Produk

Jeneng Inggris:tanshinone IIA
Alias ​​Cina:tanshinone |tanshinone IIA |tanshinone 2A |tanshinone IIA |tanshinone IIA aktivitas biologis

katrangan:
Tanshinone IIA (Tan IIA) iku salah siji saka komposisi larut lemak utama ing werna saka werna abang Salvia miltiorrhiza.Tanshinone IIA bisa nyandhet angiogenesis kanthi nargetake domain protein kinase VEGF / VEGFR2.

Kategori sing relevan:
Bidang riset > > penyakit jantung
Produk Alami > > Quinones

Target:
VEGF/VEGFR2[1]

Sinau In Vitro:Efek antitumor saka tanshinone IIA kalebu nyandhet proliferasi sel tumor, ngganggu siklus sel tumor, ningkatake apoptosis sel tumor lan nyegah invasi sel tumor lan metastasis.Tanshinone IIA duweni efek anti proliferatif ing sel A549: IC50 saka tanshinone IIA sawise 24, 48 lan 72 jam yaiku 145.3, 30.95 lan 11.49, masing-masing μ M. CCK-8 assay digunakake kanggo ngevaluasi tanshinone IIA (2.5-80 μM). Aktivitas proliferatif sel A549 sing diobati ing 24, 48 lan 72 jam, masing-masing.Asil CCK-8 nuduhake yen tanshinone IIA bisa nyandhet proliferasi sel A549 kanthi cara sing gumantung karo dosis lan wektu.Apoptosis sing signifikan lan inhibisi pertumbuhan sel sel A549 diamati 48 jam sawise perawatan obat (konsentrasi sing digunakake kira-kira nilai IC50: tanshinone iia31 ing A549) μ M）。 Western blotting nuduhake paparan tanshinone IIA (31) ing sel A549 sajrone 48 jam. μ M), mudhun ngatur ekspresi protein VEGF lan VEGFR2 ing klompok perawatan obat lan vektor [1].Tanshinone IIA minangka salah sawijining komponen paling akeh saka Salvia miltiorrhiza root, sing bisa nglindhungi sel H9c2 saka apoptosis.Sel H9c2 sing diobati karo tanshinone IIA nyandhet angiotensin II induced apoptosis dening mudhun ngatur ekspresi PTEN (fosfatase lan tensin homolog).PTEN minangka penekan tumor sing nduweni peran kunci ing apoptosis.Tanshinone IIA nyandhet angiotensin II (AngII) - apoptosis sing diakibatake dening mudhun ngatur ekspresi fosfatase lan tensin homologue (PTEN) [2].Tanshinone IIA nyuda ekspresi protein EGFR, lan IGFR ngalangi jalur PI3K / Akt / mTOR ing sel AGS kanker lambung [3].

Eksperimen sel:Sel A549 diitung kanthi fase logaritmik lan 6000 sel (volume 90 μL) ing 96 well plate.Bakal 10 μ L konsentrasi beda tanshinone IIA (konsentrasi final 80,60,40,30,20,15,10,5 lan 2,5 μ M) Lan ADM (konsentrasi pungkasan 8,4,2,1,0,5 lan 0,25 μ M ) Iki ditambahake ing klompok obat, dene klompok kontrol negatif (grup pembawa) ditambahake mung 10 μ Ldmso utawa normal saline tanpa tanshinone IIA utawa Adm. Campur sel karo reagen CCK-8 (100 μ L / ml medium) kanggo liyane 2 jam, lan absorbance diwaca ing 450 nm nggunakake maca microplate.Tingkat inhibisi proliferasi sel diitung miturut rumus ing ngisor iki: tingkat inhibisi proliferasi (%) = 1 - [(A1-A4) / (A2-A3)] × 100, ing ngendi A1 minangka nilai OD saka klompok eksperimen obat, A2 minangka nilai OD saka klompok kontrol kosong, A3 minangka nilai OD saka medium RPMI1640 tanpa sel, lan A4 minangka nilai OD obat kanthi konsentrasi sing padha karo A1 nanging tanpa sel.Nilai IC50 diitung kanthi analisis regresi nonlinier nggunakake piranti lunak prisma graphpad [1], sing nuduhake konsentrasi obat sing nuduhake 50% inhibisi pertumbuhan sel.

Referensi:[1].Xie J, et al.Efek antitumor saka tanshinone IIA ing anti-proliferasi lan nyuda ekspresi VEGF / VEGFR2 ing garis sel kanker paru-paru non-cilik manungsa A549.Acta Pharm Sin B. 2015 Nov;5(6):554-63.
[2].Zhang Z, et al.Tanshinone IIA nyegah apoptosis ing miokardium kanthi nyebabake ekspresi microRNA-152-3p lan kanthi mangkono nyuda PTEN.Am J Transl Res.2016 Juli 15;8(7):3124-32.
[3].Su CC, et al.Tanshinone IIA nyuda ekspresi protein EGFR, lan IGFR ngalangi jalur PI3K / Akt / mTOR ing sel AGS karsinoma lambung kanthi in vitro lan in vivo.Oncol Rep. 2016 Agustus;36(2):1173-9.