Produkter

Typhoninglycosid

Puhuang er det tørrede pollen fra Typha angustifolia L., Typha Orientalis Presl eller lignende planter i Typhaceae.Indholdet af isorhamnetin-3-o-neohesperidin i Chinese Pharmacopoeia (2005 Edition) bestemmes ved HPLC.De vigtigste metoder til bestemmelse af isorhamnetin-3-o-neohesperidin i Typhae og dets præparater er

HPLC.Under indholdsbestemmelsen af ​​Typha i Chinese Pharmacopoeia (2005 Edition):

Kromatografiske forhold og systemanvendelighedstest: octadecylsilanbundet silicagel som fyldstof;Acetonitrilvand (15:85) blev anvendt som mobil fase;Detektionsbølgelængden var 254 nm.Kolonnetemperatur 40 ℃.Antallet af teoretiske plader må ikke være mindre end 1000 i henhold til toppen af ​​isorhamnetin-3-o-neohesperidin.

Forberedelse af testopløsning: tag ca. 0,5 g af dette produkt, vej det nøjagtigt, kom det i en 50 ml måleflaske, tilsæt 45 ml methanol, ultralydsbehandling (effekt 250W, frekvens 20KHz) i 30 minutter, afkøl det, tilsæt methanol til skala, ryst det godt, filtrer det, og tag det kontinuerlige filtrat

Bestemmelse af isorhamnetin-3-o-neohesperidin i Puhuang og dets præparater ved HPLC.Det generelle mobilfasesystem er acetonitrilvand:

① Hp1050 højtydende væskekromatograf;Kromatografisk kolonne C18 (5) μ m, 4,6 mm × 250 mm) Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences);Mobil fase: acetonitrilvand (15:85);Detektionsbølgelængde: 254nm;Kolonne drivhustemperatur.

② Den højtydende væskekromatograf er hp1050-systemet fra Hewlett Packard Company i USA;Kromatografisk søjlebindingsklon 10 C18 (3,9 mm) × 300 mm）； Mobil fase: vandacetonitril (80:20);detektionsbølgelængde 254 nm, båndbredde 4 nm;referencebølgelængde 550 nm, båndbredde 100 nm;dæmpning 8.

Fu Daxu et al.Bestemte indholdet af typhoniflorin og isorhamnetin-3-o-neohesperidin i det totale flavonekstrakt af Typha ved HPLC og 1100 kromatografi.Den kromatografiske søjle er eclipse XdB C18 (250 mm × 4,6 mm，5 μm)； Mobil fase: acetonitril-0,5 % eddikesyre-methanol-gradienteluering (0 min: 15:78:7; 15 min: 23:70:7);Detektionsbølgelængden er 248 nm.Fremstilling af total flavonoidekstrakt af Typha: 50 g Typha blev ekstraheret med 60% ethanol (500 ml) x 2), 1H hver gang, ekstraktet blev koncentreret ved 40 °C, ekstraktet blev opløst med 600 ml vand og centrifugeret.Remanensen blev opløst med 300 ml vand og centrifugeret.Kombiner centrifugalopløsningen, fikser volumenet til 1000 ml med vand, adsorbér det på en søjle af makroporøs harpiks (150 ml makroporøs harpiks tørvægt 75 g) med 1,5 gange den rå lægemiddelmængde, eluer med 600 ml vand og 450 ml 20 % ethanol for at fjerne urenheder, elueres derefter med 600 ml 50% ethanol, og eluenten opnås ved vakuumtørring ved 40 ℃.

Yang Yonghua et al.Brugte højtydende kapillærelektroforese og højtydende væskekromatografi til at bestemme indholdet af isorhamnetin 232o2, neohesperidin og tyfosid i Puhuang.Hpce-3d højtydende kapillarelektroforeseinstrument (Hewlett Packard, USA), kvarts kapillarsøjle 50 μm × 56 cm (HP), lc-6a højtydende væskekromatograf (Shimadzu selskab i Japan), C18 søjle 5 mm × 200 mm, partikelstørrelse 5 μ M (Dalian Yite selskab).HPCE-betingelser: buffer 0,02mol/l borax-0,05mol/l 10% acetonitril af natriumdodecylsulfat (SDS), spænding 20kV, kolonnetemperatur 30 ℃, detektionsbølgelængde 270nm, injektionsvolumen 30KPa · s.HPLC-betingelser: den mobile fase var acetonitrilvand (15:85), kolonnetemperaturen var 25 ℃, og detektionsbølgelængden var 254 nm.

Typhaneosid Referencestof

[navn]tyfonioside [1]

[CAS-nr.]104472-68-6

[detektionsmetode]HPLC ≥ 98 %

[Specifikation]20mg 50mg 100mg 500mg 1g (kan pakkes i henhold til kundens krav)

[ejendomme]amorft pulver