Pwodwi yo

Typhonine glikozid

Puhuang se polèn sèk Typha angustifolia L., Typha Orientalis Presl oswa plant ki sanble nan Typhaceae.Kontni isorhamnetin-3-o-neohesperidin nan Farmakope Chinwa (Edisyon 2005) detèmine pa HPLC.Metòd prensipal yo pou detèminasyon isorhamnetin-3-o-neohesperidin nan Typhae ak preparasyon li yo se

HPLC.Anba detèminasyon kontni Typha nan Farmakope Chinwa (Edisyon 2005):

Kondisyon chromatografik ak tès aplikabilite sistèm: octadecyl silane lyezon jèl silica kòm filler;Dlo asetonitrile (15:85) te itilize kòm faz mobil;Longèdonn deteksyon an te 254 nm.Tanperati kolòn 40 ℃.Nimewo a nan plak teyorik pa dwe mwens pase 1000 dapre pik nan isorhamnetin-3-o-neohesperidin.

Preparasyon nan solisyon tès la: pran apeprè 0.5g nan pwodui sa a, avèk presizyon peze li, mete l nan yon boutèy mezire 50ml, ajoute 45ml nan metanol, tretman ultrasons (pouvwa 250W, frekans 20KHz) pou 30 minit, fre li, ajoute metanol nan la. echèl, souke li byen, filtre li, epi pran filtraj kontinyèl la

Detèminasyon isorhamnetin-3-o-neohesperidin nan Puhuang ak preparasyon li yo pa HPLC.Sistèm faz mobil jeneral la se dlo acetonitrile:

① Hp1050 segondè pèfòmans likid chromatograph;Chromatografik kolòn C18 (5) μ m,4.6mm × 250mm) Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences);Faz mobil: dlo asetonitrile (15:85);Deteksyon longèdonn: 254nm;Tanperati lakòz efè tèmik kolòn.

② Kwomatograf likid segondè pèfòmans lan se sistèm hp1050 konpayi Hewlett Packard nan Etazini;Chromatografik kolòn bondclone 10 C18 (3.9mm) × 300mm）； Faz mobil: acetonitrile dlo (80:20);deteksyon longèdonn 254 nm, Pleasant 4 nm;referans longèdonn 550 nm, Pleasant 100 nm;atténuation 8.

Fu Daxu et al.Detèmine sa ki nan typhoniflorin ak isorhamnetin-3-o-neohesperidin nan ekstrè flavon total Typha pa HPLC ak 1100 chromatograph.Kolòn kwomatografik la se eklips XdB C18 (250mm × 4.6mm，5 μm)； Faz mobil: acetonitrile-0.5% asid acetic metanol gradyan elisyon (0min: 15:78:7; 15min: 23:70:7);Longèdonn deteksyon an se 248 nm.Preparasyon total flavonoid ekstrè Typha: 50g Typha te ekstrè ak 60% etanòl (500ml) × 2), 1H chak fwa, ekstrè a te konsantre nan 40 ℃, ekstrè a te fonn ak 600ml dlo ak santrifuje.Te rezidi a fonn ak 300ml dlo ak santrifuje.Konbine solisyon an santrifujeur, ranje volim nan 1000ml ak dlo, adsorb li sou yon kolòn nan résine macroporous (150ml résine macroporous pwa sèk 75g) ak 1.5 fwa kantite lajan an dwòg brit, elite ak 600ml dlo ak 450ml nan 20% etanòl yo retire. enpurte, Lè sa a, eliye ak 600ml nan 50% etanòl, ak eluyan an jwenn pa siye vakyòm nan 40 ℃.

Yang Yonghua et al.Itilize elektwoforèz kapilè pèfòmans segondè ak kromatografi likid pèfòmans segondè pou detèmine sa ki nan isorhamnetin 232o2, neohesperidin ak typhoside nan Puhuang.Hpce-3d gwo pèfòmans kapilè elèktroforèz enstriman (Hewlett Packard, USA), kwatz kapilè kolòn 50 μ m × 56cm (HP), lc-6a segondè pèfòmans likid chromatograph (Shimadzu konpayi Japon), kolòn C18 5mm × 200mm, gwosè patikil 5 μ M (konpayi Dalian Yite).Kondisyon HPCE: tanpon 0.02mol/l boraks-0.05mol/l 10% acetonitrile nan sodyòm dodecyl sulfat (SDS), vòltaj 20kV, tanperati kolòn 30 ℃, longèdonn deteksyon 270nm, volim piki 30KPa · s.Kondisyon HPLC: faz mobil lan te dlo asetonitrile (15:85), tanperati kolòn nan te 25 ℃, ak longèdonn deteksyon an te 254 nm.

Typhaneoside Sibstans referans

[non]typhonioside [1]

[CAS No.]104472-68-6

[metòd deteksyon]HPLC ≥ 98%

[Specifikasyon]20mg 50mg 100mg 500mg 1g (ka pake selon kondisyon kliyan)

[pwopriyete]poud amorphe