Produktoj

Priskribo:
pakimacido estas triterpenoido de P. cocos.Pakimacido malhelpas Akt kaj ERK signalajn vojojn.

Rilataj Kategorioj:
esplorkampo >> kancero
Naturaj Produktoj >> terpenoidoj kaj glikozidoj

Celo:
Akt
ERK

In Vitro Studo:
pakimacido (PA) povas malhelpi la tumorigenesis de galvezika kancero implikanta Akt kaj ERK signalajn padojn.Traktado de pakimacido (PA) signife malhelpis Rho a, Akt kaj ERK-padojn en galvezikaj kanceraj ĉeloj.Traktado de pakimia acido (PA) povas malpliigi PCNA, ICAM-1, RhoA, p-Akt kaj bonifikon laŭ dozo-dependa maniero.12 horojn post kuracado, 10 μ G / ml Poria acido (PA) malhelpis ĉelan kreskon je koncentriĝo de 30 μ G / ml plu reduktis ĉelan kreskon.Ĉela kresko estis malhelpita en tempo - kaj dozo-dependa maniero.Post 48 horoj da traktado, la koncentriĝo estis 10 μg/mL, 20 μG/ml kaj 30 μ Pakima acido (PA) je g/ml malhelpis ĉelan kreskon je ĉirkaŭ 25%, 40% kaj 70%.Pakima acido (PA) ankaŭ malhelpas la kreskon de galvezikaj kanceraj ĉeloj en tempodependa kaj dozodependa maniero [1].

En Vivo Studo:
por taksi la kontraŭtumoran agadon de pakimia acido (PA) en vivo, la homa pulma kancero nci-h23 tumora ksenograft-modelo estis uzata.Pakima acido (PA) signife malhelpis tumoran kreskon je dozoj de 30 kaj 60 mg / kg dum 21 tagoj kompare kun la kontrolgrupo [2].

Ĉela Eksperimento:
ĉelkalkula ilaro-8 (CCK-8) estis uzata por taksi la kontraŭ proliferan efikon de pakimia acido (PA) sur GBC-SD-ĉeloj.Mallonge, post la specifita traktado, aldonu 10 al ĉiu truo μ Lcck-8-solvo, kaj post unu kovado, la absorbo estis mezurita je 450 nm per mikroplata leganto [1].

Besta Eksperimento:
musoj [2] uzis inajn atimajn nudajn musojn aĝajn 4-5 semajnojn.Eksponente kreskitaj nci-h23-ĉeloj (je 100 μ 5 en LPBoj × 106) subkutane injektitaj en la dekstran flankon de ĉiu muso.Tumora ksenograft estis kreskigita al averaĝa grandeco de 100-200mm 3 kaj hazarde asignitaj al kvar malsamaj traktadogrupoj (6 musoj en ĉiu grupo): (a) veturila kontrolo (0.1% DMSO en normala salo);（b）Pakima acido（PA）10 mg/kg;（c）PA 30 mg / kg;（Dd）PA 60mg/kg。 Musoj ricevis pa per intraperitonea (IP) injekto dum 3 semajnoj (5 tagoj/semajno).La tumorgrandeco estis mezurita sur du aksoj helpe de vernierkalibrilo, kaj la tumorvolumeno (mm3) estis kalkulita.

Referenco:
[1].Chen Y, et al.Pakimacido malhelpas tumorigenesis en galvezikaj karcinomaj ĉeloj.Int J Clin Exp Med.2015 Okt 15;8(10):17781-8.
[2].Ma J, et al.Pakimacido induktas apoptozon per aktivigado de ROS-dependaj JNK kaj ER-strespadoj en pulmaj kanceraj ĉeloj.Kancera Ĉelo Int.2015 Aŭg 5;15:78.