ベルバスコサイドCAS番号61276-17-3
重要な情報
[名前]モウズイカ配糖体
[エイリアス]エルゴステロール、モウズイカ
[カテゴリー]フェニルプロパノイド配糖体
[英語名]アクテオシド;ベルバスコシド;くさぎにん
【分子式】C29H36O15
[分子量]624.59
[CAS番号]61276-17-3
物理化学的性質
[プロパティ]この製品は白い針状結晶粉末です
[相対密度]1.6g / cm3
【溶解度】エタノール、メタノール、酢酸エチルに溶けやすい。
抽出ソース
この製品は、リエダン科の植物であるニクジュヨウの鱗状の葉が付いた乾燥した肉質の茎です。
試験方法
HPLC≥98％
クロマトグラフィー条件：移動相メタノールアセトニトリル1％酢酸（15:10:75）、流速0.6 ml・min-1、カラム温度30℃、検出波長334 nm（参照のみ）
機能と使用
この製品はコンテンツの決定に使用されます
保管方法
2〜8°C、光を避けて保管。
ベルバスコシドの生物活性
インビトロ研究：
ATPの競合PKC阻害剤として、VerbascosideのIC50は25μMです。Verbascosideは、ATPおよびヒストンに対してそれぞれ22および28のkisを示しました。Verbascosideは、IC50が13μMのL-1210細胞に対して効果的な抗腫瘍活性を示します。 [1]。ベルバスコシド（5,10）μM）2,4-ジニトロクロロベンゼン（DNCB）の阻害-誘導されたT細胞共刺激因子CD86およびCD54、炎症誘発性サイトカインおよびthk-1細胞のNFκB経路の活性化[2]。
インビボ研究：
ベルバスコシド（1％）は、2,4-ジニトロクロロベンゼン（DNCB）誘発性アトピー性皮膚炎（AD）のマウスモデルにおいて、全体的な引っ掻き行動の発生率と皮膚病変の重症度を軽減しました。ベルバスコシドはまた、DNCB誘発性皮膚病変における炎症誘発性サイトカインTNFをブロックすることができます-α、IL-6およびIL-4mRNAの発現[2]。ベルバスコシド（50100 mg / kg、IP）は、慢性圧迫損傷（CCI）によって引き起こされる寒冷異常痛を変化させませんでした。ベルバスコシド（200 mg / kg、IP）は、3日目に冷刺激アセトンに対するアレルギーを軽減しました。ベルバスコシドはまた、神経障害に関連する行動の変化を大幅に軽減しました。さらに、Verbascosideは3日目にBaxを減少させ、Bcl-2を増加させました[3]。
細胞実験：
リンパ球性マウス白血病L1210細胞（ATCC、CCL 219）には、10％ウシ胎児血清、4 mMグルタミン、100 U / mlペニシリン、100μが含まれていました。 Mlストレプトマイシン硫酸塩およびベルバスコシド（DMSOに溶解）。37℃の湿度の高い雰囲気（空気中5％CO2）で2日間培養した後、コールターカウンターの細胞数を数えることで増殖をモニターしました。IC50値は、各試験化合物に対して確立された線形回帰直線に基づいて計算されました[1]。
動物実験：
アトピー性皮膚炎（AD）のような症状を誘発するために、ラット[2]は2,4-ジニトロクロロベンゼン（DNCB）を使用しました。要するに、DNCB治療の2日前にマウスの背側の毛を電子はさみで取り除いた。200μLの1％DNCB（アセトン中：オリーブオイル= 4：1）を、感作のために剃った背中の皮膚に塗布しますか。同じサイトで、約2週間、3日ごとに0.2％DNCBの攻撃が繰り返されました。マウスを4つのグループに分けました（各グループでn = 6）：（1）ビヒクル処理対照、（2）DNCB処理のみ、（3）1％ベルバスコシド（アセトン：オリーブオイル4：1）-処理のみ、および（ 4）DNCB + 1％ベルバスコシド治療群[2]。
参照：
[1]。ハーバートJM他プロテインキナーゼCの阻害剤であるランタナカマラから単離されたベルバスコシド。JNatProd。1991年11月-12月;54（6）：1595-600。
[2]。Li Y、etal。ベルバスコシドは、その強力な抗炎症効果を介して、マウスのアトピー性皮膚炎のような症状を緩和します。IntArchAllergyImmunol。2018; 175（4）：220-230。
[3]。アミンBらラットの慢性狭窄損傷によって誘発された神経障害性疼痛におけるベルバスコシドの効果。PhytotherRes。2016年1月;30（1）：128-35。
