ຂ່າວ

​ໃນ​ການ​ຄົ້ນຄວ້າ​ແລະ​ພັດທະນາ​ຢາ​ຈີນ​ໃໝ່, ປະລິມານ​ທອງ​ທີ່​ສູງ​ກວ່າ​ແມ່ນ 6.1 ຢາ​ຊະນິດ​ໃໝ່, ຢາ​ຈີນ​ແລະ​ຢາ​ທຳ​ມະ​ຊາດ​ທີ່​ປະກອບ​ດ້ວຍ​ຢາ​ທີ່​ຍັງ​ບໍ່​ທັນ​ມີ​ຕະຫຼາດ​ຢູ່​ພາຍ​ໃນ​ແລະ​ຕ່າງປະ​ເທດ.ຂ່າວຮ້າຍແມ່ນວ່າ 37 ໃບສະຫມັກຢາໃຫມ່ສໍາລັບຢາຈີນໃນ 17 ປີຂອງການລົງທະບຽນຢາໃຫມ່, ພຽງແຕ່ 5 ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ.ຂ່າວດີແມ່ນວ່າ 5 ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນທັງຫມົດ 6.1 ຢາໃຫມ່.

​ເຖິງ​ວ່າ​ມີ​ບາງ​ນະ​ໂຍບາຍ​ສະໜັບສະໜູນ​ການ​ພັດທະນາ​ຂອງ​ແພດສາດ​ຈີນ​ໃນ​ປີ 2017 ທີ່​ເຮັດ​ໃຫ້​ແພດສາດ​ຈີນ​ມີ​ທ່າ​ອ່ຽງ​ເພີ່ມ​ຂຶ້ນ​ເລັກ​ໜ້ອຍ​ກໍ່ຕາມ, ​ແຕ່​ຍັງ​ບໍ່​ໄດ້​ປ່ຽນ​ແປງ​ຄວາມ​ຫຍຸ້ງຍາກ​ໃນ​ການ​ຫັນ​ເປັນ​ທັນ​ສະ​ໄໝ​ຂອງ​ແພດສາດ​ຈີນ.

ມັນຍາກເກີນໄປ, ແລະມີຄວາມລໍາບາກທີ່ຈະບອກ...ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ເນື້ອໃນຂອງອຸປະກອນການຢາໃນແຫຼ່ງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຕົ້ນກໍາເນີດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແລະໄລຍະເວລາການຂຸດຄົ້ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແລະອັດຕາຜົນຜະລິດຂອງ paste ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ, ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຂະບວນການບໍ່ສາມາດຮັບປະກັນໄດ້, ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້, ແລະປະກົດການຜະສົມຜະສານການຜະລິດແມ່ນພື້ນຖານ. ທົ່ວໄປ.ຕ້ອງການການເປີດເສລີທາງດ້ານນະໂຍບາຍ.

