbiqi testi: doldurucu kimi oktadesil silan birləşdirilmiş silisium gel;Mobil faza kimi asetonitril suyu (15:85) istifadə edilmişdir;Aşkarlanan dalğa uzunluğu 254 nm idi.Sütun temperaturu 40 ℃.Nəzəri lövhələrin sayı izorhamnetin-3-o-neohesperidin zirvəsinə uyğun olaraq 1000-dən az olmamalıdır.

Sınaq məhlulunun hazırlanması: bu məhsuldan təxminən 0,5 q götürün, dəqiq çəkin, 50 ml ölçü şüşəsinə qoyun, 45 ml metanol əlavə edin, 30 dəqiqə ultrasəs ilə müalicə edin (güc 250 Vt, tezlik 20 KHz), soyudun, metanol əlavə edin. miqyasına salın, yaxşı silkələyin, süzün və davamlı filtratı götürün

Puhuangda izorhamnetin-3-o-neohesperidin və onun preparatlarının HPLC ilə təyini.Ümumi mobil faza sistemi asetonitril sudur:

① Hp1050 yüksək performanslı maye xromatoqraf;Xromatoqrafik sütun C18 (5) μ m,4.6mm × 250mm) Dalian Kimya Fizika İnstitutu, Çin Elmlər Akademiyası);Mobil faza: asetonitril su (15:85);Aşkarlama dalğa uzunluğu: 254nm;Sütun istixana temperaturu.

② Yüksək performanslı maye xromatoqraf ABŞ-da Hewlett Packard şirkətinin hp1050 sistemidir;Xromatoqrafik sütun bağ klonu 10 C18 (3.9mm) × 300mm）； Mobil faza: su asetonitril (80:20);aşkarlama dalğa uzunluğu 254 nm, bant genişliyi 4 nm;istinad dalğa uzunluğu 550 nm, bant genişliyi 100 nm;zəifləmə 8.

Fu Daxu və başqaları.Typha-nın ümumi flavon ekstraktında tifoniflorin və izorhamnetin-3-o-neohesperidinin tərkibi HPLC və 1100 xromatoqrafı ilə müəyyən edilmişdir.Xromatoqrafik sütun tutulma XdB C18 (250mm × 4.6mm，5 μ m) ； Mobil faza: asetonitril-0.5% sirkə turşusu metanol qradiyenti (0dəq: 15:78:7; 15 dəq: 23:70:7);Aşkarlama dalğa uzunluğu 248 nm-dir.Typha-nın ümumi flavonoid ekstraktının hazırlanması: 50 q Typha 60% etanol (500ml) × 2), 1H ilə hər dəfə ekstraksiya edildi, ekstrakt 40 ° C-də konsentratlaşdırıldı, ekstrakt 600 ml su ilə həll edildi və sentrifuqa edildi.Qalıq 300 ml su ilə həll edildi və sentrifuqa edildi.Mərkəzdənqaçma məhlulunu birləşdirin, həcmi 1000ml su ilə sabitləyin, onu makropporoz qatran sütununa (150ml makroməsaməli qatran quru çəkisi 75q) 1,5 dəfə xam dərman miqdarı ilə adsorblayın, 600ml su və 450ml 20% etanol ilə elüt edin. çirkləri, sonra 600ml 50% etanol ilə elüt edin və eluent 40 ℃ temperaturda vakuum qurutma yolu ilə əldə edilir.

Yang Yonghua və başqaları.Puhuangda isorhamnetin 232o2, neohesperidin və tifosid tərkibini müəyyən etmək üçün yüksək performanslı kapilyar elektroforez və yüksək performanslı maye xromatoqrafiyasından istifadə edilmişdir.Hpce-3d yüksək performanslı kapilyar elektroforez cihazı (Hewlett Packard, ABŞ), kvars kapilyar sütunu 50 μ m × 56 sm (HP), lc-6a yüksək performanslı maye xromatoqrafı (Yaponiyanın Shimadzu şirkəti), C18 sütunu 5 mm × 200 mm, hissəcik ölçüsü 5 μ M (Dalian Yite şirkəti).HPCE şərtləri: bufer 0,02mol/l borax-0,05mol/l 10% asetonitril natrium dodesil sulfat (SDS), gərginlik 20kV, sütunun temperaturu 30 ℃, aşkarlama dalğa uzunluğu 270nm, enjeksiyon həcmi 30KPa · s.HPLC şərtləri: mobil faza asetonitril su (15:85), sütunun temperaturu 25 ℃ və aşkarlama dalğa uzunluğu 254 nm idi.

Typhaneoside Referans maddə

[ad]tifoniozid [1]

[CAS No.]104472-68-6

[aşkarlama üsulu]HPLC ≥ 98%

[Spesifikasiya]20mg 50mg 100mg 500mg 1g (müştəri tələblərinə uyğun olaraq qablaşdırıla bilər)

[xassələr]amorf toz