パキミン酸
パキミン酸の適用
パキミン酸は、P。cocosのトリテルペノイドです。パキミン酸は、AktおよびERKシグナル伝達経路を阻害します。
パキミン酸の名前
中国名：ポリア酸
英語名：パキミン酸
中国語の別名：ポリア酸フルビン酸
パキミン酸の生物活性
説明：
パキミン酸は、P。cocosのトリテルペノイドです。パキミン酸は、AktおよびERKシグナル伝達経路を阻害します。
関連カテゴリ：
研究分野>>がん
天然物>>テルペノイドと配糖体
目標：
Akt
ERK
インビトロ研究：
パキミン酸（PA）は、AktおよびERKシグナル伝達経路が関与する胆嚢癌の腫瘍形成を阻害する可能性があります。パキミン酸（PA）治療は、胆嚢癌細胞のRho a、Akt、ERK経路を有意に抑制しました。パキミン酸（PA）治療は、PCNA、ICAM-1、RhoA、p-Akt、および特典を用量依存的にダウンレギュレーションすることができます。処理の12時間後、10μG/ mlのポリア酸（PA）は、30μG/ mlの濃度で細胞増殖を抑制し、細胞増殖をさらに低下させました。細胞増殖は、時間および用量依存的に阻害された。４８時間の処理後、濃度は１０μｇ ／ ｍＬ、２０μＧ ／ ｍｌであり、ｇ ／ ｍｌの３０μパキミン酸（ＰＡ）は、細胞増殖を約２５％、４０％および７０％阻害した。パキミン酸（PA）はまた、時間依存的および用量依存的に胆嚢癌細胞の増殖を阻害します[1]。
インビボ研究：
インビボでのパキミン酸（PA）の抗腫瘍活性を評価するために、ヒト肺癌nci-h23腫瘍異種移植モデルを使用した。パキミン酸（PA）は、対照群と比較して、30および60 mg/kgの用量で21日間腫瘍増殖を有意に抑制しました[2]。
細胞実験：
細胞計数キット-8（CCK-8）を使用して、GBC-SD細胞に対するパキミン酸（PA）の抗増殖効果を評価しました。要するに、指定された処理の後、各穴μLcck-8溶液に10を加え、1回のインキュベーション後、マイクロプレートリーダーを使用して450nmで吸光度を測定しました[1]。
動物実験：
マウス[2]は、4〜5週齢の雌の無胸腺ヌードマウスを使用しました。指数関数的に増殖したnci-h23細胞（LPB×106で100μ5）を各マウスの右脇腹に皮下注射しました。腫瘍異種移植片を平均サイズ100〜200mm 3に成長させ、4つの異なる治療グループ（各グループに6匹のマウス）にランダムに割り当てました。（b）パキミン酸（PA）10 mg / kg;（c）PA 30 mg / kg;（Dd）PA 60mg / kg。マウスに腹腔内（IP）注射を3週間（5日/週）行った。ノギスを用いて腫瘍サイズを2軸で測定し、腫瘍体積（mm3）を計算しました。
参照：
[1]。Chen Y、etal。パキミン酸は胆嚢癌細胞の腫瘍形成を阻害します。Int J ClinExpMed。2015年10月15日;8（10）：17781-8。
[2]。Ma J、etal。パキミン酸は、肺がん細胞のROS依存性JNKおよびERストレス経路を活性化することによりアポトーシスを誘導します。CancerCellInt。2015年8月5日;15：78。
パキミン酸の物理化学的性質
密度：1.1±0.1 g / cm3
沸点：760mmHgで612.2±55.0°C
分子式：C33H52O5
分子量：528.763
引火点：184.7±25.0°C
正確な質量：528.381470
PSA：83.83000
LogP：8.59
外観：白い粉
蒸気圧：25°Cで0.0±4.0 mmHg
屈折率：1.540
パキミン酸の英語の別名
パキミン酸
ラノスト-8-エン-21-酸、3-（アセチルオキシ）-16-ヒドロキシ-24-メチレン-、（3β、16α）-
3-O-アセチルツムロシン酸
3-アセチルアルミニウム酸
ラノスト-8-エン-21-オイカシッド、3-（アセチルオキシ）-16-ヒドロキシ-24-メチレン-、（3ベータ、16アルファ）
（3β、16α）-3-アセトキシ-16-ヒドロキシ-24-メチレンラノスト-8-エン-21-酸
ラノスト-8-エン-21-酸、3-（アセチルオキシ）-16-ヒドロキシ
ラノスト-8-エン-21-酸、3-（アセチルオキシ）-16-ヒドロキシ