ບັນຫາຂອງຜົນຜະລິດຢາຂີ້ເຜິ້ງທີ່ເຈົ້າຖາມຂ້ອຍມື້ກ່ອນມື້ວານນີ້ແມ່ນສັບສົນຫຼາຍ.ເອົາຜະລິດຕະພັນເປັນຕົວຢ່າງ.ຢາບາງຊະນິດຈາກ Gansu ແລະ Sichuan ມີຕົ້ນກໍາເນີດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຈາກແຫຼ່ງພື້ນຖານດຽວກັນ.ໄລຍະເວລາການຂຸດຄົ້ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນແປກໃຈຫຼາຍ.ຂໍ້ມູນທີ່ແທ້ຈິງກ່ຽວກັບຜົນຜະລິດຢາຂີ້ເຜິ້ງແມ່ນຂອງພວກເຮົາ.ບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ແທ້ຈິງກ່ຽວກັບການຜະລິດ, ແລະຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄວາມລັບສູງສຸດສໍາລັບທຸກໆບໍລິສັດ.ແຕ່ພວກເຮົາອາດຈະຮູ້ວ່າການເຫນັງຕີງແມ່ນຂະຫນາດໃຫຍ່.ມັນບໍ່ພຽງແຕ່ບັນຫາຂອງອຸປະກອນການຢາ, ແຕ່ຍັງຂະບວນການ.ມີຄວາມກົດດັນຫຼາຍຕໍ່ການຜະລິດອຸປະກອນການຢາຊະນິດໃຫຍ່ໃນແຕ່ລະປີ.ແນວພັນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງພວກເຮົາຖືກຈໍາກັດໂດຍຂະຫນາດຂອງການຜະລິດ, ແລະການຜະລິດແມ່ນຂາດແຄນຕະຫຼອດປີ.ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະໃຊ້ການອົບແຫ້ງສູນຍາກາດທີ່ມີອຸນຫະພູມຕ່ໍາຫຼືເຕົາອົບແຫ້ງໃນຂັ້ນຕອນການຄົ້ນຄວ້າ.ມັນ​ເປັນ​ຕຽງ​ນ​້​ໍ​າ fluidized granulation ຫນຶ່ງ​ຂັ້ນ​ຕອນ​ຫຼື​ການ​ເຮັດ​ໃຫ້​ແຫ້ງ​ສີດ​ພົ່ນ​.ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງຂະບວນການ, ຈະມີບັນຫາຫຼາຍໃນການຜະລິດຂະຫນາດໃຫຍ່, ເນື່ອງຈາກວ່າ polysaccharides ແລະ tanning ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການຍຶດຕິດ, ແລະອັດຕາການ paste ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຈະນໍາໄປສູ່ການ collapse ຂອງແຄບຊູນ.ການແກ້ໄຂແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງ, ດັ່ງນັ້ນຍີ່ປຸ່ນສະເຫມີໃຊ້ຕົວກາງເປັນວັດຖຸດິບສໍາລັບການກະກຽມເອກະລາດ.ຈີນ​ເນັ້ນ​ຫນັກ​ວ່າ​ວັດ​ສະ​ດຸ​ເປັນ​ຢາ​ປະ​ສົມ​ໄດ້​ຖືກ​ນໍາ​ໃຊ້​ເປັນ​ຫນ່ວຍ​ບໍ​ລິ​ການ​, ແລະ​ຕົວ​ກາງ​ແມ່ນ​ບໍ່​ໄດ້​ອະ​ນຸ​ຍາດ​ໃຫ້​.

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວ, ທຸກໆບໍລິສັດຈະມີບັນຫາແບບນີ້.ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບທີ່ເຂັ້ມງວດ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງມີຫຼາຍຂຶ້ນ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນຈະມີຄວາມສ່ຽງທີ່ມີຕົວຊີ້ວັດຫຼາຍ.ບໍລິສັດໄດ້ສືບສວນເປັນເວລາດົນນານ, ແລະພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ຍອມຮັບວ່າມັນເສຍຊີວິດໃນການຜະລິດ.ພວກເຮົາບໍ່ສາມາດເຮັດຫຍັງກັບເຂົາເຈົ້າໄດ້.ຄຸນສົມບັດການຜະລິດ GMP ອື່ນໆຍັງໄດ້ໄປຢ້ຽມຢາມ, ແລະສະຖານະການແມ່ນພື້ນຖານຄືກັນ.ການຄົ້ນຄວ້າຂະຫນາດນ້ອຍແລະການທົດລອງແມ່ນຂ້ອນຂ້າງງ່າຍ, ແຕ່ບໍ່ມີອຸປະກອນການຜະລິດຂະຫນາດໃຫຍ່ຫຼາຍໃນປະເທດຈີນ, ແລະພວກມັນບໍ່ສະເຫມີກັນ, ແລະບັນຫາຕ່າງໆແມ່ນພົບເລື້ອຍຫຼັງຈາກການຂະຫຍາຍ.ມັນບໍ່ແມ່ນວ່າຖ້າບໍລິສັດບໍ່ເຮັດວຽກຫນັກເພື່ອແກ້ໄຂ, ທ່ານຈະພົບວ່າມັນຍາກເກີນໄປຖ້າທ່ານເຮັດຢາໃຫມ່.ລະບຽບການແມ່ນຈໍາເປັນເພື່ອສະຫນັບສະຫນູນການຜ່ອນຄາຍນະໂຍບາຍ.ບໍ່ໄດ້ກ່າວເຖິງການດໍາເນີນການທົດລອງສາມຄັ້ງ, ການຜະລິດຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງພວກເຮົາໄດ້ຖືກເລີ່ມຕົ້ນໃຫມ່ຫຼາຍກ່ວາສິບເທື່ອ, ແລະຍັງຈະມີບັນຫາຂະບວນການຫຼາຍ.

