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Tanshinona IIA

Breve descripción:

Nombre común: tanshinona IIA

Nombre en inglés: tanshinone IIA

Nº CAS: 568-72-9

Peso Molecular: 294.344

Densidad: 1,2 ± 0,1 g/cm3

Punto de ebullición: 480,7 ± 44,0 °C a 760 mmHg

Fórmula molecular: c19h18o3

Punto de fusión: 205-207 ºC

Punto de inflamación: 236,4 ± 21,1 °C


Detalle del producto

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Método de almacenamiento

Tanshinone IIA (Tan IIA) es una de las principales composiciones liposolubles en las raíces de la raíz roja Salvia miltiorrhiza.Tanshinone IIA puede inhibir la angiogénesis al dirigirse al dominio de la proteína quinasa de VEGF/VEGFR2.

Nombre de Tanshinone IIA

Nombre inglés:tanshinona IIA
Alias ​​chino:tanshinona |tanshinona IIA |tanshinona 2A |tanshinona IIA |actividad biológica de la tanshinona IIA

Descripción:
Tanshinone IIA (Tan IIA) es una de las principales composiciones liposolubles en las raíces de la raíz roja Salvia miltiorrhiza.Tanshinone IIA puede inhibir la angiogénesis al dirigirse al dominio de la proteína quinasa de VEGF/VEGFR2.

Categorías relevantes:
Campo de investigación > > enfermedad cardiovascular
Productos Naturales > > Quinonas

Objetivo:
VEGF/VEGFR2[1]

Estudio in vitro:Los efectos antitumorales de la tanshinona IIA incluyen la inhibición de la proliferación de células tumorales, la alteración del ciclo celular tumoral, la promoción de la apoptosis de las células tumorales y la inhibición de la invasión y metástasis de células tumorales.La tanshinona IIA tuvo un efecto antiproliferativo en las células A549: la CI50 de la tanshinona IIA después de 24, 48 y 72 horas fue de 145,3, 30,95 y 11,49, respectivamente μ M. Se utilizó el ensayo CCK-8 para evaluar la tanshinona IIA (2,5-80 μ M) La actividad proliferativa de las células A549 tratadas a las 24, 48 y 72 horas, respectivamente.Los resultados de CCK-8 mostraron que la tanshinona IIA podría inhibir significativamente la proliferación de células A549 de manera dependiente de la dosis y del tiempo.Se observó una inhibición significativa de la apoptosis y el crecimiento celular de las células A549 48 horas después del tratamiento con el fármaco (la concentración utilizada fue de aproximadamente el valor IC50: tanshinone iia31 en A549) μ M)。 La transferencia Western reveló exposición a tanshinone IIA (31) en células A549 durante 48 horas μ M), regulan a la baja la expresión de la proteína VEGF y VEGFR2 en el grupo de tratamiento farmacológico y el vector [1].Tanshinone IIA es uno de los componentes más abundantes de la raíz de Salvia miltiorrhiza, que puede proteger a las células H9c2 de la apoptosis.Las células H9c2 tratadas con tanshinone IIA inhibieron la apoptosis inducida por angiotensina II al regular negativamente la expresión de PTEN (fosfatasa y homólogo de tensina).PTEN es un supresor de tumores que juega un papel clave en la apoptosis.La tanshinona IIA inhibe la apoptosis inducida por la angiotensina II (AngII) al regular a la baja la expresión del homólogo de fosfatasa y tensina (PTEN) [2].Tanshinone IIA reduce la expresión de proteínas de EGFR, y IGFR bloquea la vía PI3K / Akt / mTOR en células AGS de cáncer gástrico [3].

Experimento celular:Las células A549 se contaron en fase logarítmica y 6000 células (90 μ L de volumen) en una placa de 96 pocillos.Serán 10 μ L diferentes concentraciones de tanshinona IIA (concentraciones finales 80,60,40,30,20,15,10,5 y 2,5 μ M) y ADM (concentraciones finales 8,4,2,1,0,5 y 0,25 μ M ) Se agregó al grupo de fármaco, mientras que al grupo de control negativo (grupo portador) se le agregó solo 10 μ Ldmso o solución salina normal sin tanshinona IIA o Adm. Mezclar las células con el reactivo CCK-8 (100 μ L/ml de medio) para otras 2 horas y se leyó la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de microplacas.La tasa de inhibición de la proliferación celular se calcula de acuerdo con la siguiente fórmula: tasa de inhibición de la proliferación (%) = 1 - [(A1-A4) / (A2-A3)] × 100, donde A1 es el valor de OD del grupo experimental del fármaco, A2 es el valor de OD del grupo de control en blanco, A3 es el valor de OD del medio RPMI1640 sin células y A4 es el valor de OD del fármaco con la misma concentración que A1 pero sin células.El valor IC50 se calculó mediante un análisis de regresión no lineal utilizando el software Graphpad Prism [1], que representa la concentración de fármaco que muestra una inhibición del crecimiento celular del 50 %.

