Isolikviritiini apiosiid
Isoliquiritin Apioside kasutamine
Isolikviritiini apiosiid, glükorrhizae raadioroomist eraldatud komponent, vähendas oluliselt PMA-st põhjustatud MMP9 aktiivsuse suurenemist ja inhibeeris PMA-indutseeritud MAPK ja NF-KB aktivatsiooni.Isolikvitiini apiosiid pärsib vähirakkude ja endoteelirakkude invasiooni ja angiogeneesi.
Isoliquiritin Apioside nimi
Hiina nimi:Isolikviritiini apiosiid
Ingliskeelne nimi:(E)-3-[4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3-[(2S,3R,4R)-3,4-dihüdroksü-4-(hüdroksümetüül)oksolaan-2-üül] oksü-4,5-dihüdroksü-6-(hüdroksümetüül)oksaan-2-üül]oksüfenüül]-1-(2,4-dihüdroksüfenüül)prop-2-een-1-oon
Isoliquiritin Apioside bioaktiivsus
Kirjeldus:Isolikvitiini apiosiid, glükorrhizae raadioroomist eraldatud komponent, vähendas oluliselt PMA indutseeritud MMP9 aktiivsuse suurenemist ja inhibeeris PMA indutseeritud MAPK ja NF-KB aktivatsiooni.Isolikvitiini apiosiid pärsib vähirakkude ja endoteelirakkude invasiooni ja angiogeneesi.
SeotudCkategooriad:uurimisvaldkond > > vähk
Signaali tee > > MAPK / ERK signaali tee > > p38 MAPK
Signaalirada > > metaboolne ensüüm / proteaas > > MMP
Sihtmärk:MMP9
NF-κB
p38 MAPK
In vitro uuring:isorlitsiin võib tõhusalt pärssida PMA-indutseeritud HT1080 rakkude MMP-9 geelistumise aktiivsust.Isoglütsürritsiini apigeniin vähendab PMA poolt indutseeritud MMP-9 produktsiooni suurenemist HT1080 rakkudes, omab metastaaside ja angiogeneesi vastast võimet pahaloomulistes kasvajarakkudes ja endoteelirakkudes ning sellel puudub tsütotoksilisus [1].
Viide:[1].Kim A1 et al.Isolikviritiini apiosiid pärsib vähirakkude ja endoteelirakkude invasiivsust ja angiogeneesi in vitro. Front Pharmacol.2018 detsember 10;9:1455.
Isoliquiritin Apioside füüsikalis-keemilised omadused
Tihedus: 1,6 ± 0,1 g / cm3
Keemistemperatuur: 901,0 ± 65,0 ° C 760 mmHg juures
Molekulaarvalem: c26h30o13
Molekulmass: 550,509
Leekpunkt: 301,9 ± 27,8 °C
Täpne mass: 550,168640
PSA: 215.83000
LogP: 1,96
Aururõhk: 0,0 ± 0,3 mmHg temperatuuril 25 °C
Murdumisnäitaja: 1,709
Isoliquiritin Apioside ingliskeelne varjunimi
2-propeen-1-oon,1-(2,4-dihüdroksüfenüül)-3-[4-[[2-O-[(2S,3R,4R)-tetrahüdro-3,4-dihüdroksü-4-(hüdroksümetüül) )-2-furanüül]-β-D-glükopüranosüül]oksü]fenüül]-, (2E)-
3-[(1E)-3-(2,4-dihüdroksüfenüül)-3-okso-1-propeen-1-üül]fenüül-2-O-[(2S,3R,4R)-3,4-dihüdroksü-4 -(hüdroksümetüül)tetrahüdro-2-furanüül]-β-D-glükopüranosiid
Neolikurosiid
