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제품

탄시논 IIA

간단한 설명:

통칭: 탄시논 IIA

영어 이름: tanshinone IIA

CAS 번호: 568-72-9

분자량: 294.344

밀도: 1.2 ± 0.1g/cm3

끓는점: 760mmHg에서 480.7 ± 44.0°C

분자식: c19h18o3

융점: 205-207ºC

인화점: 236.4 ± 21.1 ° C


제품 상세 정보

제품 태그

보관 방법

Tanshinone IIA(Tan IIA)는 붉은 뿌리 Salvia miltiorrhiza의 뿌리에 있는 주요 지용성 성분 중 하나입니다.Tanshinone IIA는 VEGF/VEGFR2의 protein kinase domain을 표적으로 하여 혈관신생을 억제할 수 있습니다.

탄시논 IIA의 명칭

영어 이름:탄시논 IIA
중국어 별칭:탄시논 |탄시논 IIA |탄시논 2A |탄시논 IIA |탄시논 IIA 생물학적 활성

설명:
Tanshinone IIA(Tan IIA)는 붉은 뿌리 Salvia miltiorrhiza의 뿌리에 있는 주요 지용성 성분 중 하나입니다.Tanshinone IIA는 VEGF/VEGFR2의 protein kinase domain을 표적으로 하여 혈관신생을 억제할 수 있습니다.

관련 카테고리:
연구분야 > > 심혈관질환
천연물 > > 퀴논

표적:
VEGF/VEGFR2[1]

체외 연구:탄시논 IIA의 항종양 효과에는 종양 세포 증식 억제, 종양 세포 주기 방해, 종양 세포 사멸 촉진, 종양 세포 침습 및 전이 억제 등이 있습니다.Tanshinone IIA는 A549 세포에 항증식 효과를 나타냈습니다: 24, 48 및 72시간 후 tanshinone IIA의 IC50은 각각 145.3, 30.95 및 11.49 μM였습니다. CCK-8 분석을 사용하여 탄시논 IIA(2.5-80 μM)를 평가했습니다. 처리된 A549 세포의 증식 활성은 각각 24시간, 48시간 및 72시간에서.CCK-8 결과는 tanshinone IIA가 용량 의존적 및 시간 의존적 방식으로 A549 세포의 증식을 유의하게 억제할 수 있음을 보여주었다.A549 세포의 유의한 세포자멸사 및 세포 성장 억제는 약물 처리 48시간 후에 관찰되었습니다(사용된 농도는 약 IC50 값: A549 상의 tanshinone iia31 μM). 웨스턴 블롯팅은 A549 세포에서 48시간 동안 tanshinone IIA(31)에 노출된 것으로 밝혀졌습니다. μ M), 약물 처리군 및 벡터에서 VEGF 및 VEGFR2 단백질의 발현을 하향 조절한다[1].Tanshinone IIA는 Salvia miltiorrhiza 뿌리의 가장 풍부한 성분 중 하나로서 H9c2 세포를 세포 사멸로부터 보호할 수 있습니다.tanshinone IIA를 처리한 H9c2 세포는 PTEN(phosphatase and tensin homologue)의 발현을 하향 조절하여 angiotensin II에 의한 세포자멸사를 억제하였다.PTEN은 세포 사멸에 중요한 역할을 하는 종양 억제 인자입니다.탄시논 IIA는 포스파타제 및 텐신 동족체(PTEN)의 발현을 하향 조절하여 안지오텐신 II(AngII) 유도 세포자멸사를 억제합니다[2].Tanshinone IIA는 EGFR의 단백질 발현을 감소시키고, IGFR은 위암 AGS 세포에서 PI3K/Akt/mTOR 경로를 차단한다[3].

