page_head_bg

Өнімдер

Глицирризин, Ликиритин;Ликиритозид;ликвиритин;Liquiritoside Cas No.551-15-5

Қысқаша сипаттама:

Глицирризин мия флавоноидтарының маңызды мономерлі белсенді компоненті болып табылады.Оның көптеген фармакологиялық әсерлері бар, мысалы, тотығуға қарсы, h IV қарсы және т.б.Ол егеуқұйрықтардағы пилорлы байлау нәтижесінде пайда болған ойық жараны тежей алады және егеуқұйрықтардағы бауыр ісігінің асцитіне және тышқандардағы Эрлих асцитінің рак клеткаларына морфологиялық өзгерістер тудыруы мүмкін.

Ағылшынша атауы: Ликиритин

Бүркеншік ат: Ликиритозид;ликвиритин;Ликиритозид

Фармакология: антиоксидант, анти h IV және т.б

Cas No.551-15-5


Өнімнің егжей-тегжейі

Өнім тегтері

Қысқаша кіріспе

Глицирризин, сондай-ақ Ликиритин ретінде белгілі.Мия – Leguminosae тұқымдасының Glycyrrhiza өсімдігі.Оның тамырлары мен сабақтары қарапайым қытай шөптері болып табылады.

Медицина Солтүстік-Шығыс Қытайда, Шыңжаңда, Юньнанда, Ішкі Моңғолияда, Аньхойда және басқа жерлерде кеңінен таралған.Shennong materia medica classic «бұл шөп барлық дәрі-дәрмектің патшасы, оны қолданбайтындар аз» деп, оны жоғары сорт деп санайды.Мия құрамында күрделі компоненттер бар, негізінен тритерпеноидтар, флавоноидтар және кумариндер.Флавоноидтар – мия сығындысынан алынған биоактивті компоненттердің бір түрі.Оның дәрілік химиялық құрамдас бөліктеріне негізінен глицирризин, изогликирризин, глицирризин, изоглицирризин, неоглицирризин және т.б. кіреді. Соңғы жылдары мия флавоноидтарының бос радикалдарды кетіру, антиоксидант, ісікке қарсы және антимутагендік әсері туралы есептер бар.

ХимиялықNмен:4H-1-бензопиран-4-бір, 2- [4-(β-D-глюкопираносилокси) фенил]-2, 3-дигидро-7-гидрокси-, (S)

PфизикалықPменшік:Моногидрат (сұйылтылған этанол немесе су), балқу температурасы: 212 ~ 213 ° ℃.

Фармакологиялық әрекет
Уыттылығы: жоқ
Жағымсыз реакциясы: белгісіз
Ингредиент көзі: бұршақ тұқымдас Glycyrrhiza glabra L. тамыры, Glycyrrhiza uralensis Fisch тамыры.

Глицирризин экстракциясы

Мия шикізатын алдын ала өңдеу
Мия шикізатының химиялық құрамы өте күрделі.Жақсырақ бөлу эффектісін алу, препарат хроматографиялық колоннадағы қоспалардың ластануын азайту және инъекциялық шикізатта глицирризиннің құрамын жақсарту үшін шикізатты алдын ала өңдеу үшін экстракция әдісі қолданылды.4G шөпті электронды таразымен өлшеп, стақанға салыңыз.Өлшеу цилиндрімен 100 мл тазартылған суды дәл өлшеп, оны еріту үшін стаканға құйыңыз.Шамамен 15 минут бойы ультрадыбыстық және ерітуді жеделдету үшін шыны таяқшамен үнемі араластырыңыз.Содан кейін стақанды 90 ℃ термостатикалық ваннаға салып, оны 2 сағат бойы қыздырыңыз, содан кейін оны сүзу үшін қыздырыңыз.Фильтратты n-бутанол еріткішіне қосып, бірнеше минут тұрғаннан кейін гликозидтердің көп бөлігі n-бутанол еріткішінде ерітіледі, содан кейін екінші реттік экстракция жүргізіледі, суда қалған аз мөлшерде гликозидтер экстракцияланады, ең соңында n-ді біріктіріп, концентрлейді. хроматография және тазарту үшін қайталама экстракция арқылы алынған бутанол ерітіндісі.

Глицирризинді хроматография арқылы тазарту
Қосалқы шикізат ретінде жоғарыда келтірілген өнімнің 10 мл алыңыз, сорғыны іске қосыңыз, ағын жылдамдығын 25 мл/мин етіп орнатыңыз және шикізатты жылжымалы фаза бойынша 500 мм-ге жеткізіңіз (метанол: су = 1:4) × 40 мм дайындау колоннасы, ең жоғары жағдайға сәйкес шөп глюкозиді өнімінің фракциясын жинаңыз: алғашқы 1 сағ фракциясы алдын ала қоспа фракциясы ретінде бірге жиналады, содан кейін ағынды өзгертіңіз.Мысалы, бағананы 50% метанол мен су қоспасымен жуыңыз, өнімді әр 20 минут сайын қосыңыз, содан кейін өнімнің әрбір бөтелкесін айналмалы булану арқылы концентрлейді және HPLC хроматографиялық талдау үшін 20 мкл Л алыңыз, нысана анықталмағанша.HPLC анықтау шарттары келесідей болды: жылжымалы фаза: метанол: су = 3,5:6,5;Стационарлық фаза: силикагель көміртегі 18;Хроматографиялық баған: 450 мм × 4,6 мм; Ағын жылдамдығы: 1 мл/мин;Анықтау толқын ұзындығы: 254нм.Екінші бөтелкедегі глицирризиннің мөлшері әрбір 20 минут сайын алынған өнімдердің ішінде ең жоғары

Глицирризинді рехроматография арқылы тазарту
Біріншілік хроматографиялық тазартудан кейін глицирризиннің мөлшері жоғары болмағандықтан, сол әдісті таңдайды.Күту шикізаты ретінде жоғарыда аталған тазартылған өнімнің 10 мл алыңыз, шығыны 25 мл/мин, ал екінші бөтелке өнімді жылжымалы фаза бойынша 500 мм-ге келтіріңіз (метанол: су = 2:5) × 20 мм-де } хроматографиялық колоннада пішен гликозиді өнімінің дистиллятын ең жоғары жағдайға сәйкес жинаңыз: өнімді әр 4 минут сайын қосыңыз, содан кейін өнімнің әрбір бөтелкесін айналмалы буланумен концентрлейді және мақсат жоқ болғанша HPLC хроматографиялық талдау үшін жоғарыдағы бірдей анықтау жолағын пайдаланыңыз. .Талдаудан кейін алтыншы бөтелкедегі глицирризиннің мөлшері әр 4 минут сайын қабылданатын өнімдердің ішінде ең жоғары екені анықталды, бұл ретте сақтау уақыты мақсатты шың ретінде 5,898 минутты құрады, ал ауданды қалыпқа келтіру әдісі бойынша мазмұны шамамен 40% жетеді. .

Өнімдерді өңдеуден кейінгі
Жиналған өнім 70 ℃ температурада айналмалы буландырғышта төмендетілген қысыммен тазартылады.Еріткіш негізінен буланғаннан кейін қатты өнімді дөңгелек түбі колбада аз мөлшерде метанолмен ерітіп, пробиркада бөлме температурасында ақ түйіршікті кристалдар пайда болғанша кристалданады [2].


  • Алдыңғы:
  • Келесі:

  • Хабарламаңызды осы жерге жазып, бізге жіберіңіз