page_head_bg

Produktuak

Isoorientina;Homoorientin CAS 4261-42-1 zk

Deskribapen laburra:

Isoorientin oxalin substantzia kimiko mota bat da, eta bere formula molekularra C21H20O11 da.


Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Ezinbesteko informazioa

Txinako izena: isolysine

Ingelesezko izena: isoorientin

Ingelesezko ezizena: homoorientin;(1S)-1,5-anhidro-1-[2-(3,4-dihidroxifenil)-5,7-dihidroxi-4-oxo-4H-kromen-6-il]-D-glucitol

CAS zenbakia: 4261-42-1

Formula molekularra: C21H20O11

Pisu Molekularra: 448,3769

Propietate fisiko-kimikoak

Garbitasuna: % 99tik gora, detektatzeko metodoa: HPLC.

Dentsitatea: 1,759g/cm3

Irakite-puntua: 856,7 °C 760 mmHg-tan

Distira-puntua: 303,2 °C

Lurrun-presioa: 2,9e-31 mmhg 25 °C-tan

Isoorientinaren jarduera biologikoa

Deskribapena:isoorientina COX-2 inhibitzaile eraginkorra da 39 μM-ko IC50 balioa duena.

Kategoria garrantzitsuak:
Ikerketa-eremua > > Minbizia Produktu Naturalak > > flavonoideak
Ikerketa eremua > > hantura / immunitatea
Helburua: cox-2:39 μ M (IC50)

In vitro azterketak:Isoorientina Pueraria tuberosa-ren tuberkuluaren cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitzaile selektiboa da [1].PANC-1 eta patu-8988 zelulak Isoorientinarekin tratatu ziren (0,20,40,80 eta 160 μ M) 24 orduz hazi eta CCK8 disoluzioa gehitu.20, 40, 80 eta 160 μ-tan M-ren kontzentrazioan, zelulen bideragarritasuna nabarmen gutxitu zen.Isoorientina (0,20,40,80 eta 160) zeluletarako μ M erabili zen PANC-1erako;0, 20, 40, 80160 eta 320 μ M erabili zen patu-8988) kulturarako 24 orduz, eta P-ren adierazpena Western blot bidez ebaluatu zen - AMPK eta AMPK.Isoorientin tratamenduaren ondoren p-ampk-ren adierazpena handitu egin zen.Ondoren, shRNA taldean, 80 μ M kontzentrazioa Isoorientinaren eragina detektatzeko.AMPK eta p-ampk-en adierazpen-mailak shRNA taldean basati-motako PC zeluletan (WT) eta kontrol negatiboko lentibirusarekin (NC) transfektatutako taldea baino askoz txikiagoak ziren [2].

In vivo azterketak:Isoorientinarekin 10 mg / kg eta 20 mg / kg gorputz-pisuarekin tratatutako animaliek atzapar-edemaren murrizketa estatistikoki esanguratsua izan zuten, 1,19 ± 0,05 mm eta 1,08 ± 0,04 mm-ko batez besteko lodiera batekin, hurrenez hurren.Honek erakutsi zuen Isoorientinak nabarmen murriztu zuela oin edema kontrol taldearekin alderatuta [3].

Zelula esperimentua:PANC-1 eta patu-8988 zelulak 96 putzuko plaketan inokulatu ziren.Putzu bakoitzak ~ 5000 zelula eta 200 zelula μ L bitarteko 10% FBS dauka.Putzu bakoitzeko zelulak % 70eko konfluentziara iritsi zirenean, medioa aldatu eta isoorientinaren kontzentrazio ezberdineko FBS askeko medioa gehitu zen.24 ordu igaro ondoren, zelulak behin garbitu ziren PBSarekin, isoorientina zuen kultura-euskarria baztertu eta % 100 μ L FBS medio librea eta 10 μ L zelulak zenbatzeko kit 8 (CCK8) erreaktiboa gehitu ziren.Zelulak 37 ℃-tan inkubatu ziren beste 1-2 orduz, eta putzu bakoitzaren xurgapena 490 nm-tan detektatu zen ELISA irakurgailu baten bidez.Zelulen bideragarritasuna absorbantzia-aldaketa anitz gisa adierazten da [2].

Animalien esperimentua:oin edema-ereduaren kasuan, saguei [3] isoorientina edo celecoxib eman zitzaien peritonealki, eta karragenina zuzenean injektatu zen oinetan ordubete geroago.Airbag ereduan, tratamendu guztiak poltsaren barrunbean sartzen dira zuzenean karragenanoarekin.isoorientina karragenina kapsulan injektatu baino 3 ordu lehenago injektatu zen.Isoorientina eta celecoxib saguei eman zitzaien.Isoorientin (100 mg / ml) eta celecoxib (100 mg / ml) soluzioak DMSOn prestatu eta tratamenduan zehar diluitu ziren.Animaliak bost talde ezberdinetan banatu ziren: kontrola (DMSO tratatua);Karragenina tratatua (0,5 ml (% 1,5 (p / V) karragenina gatzunean); Karragenina tratatua + celecoxib (20 mg / kg gorputz pisua); Karragenina tratatua + isoorientina (10 mg / kg gorputz pisua); Karragenina tratatua + isoorientina (20 mg / kg) kg gorputz-pisua).

Erreferentzia:[1].Sumalatha M, et al.Isoorientina, Cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitzaile selektiboa Pueraria tuberosa-ren tuberkuluak.Nat Prod Commun.2015 urria;10(10):1703-4.
[2].Ye T, et al.Isoorientinak apoptosia eragiten du, inbasibitatea murrizten du eta VEGF jariapena beherantz erregulatzen du pankreako minbizi-zeluletan AMPK seinalea aktibatuz.Onco Helburuak Ther.2016ko abenduak 12;9:7481-7492.
[3].Anilkumar K, et al.Pueraria tuberosa-ren tuberkuluetatik isolatutako isoorientinaren propietate antiinflamatorioen ebaluazioa.Oxid Med Cell Longev.2017;2017:5498054.


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu