Produk

Glikosida Typhonine

Puhuang adalah serbuk sari kering dari Typha angustifolia L., Typha Orientalis Presl atau tanaman sejenis di Typhaceae.Kandungan isorhamnetin-3-o-neohesperidin dalam Chinese Pharmacopoeia (Edisi 2005) ditentukan dengan HPLC.Metode utama untuk penentuan isorhamnetin-3-o-neohesperidin pada Typhae dan preparatnya adalah

HPLC.Berdasarkan penentuan kandungan Typha dalam Chinese Pharmacopoeia (Edisi 2005):

Kondisi kromatografi dan uji penerapan sistem: silika gel terikat oktadesil silan sebagai pengisi;Air asetonitril (15:85) digunakan sebagai fase gerak;Panjang gelombang deteksi adalah 254 nm.Suhu kolom 40 .Jumlah pelat teoritis tidak boleh kurang dari 1000 sesuai dengan puncak isorhamnetin-3-o-neohesperidin.

Persiapan larutan uji: ambil sekitar 0,5g produk ini, timbang secara akurat, masukkan ke dalam botol pengukur 50ml, tambahkan 45ml metanol, perawatan ultrasonik (daya 250W, frekuensi 20KHz) selama 30 menit, dinginkan, tambahkan metanol ke skala, kocok dengan baik, saring, dan ambil filtratnya terus menerus

Penentuan isorhamnetin-3-o-neohesperidin di Puhuang dan preparatnya dengan HPLC.Sistem fase gerak umum adalah air asetonitril:

Kromatografi cair kinerja tinggi HP1050;Kolom kromatografi C18 (5) m,4.6mm × 250mm) Institut Fisika Kimia Dalian, Akademi Ilmu Pengetahuan Cina);Fase gerak: air asetonitril (15:85);Panjang gelombang deteksi: 254nm;Suhu rumah kaca kolom.

Kromatografi cair kinerja tinggi adalah sistem hp1050 dari Hewlett Packard Company di Amerika Serikat;Klon ikatan kolom kromatografi 10 C18 (3,9 mm) × 300 mm）； Fase gerak: asetonitril air (80:20);panjang gelombang deteksi 254 nm, bandwidth 4 nm;panjang gelombang referensi 550 nm, bandwidth 100 nm;redaman 8.

Fu Daxu dkk.Ditentukan kandungan typhoniflorin dan isorhamnetin-3-o-neohesperidin dalam total ekstrak flavon Typha dengan HPLC dan 1100 kromatografi.Kolom kromatografi adalah Eclipse XdB C18 (250mm × 4.6mm，5 m)； Fase gerak: asetonitril-0,5% elusi gradien metanol asam asetat (0 menit: 15:78:7; 15 menit: 23:70:7);Panjang gelombang deteksi adalah 248 nm.Persiapan ekstrak flavonoid total Typha: 50g Typha diekstraksi dengan etanol 60% (500ml) × 2), 1H setiap kali, ekstrak dipekatkan pada 40 , ekstrak dilarutkan dengan 600ml air dan disentrifugasi.Residu dilarutkan dengan 300 ml air dan disentrifugasi.Campurkan larutan sentrifugal, perbaiki volume menjadi 1000ml dengan air, serap pada kolom resin berpori makro (150ml resin berpori berat kering 75g) dengan 1,5 kali jumlah obat mentah, elusi dengan 600ml air dan 450ml etanol 20% untuk menghilangkan pengotor, kemudian dielusi dengan 600ml etanol 50%, dan eluen diperoleh dengan pengeringan vakum pada suhu 40 .

Yang Yonghua dkk.Digunakan elektroforesis kapiler kinerja tinggi dan kromatografi cair kinerja tinggi untuk menentukan kandungan isorhamnetin 232o2, neohesperidin dan tifosida di Puhuang.Instrumen elektroforesis kapiler kinerja tinggi Hpce-3d (Hewlett Packard, AS), kolom kapiler kuarsa 50 m × 56cm (HP), kromatografi cair kinerja tinggi lc-6a (perusahaan Shimadzu Jepang), kolom C18 5mm × 200mm, ukuran partikel 5 M (Perusahaan Dalian Yite).Kondisi HPCE: buffer 0,02mol/l boraks-0,05mol/l 10% asetonitril natrium dodesil sulfat (SDS), tegangan 20kV, suhu kolom 30 , panjang gelombang deteksi 270nm, volume injeksi 30KPa · s.Kondisi HPLC: fase gerak adalah air asetonitril (15:85), suhu kolom 25 , dan panjang gelombang deteksi 254 nm.

Zat Referensi Typhaneosida

[nama]tifoniosida [1]

[Nomer CAS.]104472-68-6

[metode deteksi]HPLC 98%

[Spesifikasi]20mg 50mg 100mg 500mg 1g (dapat dikemas sesuai dengan kebutuhan pelanggan)

[properti]bubuk amorf