Termékek

Leírás:
A pachiminsav a P. cocosból származó triterpenoid.A pachiminsav gátolja az Akt és ERK jelátviteli útvonalakat.

Kapcsolódó kategóriák:
kutatási terület > > rák
Természetes termékek > > terpenoidok és glikozidok

Cél:
Akt
ERK

In vitro vizsgálat:
A pachiminsav (PA) gátolhatja az epehólyagrák daganatképződését, beleértve az Akt és ERK jelátviteli útvonalakat.A pachiminsav (PA) kezelés jelentősen gátolta a Rho a, Akt és ERK útvonalakat epehólyagrák sejtekben.A pachiminsav (PA) kezelés dózisfüggő módon csökkentheti a PCNA, ICAM-1, RhoA, p-Akt és a perk szintjét.12 órával a kezelés után a 10 μG/ml Poria sav (PA) 30 μG/ml koncentrációban gátolta a sejtnövekedést, tovább csökkentette a sejtnövekedést.A sejtnövekedést idő- és dózisfüggő módon gátolta.48 órás kezelés után a koncentráció 10 µg/ml, 20 µG/ml volt, és 30 µg pachiminsav (PA) g/ml-nél körülbelül 25%-kal, 40%-kal és 70%-kal gátolta a sejtnövekedést.A pachiminsav (PA) az epehólyagrák sejtek növekedését is gátolja idő- és dózisfüggő módon [1].

In vivo tanulmány:
a pachiminsav (PA) tumorellenes aktivitásának in vivo értékelésére a humán tüdőrák nci-h23 tumor xenograft modelljét alkalmaztuk.A pachiminsav (PA) szignifikánsan gátolta a tumornövekedést 30 és 60 mg/ttkg dózisban 21 napig a kontrollcsoporthoz képest [2].

Sejtkísérlet:
sejtszámláló kit-8-at (CCK-8) használtunk a pachiminsav (PA) GBC-SD sejteken kifejtett proliferációt gátló hatásának értékelésére.Röviden, a megadott kezelés után minden lyukba 10 μ Lcck-8 oldatot adunk, majd egy inkubáció után 450 nm-en mértük az abszorbanciát mikrolemez-leolvasóval [1].

Állatkísérlet:
egerek [2] 4-5 hetes nőstény, csecsemőmirigy nélküli nude egereket használtak.Exponenciálisan tenyésztett nci-h23 sejtek (100 μ 5 LPB-ben × 106) szubkután injektálva minden egér jobb oldalába.A tumorxenograftokat átlagosan 100-200 mm3 méretűre növesztettük, és véletlenszerűen négy különböző kezelési csoportba osztották be (6 egér mindegyik csoportban): (a) vivőanyag-kontroll (0,1% DMSO normál sóoldatban);(b) Pachiminsav (PA) 10 mg / kg;(c) PA 30 mg/kg;(Dd) PA 60 mg/kg. Az egereknek intraperitoneális (IP) injekciót adtak be 3 hétig (5 nap/hét).A daganat méretét két tengelyen mértük nóniuszos tolómérővel, és kiszámítottuk a tumor térfogatát (mm3).

Referencia:
[1].Chen Y és mtsai.A pachiminsav gátolja a daganatképződést az epehólyag-karcinóma sejtekben.Int J Clin Exp Med.2015. október 15.;8(10):17781-8.
[2].Ma J és mtsai.A pachiminsav apoptózist indukál a ROS-függő JNK és ER stresszútvonalak aktiválásával a tüdőrák sejtjeiben.Cancer Cell Int.2015. augusztus 5.;15:78.