Termékek

Angol név:tanshinone IIA
Kínai alias:tanshinone |tanshinone IIA |tanshinone 2A |tanshinone IIA |tanshinone IIA biológiai aktivitása

Leírás:
A Tanshinone IIA (Tan IIA) a Salvia miltiorrhiza vörösgyökér gyökereinek egyik fő zsírban oldódó összetétele.A Tanshinone IIA gátolja az angiogenezist azáltal, hogy megcélozza a VEGF / VEGFR2 protein kináz doménjét.

Vonatkozó kategóriák:
Kutatási terület > > szív- és érrendszeri betegségek
Természetes termékek >> Kinonok

Cél:
VEGF/VEGFR2[1]

In vitro vizsgálat:A tanshinone IIA daganatellenes hatásai közé tartozik a tumorsejtek proliferációjának gátlása, a tumorsejtciklus megzavarása, a tumorsejtek apoptózisának elősegítése, valamint a tumorsejtek inváziójának és metasztázisának gátlása.A Tanshinone IIA antiproliferatív hatással volt az A549 sejtekre: a tanshinone IIA IC50 értéke 24, 48 és 72 óra elteltével 145,3, 30,95 és 11,49 μM. A tanshinone IIA (2,5-80) értékelésére CCK-8 tesztet használtunk. A kezelt A549 sejtek proliferatív aktivitása 24, 48 és 72 óra elteltével.A CCK-8 eredmények azt mutatták, hogy a tanshinone IIA dózis- és időfüggő módon jelentősen gátolja az A549 sejtek proliferációját.Az A549 sejtek jelentős apoptózisát és sejtnövekedés-gátlását figyelték meg 48 órával a gyógyszeres kezelés után (a használt koncentráció körülbelül IC50 érték volt: tanshinone iia31 az A549-en) μ M）。 A Western blottolás tanshinon IIA (31) hatást mutatott ki A549 sejtekben 48 órán keresztül μ M), lefelé szabályozzák a VEGF és VEGFR2 fehérje expresszióját a gyógyszeres kezelési csoportban és a vektorban [1].A Tanshinone IIA a Salvia miltiorrhiza gyökér egyik legelterjedtebb összetevője, amely képes megvédeni a H9c2 sejteket az apoptózistól.A tanshinon IIA-val kezelt H9c2 sejtek a PTEN (foszfatáz és tenzin homológ) expressziójának leszabályozásával gátolták az angiotenzin II által kiváltott apoptózist.A PTEN egy tumorszuppresszor, amely kulcsszerepet játszik az apoptózisban.A Tanshinone IIA gátolja az angiotenzin II (AngII) által kiváltott apoptózist azáltal, hogy csökkenti a foszfatáz és a tenzin homológ (PTEN) expresszióját [2].A Tanshinone IIA csökkenti az EGFR fehérje expresszióját, az IGFR pedig blokkolja a PI3K / Akt / mTOR útvonalat gyomorrák AGS sejtekben [3].

Sejtkísérlet:Az A549 sejteket logaritmikus fázisban és 6000 sejtet (90 μl térfogat) 96 lyukú lemezen számoltunk meg.10 μL különböző koncentrációjú tanshinon IIA (végső koncentráció 80,60,40,30,20,15,10,5 és 2,5 μM) és ADM (végső koncentráció 8,4,2,1,0,5 és 0,25 μM) ) Hozzáadtuk a gyógyszercsoporthoz, míg a negatív kontrollcsoporthoz (hordozó csoport) csak 10 μ Ldmso-t vagy normál sóoldatot adtunk tanshinon IIA vagy Adm nélkül. Keverjük össze a sejteket CCK-8 reagenssel (100 µL / ml táptalaj) további 2 óra, és az abszorbanciát 450 nm-en olvastuk le mikrolemez-leolvasóval.A sejtproliferáció gátlási arányát a következő képlet alapján számítjuk ki: proliferáció gátlási arány (%) = 1 - [(A1-A4) / (A2-A3)] × 100, ahol A1 a gyógyszerkísérleti csoport OD értéke, A2 a vak kontrollcsoport OD-értéke, A3 a sejt nélküli RPMI1640 tápközeg OD-értéke, és A4 az A1-gyel azonos koncentrációjú, de sejtek nélküli gyógyszer OD-értéke.Az IC50 értéket nemlineáris regressziós analízissel számítottuk ki graphpad prizma szoftverrel [1], amely az 50%-os sejtnövekedés gátlást mutató gyógyszerkoncentrációt jelenti.

Referencia:[1].Xie J és mtsai.A tanshinone IIA daganatellenes hatása a proliferáció-ellenes és a VEGF/VEGFR2 expresszió csökkentésére a humán nem-kissejtes tüdőrák A549 sejtvonalán.Acta Pharm Sin B. 2015. nov.;5(6):554-63.
[2].Zhang Z és mtsai.A Tanshinone IIA gátolja az apoptózist a szívizomban azáltal, hogy indukálja a mikroRNS-152-3p expressziót, és ezáltal csökkenti a PTEN-t.Am J Transl Res.2016. július 15.;8(7):3124-32.
[3].Su CC és mtsai.A Tanshinone IIA csökkenti az EGFR fehérje expresszióját, és az IGFR blokkolja a PI3K/Akt/mTOR útvonalat gyomorkarcinóma AGS sejtekben mind in vitro, mind in vivo.Oncol Rep. 2016 aug.;36(2):1173-9.