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Tanshinone IIA

Breve descrizione:

Nome comune: tanshinone IIA

Nome inglese: tanshinone IIA

N. CAS: 568-72-9

Peso Molecolare: 294.344

Densità: 1,2 ± 0,1 g/cm3

Punto di ebollizione: 480,7 ± 44,0 °C a 760 mmHg

Formula molecolare: c19h18o3

Punto di fusione: 205-207 ºC

Punto di infiammabilità: 236,4 ± 21,1°C


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Metodo di conservazione

Tanshinone IIA (Tan IIA) è una delle principali composizioni liposolubili nelle radici della radice rossa Salvia miltiorrhiza.Il tanshinone IIA può inibire l'angiogenesi prendendo di mira il dominio della protein chinasi di VEGF/VEGFR2.

Nome di Tanshinone IIA

Nome inglese:tanshinone IIA
Alias ​​cinese:tanshinone |tanshinone IIA |tanshinone 2A |tanshinone IIA |tanshinone IIA attività biologica

Descrizione:
Tanshinone IIA (Tan IIA) è una delle principali composizioni liposolubili nelle radici della radice rossa Salvia miltiorrhiza.Il tanshinone IIA può inibire l'angiogenesi prendendo di mira il dominio della protein chinasi di VEGF/VEGFR2.

Categorie pertinenti:
Campo di ricerca > > malattie cardiovascolari
Prodotti Naturali > > Chinoni

Obbiettivo:
VEGF/VEGFR2[1]

Studio in vitro:Gli effetti antitumorali del tanshinone IIA includono l'inibizione della proliferazione delle cellule tumorali, l'interruzione del ciclo cellulare tumorale, la promozione dell'apoptosi delle cellule tumorali e l'inibizione dell'invasione e della metastasi delle cellule tumorali.Il tanshinone IIA ha avuto un effetto anti proliferativo sulle cellule A549: l'IC50 del tanshinone IIA dopo 24, 48 e 72 ore era 145,3, 30,95 e 11,49, rispettivamente μM。 Il test CCK-8 è stato utilizzato per valutare il tanshinone IIA (2,5-80 μM) L'attività proliferativa delle cellule A549 trattate rispettivamente a 24, 48 e 72 ore.I risultati di CCK-8 hanno mostrato che il tanshinone IIA potrebbe inibire significativamente la proliferazione delle cellule A549 in modo dose-dipendente e tempo-dipendente.Apoptosi significativa e inibizione della crescita cellulare delle cellule A549 sono state osservate 48 ore dopo il trattamento farmacologico (la concentrazione utilizzata era di circa il valore IC50: tanshinone iia31 su A549) μ M)。 Il western blotting ha rivelato l'esposizione al tanshinone IIA (31) nelle cellule A549 per 48 ore μ M), regolano in basso l'espressione della proteina VEGF e VEGFR2 nel gruppo di trattamento farmacologico e nel vettore [1].Il tanshinone IIA è uno dei componenti più abbondanti della radice di Salvia miltiorrhiza, che può proteggere le cellule H9c2 dall'apoptosi.Le cellule H9c2 trattate con tanshinone IIA hanno inibito l'apoptosi indotta dall'angiotensina II regolando verso il basso l'espressione di PTEN (fosfatasi e omologo della tensina).Il PTEN è un oncosoppressore che svolge un ruolo chiave nell'apoptosi.Tanshinone IIA inibisce l'apoptosi indotta dall'angiotensina II (AngII) regolando verso il basso l'espressione della fosfatasi e dell'omologo della tensina (PTEN) [2].Tanshinone IIA riduce l'espressione proteica di EGFR e IGFR blocca il percorso PI3K / Akt / mTOR nelle cellule AGS del cancro gastrico [3].

Esperimento cellulare:Le cellule A549 sono state contate in fase logaritmica e 6000 cellule (volume di 90 μL) in una piastra da 96 pozzetti.Saranno 10 μ L diverse concentrazioni di tanshinone IIA (concentrazioni finali 80,60,40,30,20,15,10,5 e 2,5 μ M) e ADM (concentrazioni finali 8,4,2,1,0,5 e 0,25 μ M ) È stato aggiunto al gruppo farmaco, mentre al gruppo di controllo negativo (gruppo vettore) è stato aggiunto solo 10 μ Ldmso o soluzione fisiologica senza tanshinone IIA o Adm. Mescolare le cellule con il reagente CCK-8 (100 μ L / ml di mezzo) per altre 2 ore e l'assorbanza è stata letta a 450 nm utilizzando un lettore di micropiastre.Il tasso di inibizione della proliferazione cellulare è calcolato secondo la seguente formula: tasso di inibizione della proliferazione (%) = 1 - [(A1-A4) / (A2-A3)] × 100, dove A1 è il valore OD del gruppo sperimentale del farmaco, A2 è il valore OD del gruppo di controllo bianco, A3 è il valore OD del mezzo RPMI1640 senza cellule e A4 è il valore OD del farmaco con la stessa concentrazione di A1 ma senza cellule.Il valore IC50 è stato calcolato mediante analisi di regressione non lineare utilizzando il software del prisma del grafico [1], che rappresenta la concentrazione del farmaco che mostra un'inibizione della crescita cellulare del 50%.