세포 실험:A549 세포는 96 웰 플레이트에서 대수 단계 및 6000개 세포(90μL 부피)에서 계수되었습니다.10 μL 다양한 농도의 탄시논 IIA(최종 농도 80,60,40,30,20,15,10,5 및 2.5 μM) 및 ADM(최종 농도 8,4,2,1,0.5 및 0.25 μM) ) 약물군에 첨가한 반면, 음성대조군(carrier group)은 tanshinone IIA 또는 Adm 없이 10 μLdmso 또는 생리식염수만을 첨가하였다. 다시 2시간 후, 마이크로플레이트 판독기를 사용하여 450 nm에서 흡광도를 판독했습니다.세포 증식 억제율은 다음 공식에 따라 계산됩니다. 증식 억제율(%) = 1 - [(A1-A4) / (A2-A3)] × 100, 여기서 A1은 약물 실험군의 OD 값이고, A2는 블랭크 대조군의 OD 값, A3은 세포가 없는 RPMI1640 배지의 OD 값, A4는 A1과 농도는 같지만 세포가 없는 약물의 OD 값입니다.IC50 값은 50% 세포 성장 억제를 나타내는 약물 농도를 나타내는 그래프패드 프리즘 소프트웨어[1]를 사용한 비선형 회귀 분석에 의해 계산되었습니다.

참조:[1].Xie J, et al.인간 비소세포폐암 A549 세포주에 대한 항증식 및 VEGF/VEGFR2 발현 감소에 대한 탄시논 IIA의 항종양 효과.Acta Pharm Sin B. 2015년 11월;5(6):554-63.
[2].Zhang Z, et al.Tanshinone IIA는 microRNA-152-3p 발현을 유도하여 PTEN을 하향 조절함으로써 심근의 세포 사멸을 억제합니다.Am J Transl Res.2016년 7월 15일;8(7):3124-32.
[삼].Su CC, et al.Tanshinone IIA는 시험관 내 및 생체 내 모두에서 위암 AGS 세포에서 PI3K/Akt/mTOR 경로를 차단하는 EGFR 및 IGFR의 단백질 발현을 감소시킵니다.Oncol 담당자 2016년 8월;36(2):1173-9.

탄시논 IIA의 물리화학적 성질

밀도: 1.2 ± 0.1g/cm3

끓는점: 760mmHg에서 480.7 ± 44.0°C

융점: 205-207ºC

분자식: c19h18o3

분자량: 294.344

인화점: 236.4 ± 21.1 ° C

정확한 질량: 294.125580

PSA:47.28000

로그P:5.47

외관: 수정

증기 압력: 25°C에서 0.0 ± 1.2mmHg

굴절률: 1.588

보관 조건: 2-8 ° C

Tanshinone IIA 안전 정보

개인 보호 장비: 보안경;장갑;N95(미국) 유형;유형 P1(EN143) 호흡기 필터

위험물 운송 코드: 모든 운송 수단에 대해 nonh

탄시노네 IIA 문학

세관 코드: 2942000000

사이클로아스트라갈롤 문헌

CO 공여자 CORM-2는 인간 류마티스 활액 섬유아세포에서 LPS 유도 혈관 세포 접착 분자-1 발현 및 백혈구 접착을 억제합니다.
브.J. Pharmacol.171(12) , 2993-3009, (2014)
그람음성균에 의한 감염은 만성염증과 면역세포 침윤을 특징으로 하는 류마티스 관절염의 개시제로 인식되어 왔다.일산화탄소(CO)...

단삼(Salvia miltiorrhiza)의 탄시논(tanshinone)에 의한 에스테르화 약물 대사 조절.

J. Nat.찌르다.76(1) , 36-44, (2013)
Salvia miltiorrhiza("Danshen")의 뿌리는 심혈관 질환, 고혈압 및 허혈성 뇌졸중을 포함한 수많은 질병의 치료를 위해 중국 전통 의학에서 사용됩니다.추출...
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전기영동 36(7-8) , 1055-63, (2015)
이 보고서는 phen의 결정을 위한 다이오드 어레이 검출과 함께 CE에서 새로운 유사 정지상으로 계면활성제 코팅된 흑연화 다중벽 탄소 나노튜브(SC-GMWNT)의 사용을 설명합니다...

Tanshinone IIA 영어 별칭

페난트로[1,2-b]푸란-10,11-디온, 6,7,8,9-테트라히드로-1,6,6-트리메틸-

탄시논 IIA

탄시논 II-A

단 셴 케톤

탄시오네시아

탄신 II

탄시온 PE

1,6,6-트리메틸-6,7,8,9-테트라히드로페난트로[1,2-b]푸란-10,11-디온

스위트오렌지

MFCD00238692

QS-D-77-4-2

탄시논 A

탄시온

탄시논 II


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