Isoliquiritin Apioside
Apliko de Isoliquiritin Apioside
Isoliquiritin-apioside, komponento izolita de glikorrizaj radiorhomoj, signife reduktis PMA-induktitan pliiĝon en MMP9-agado kaj malhelpis PMA-induktitan MAPK kaj NF-κ B-aktivigon.Isoliquitin-apiozido malhelpas la invadon kaj angiogenezon de kanceraj ĉeloj kaj endoteliaj ĉeloj.
Nomo de Isoliquiritin Apioside
Ĉina Nomo:Isoliquiritin Apioside
Angla Nomo:(E)-3-[4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3-[(2S,3R,4R)-3,4-dihidroksi-4-(hidroksimetil)oksolan-2-il] oksi-4,5-dihidroksi-6-(hidroksimetil)oksan-2-il]oksifenil]-1-(2,4-dihidroksifenil)prop-2-en-1-one
Bioaktiveco de Isoliquiritin Apioside
Priskribo:isoliquitin-apioside, komponento izolita de glikorrizaj radiorhomoj, signife reduktis PMA-induktitan pliiĝon en MMP9-agado kaj malhelpis PMA-induktitan MAPK kaj NF-κ B-aktivigon.Isoliquitin-apiozido malhelpas la invadon kaj angiogenezon de kanceraj ĉeloj kaj endoteliaj ĉeloj.
RilataCkategorioj:esplorkampo >> kancero
Signalvojo >> MAPK / ERK signalvojo >> p38 MAPK
Signalvojo > > metabola enzimo / proteazo > > MMP
Celo:MMP9
NF-κB
p38 MAPK
Studo en vitro:isorlicin povus efike malhelpi la ĝeligan MMP-9-agadon de PMA-induktitaj HT1080-ĉeloj.Isoglycyrrhizin apigenino reduktas la pliiĝon de MMP-9-produktado en HT1080-ĉeloj induktita de PMA, havas la kapablon de kontraŭmetastazo kaj kontraŭ angiogenezo en malignaj tumorĉeloj kaj endoteliaj ĉeloj, kaj havas neniun citotoksecon [1].
Referenco:[1].Kim A1, et al.Isoliquiritin Apioside Subpremas en vitro Invasiveness kaj Angiogenesis de Kanceraj Ĉeloj kaj Endothelial Cells.Front Pharmacol.2018 Dec 10;9:1455.
Fizikokemiaj propraĵoj de Isoliquiritin Apioside
Denso: 1,6 ± 0,1 g / cm3
Bolpunkto: 901.0 ± 65.0 °C je 760 mmHg
Molekula formulo: c26h30o13
Molekula pezo: 550,509
Ekflampunkto: 301,9 ± 27,8 °C
Preciza maso: 550,168640
PSA:215.83000
LogP:1.96
Vapora premo: 0,0 ± 0,3 mmHg je 25 °C
Refrakta indekso: 1,709
Angla kaŝnomo de Isoliquiritin Apioside
2-Propen-1-one,1-(2,4-dihidroksifenil)-3-[4-[[2-O-[(2S,3R,4R)-tetrahidro-3,4-dihidroksi-4-(hidroksimetilo )-2-furanil]-β-D-glukopiranosil]oksi]fenil]-, (2E)-
3-[(1E)-3-(2,4-Dihidroksifenil)-3-okso-1-propen-1-il]fenil 2-O-[(2S,3R,4R)-3,4-dihidroksi-4 -(hidroksimetil)tetrahidro-2-furanil]-β-D-glukopiranozido
Neolikurosido