Riferimento:[1].Xie J, et al.L'effetto antitumorale del tanshinone IIA sull'anti-proliferazione e sulla diminuzione dell'espressione di VEGF/VEGFR2 sulla linea cellulare A549 di cancro del polmone umano non a piccole cellule.Acta Pharm Sin B. 2015 novembre;5(6):554-63.
[2].Zhang Z, et al.Tanshinone IIA inibisce l'apoptosi nel miocardio inducendo l'espressione di microRNA-152-3p e quindi sottoregolando il PTEN.Am J Transl Res.15 luglio 2016;8(7):3124-32.
[3].Su CC, et al.Tanshinone IIA diminuisce l'espressione proteica di EGFR e IGFR bloccando la via PI3K/Akt/mTOR nelle cellule di carcinoma gastrico AGS sia in vitro che in vivo.Oncol Rep. 2016 agosto;36(2):1173-9.

Proprietà fisico-chimiche del tanshinone IIA

Densità: 1,2 ± 0,1 g/cm3

Punto di ebollizione: 480,7 ± 44,0 °C a 760 mmHg

Punto di fusione: 205-207 ºC

Formula molecolare: c19h18o3

Peso Molecolare: 294.344

Punto di infiammabilità: 236,4 ± 21,1°C

Messa esatta: 294.125580

PSA: 47.28000

Registro P: 5.47

Aspetto: Cristallo

Pressione vapore: 0,0 ± 1,2 mmHg a 25°C

Indice di rifrazione: 1.588

Condizioni di conservazione: 2-8°C

Informazioni sulla sicurezza Tanshinone IIA

Dispositivi di Protezione Individuale: visiere;Guanti;tipo N95 (Stati Uniti);filtro respiratore tipo P1 (EN143).

Codice di Trasporto Merci Pericolose: nonh per tutti i modi di trasporto

Letteratura Tanshinone IIA

Codice doganale: 2942000000

Letteratura sul cicloastragalolo

Il donatore di CO CORM-2 inibisce l'espressione della molecola-1 di adesione delle cellule vascolari indotta da LPS e l'adesione dei leucociti nei fibroblasti sinoviali reumatoidi umani.
fr.J. Pharmacol.171(12) , 2993-3009, (2014)
L'infezione da batteri Gram-negativi è stata riconosciuta come un iniziatore dell'artrite reumatoide, caratterizzata da infiammazione cronica e infiltrazione di cellule immunitarie.Monossido di carbonio (CO)...

Modulazione del metabolismo esterificato dei farmaci da parte dei tanshinones della Salvia miltiorrhiza ("Danshen").

J. Nat.prod.76(1), 36-44, (2013)
Le radici della Salvia miltiorrhiza ("Danshen") sono utilizzate nella medicina tradizionale cinese per il trattamento di numerosi disturbi tra cui malattie cardiovascolari, ipertensione e ictus ischemico.Estrarre...
Nanotubi di carbonio a parete multipla grafitizzati rivestiti con tensioattivo come fase pseudostazionaria nella cromatografia elettrocinetica per l'analisi di composti fitochimici nei fluidi biologici.

Elettroforesi 36(7-8), 1055-63, (2015)
Questo rapporto descrive l'uso di nanotubi di carbonio a parete multipla grafitizzati rivestiti di tensioattivo (SC-GMWNT) come una nuova fase pseudostazionaria in CE con rilevamento di array di diodi per la determinazione del fen ...

Tanshinone IIA Alias ​​inglese

Fenantro[1,2-b]furan-10,11-dione, 6,7,8,9-tetraidro-1,6,6-trimetil-

Tanshinone IIA

tanshinone II-A

Dan Shen chetone

Tanshionesia

Tanshine II

TANSHION PE

1,6,6-trimetil-6,7,8,9-tetraidrofenantro[1,2-b]furan-10,11-dione

Dolce Arancio

MFCD00238692

QS-D-77-4-2

TANSHINONE A

Tanshione

Tanshinone II


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