Referencia:[1].Xie J, et al.El efecto antitumoral de la tanshinona IIA sobre la antiproliferación y la disminución de la expresión de VEGF/VEGFR2 en la línea celular A549 de cáncer de pulmón de células no pequeñas humanas.Acta Pharm Sin B. 2015 noviembre;5(6):554-63.
[2].Zhang Z, et al.Tanshinone IIA inhibe la apoptosis en el miocardio al inducir la expresión de microARN-152-3p y, por lo tanto, regular a la baja el PTEN.Am J Transl Res.15 de julio de 2016;8(7):3124-32.
[3].Su CC, et al.Tanshinone IIA disminuye la expresión de proteínas de EGFR e IGFR bloqueando la vía PI3K/Akt/mTOR en células AGS de carcinoma gástrico tanto in vitro como in vivo.Rep. Oncol 2016 Ago;36(2):1173-9.

Propiedades fisicoquímicas de la tanshinona IIA

Densidad: 1,2 ± 0,1 g/cm3

Punto de ebullición: 480,7 ± 44,0 °C a 760 mmHg

Punto de fusión: 205-207 ºC

Fórmula molecular: c19h18o3

Peso Molecular: 294.344

Punto de inflamación: 236,4 ± 21,1 °C

Masa exacta: 294.125580

PSA:47.28000

Registro P: 5.47

Apariencia: Cristal

Presión de vapor: 0,0 ± 1,2 mmHg a 25 °C

Índice de refracción: 1.588

Condiciones de almacenamiento: 2-8 ° C

Información de seguridad de tanshinona IIA

Equipo de protección personal: protectores de ojos;Guantes;tipo N95 (EE. UU.);filtro de respirador tipo P1 (EN143)

Código de Transporte de Mercancías Peligrosas: nonh para todos los modos de transporte

Literatura de tanshinona IIA

Código Aduanero: 2942000000

Literatura de cicloastragalol

El CO donante CORM-2 inhibe la expresión de la molécula 1 de adhesión de células vasculares inducida por LPS y la adhesión de leucocitos en fibroblastos sinoviales reumatoides humanos.
HermanoJ. Pharmacol.171(12), 2993-3009, (2014)
La infección por bacterias gramnegativas se ha reconocido como un iniciador de la artritis reumatoide, que se caracteriza por inflamación crónica e infiltración de células inmunitarias.Monóxido de carbono (CO)...

Modulación del metabolismo de fármacos esterificados por tansinonas de Salvia miltiorrhiza ("Danshen").

J.Nat.Pinchar.76(1), 36-44, (2013)
Las raíces de Salvia miltiorrhiza ("Danshen") se utilizan en la medicina tradicional china para el tratamiento de numerosas dolencias, incluidas las enfermedades cardiovasculares, la hipertensión y los accidentes cerebrovasculares isquémicos.Extraer...
Nanotubos de carbono de paredes múltiples grafitados recubiertos con surfactante como fase pseudoestacionaria en cromatografía electrocinética para el análisis de compuestos fitoquímicos en fluidos biológicos.

Electroforesis 36(7-8), 1055-63, (2015)
Este informe describe el uso de nanotubos de carbono de pared múltiple grafitizados recubiertos con surfactante (SC-GMWNT) como una nueva fase pseudoestacionaria en CE con detección de matriz de diodos para la determinación de fen...

Tanshinone IIA Inglés Alias

Fenantro[1,2-b]furan-10,11-diona, 6,7,8,9-tetrahidro-1,6,6-trimetil-

Tanshinona IIA

tanshinona II-A

Cetona de Dan Shen

Tanshionesiia

Tanshine II

TANSHION PE

1,6,6-trimetil-6,7,8,9-tetrahidrofenantro[1,2-b]furan-10,11-diona

Naranja dulce

MFCD00238692

QS-D-77-4-2

TANSHINONA A

Tanshiones

tanshinona II


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