ຄວາມ​ຫຍຸ້ງຍາກ​ຂອງ​ແພດສາດ​ຈີນ​ມີ​ຫຼາຍ​ຈົນ​ໝົດ​ຄວາມ​ຫວັງ.ທໍາອິດ, ນັກວິຊາການບໍ່ໄດ້ເອົາໃຈໃສ່ເພາະວ່າພວກເຂົາບໍ່ສາມາດເຜີຍແຜ່ບົດຄວາມ.ອັນທີສອງ, ເຂົາເຈົ້າບໍ່ມີຄວາມສາມາດ interdisciplinary.ອັນທີສາມ, ພວກເຂົາບໍ່ມີກອງທຶນອຸປະກອນ.ນີ້ນໍາໄປສູ່ຄວາມບໍ່ສອດຄ່ອງລະຫວ່າງການຄົ້ນຄວ້າແລະການປະຕິບັດ.

ມື້ນີ້, ສິນຄ້າຂາຍຢາແຫ້ງ ສະບັບປີ 2020 ໄດ້ອອກຈຳໜ່າຍແລ້ວ:

1. ເພື່ອປັບປຸງຄວາມສາມາດຂອງມາດຕະຖານ TCM ເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫາຄຸນນະພາບ, ນັ້ນແມ່ນ, ແກ້ໄຂບັນຫາທີ່ມາດຕະຖານ TCM ບາງຢ່າງປະເຊີນກັບບັນຫາ "ບໍ່ມີປະໂຫຍດ" ໃນຂະບວນການລະບຽບການທີ່ສັບສົນແລະປ່ຽນແປງໄດ້.​ເພື່ອ​ບັນລຸ​ມາດຖານ​ທີ່​ສາມາດ​ແກ້​ໄຂ​ບັນຫາ​ຄຸນ​ນະພາ​ບຂອງ​ຢາ​ພື້ນ​ເມືອງ​ຈີນ​ໄດ້​ຢ່າງ​ມີ​ປະສິດທິ​ຜົນ, ຕ້ອງ​ສ້າງ​ຫົວຄິດ​ປະດິດ​ສ້າງ, ​ເລີ່​ມຕົ້ນ​ຈາກ​ທັດສະນະ​ລວມ, ​ແລະ​ນຳ​ໃຊ້​ວິທີ​ທາງ​ເຕັກນິກ​ເຊັ່ນ: ນິ້ວມື​ຢາ​ພື້ນ​ເມືອງ​ຈີນ​ທີ່​ສາມາດ​ຕີ​ລາຄາ​ຄຸນ​ນະພາ​ບຂອງ​ຢາ​ພື້ນ​ເມືອງ​ຈີນ. , ດັ່ງນັ້ນບັນຫາທີ່ມີຄຸນນະພາບສາມາດຄົ້ນພົບແລະແກ້ໄຂໄດ້ທັນເວລາ.

2. ປັບປຸງ​ຄວາມ​ສາມາດ​ໃນ​ການ​ທົດ​ສອບ​ຄວາມ​ປອດ​ໄພ​ແລະ​ລະດັບ​ຂອງ​ຢາ​ພື້ນ​ເມືອງ​ຈີນ​ຢ່າງຮອບດ້ານ.ຢາສະຫມຸນໄພຈີນແລະຊິ້ນຕົ້ມຕົ້ມແມ່ນເຕັມໄປດ້ວຍໂລຫະຫນັກແລະອົງປະກອບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ສານຕົກຄ້າງຂອງຢາຂ້າແມງໄມ້, mycotoxins ແລະການທົດສອບສານອັນຕະລາຍ exogenous ແລະມາດຕະຖານຈໍາກັດຂອງມັນ, ແລະຄ່ອຍໆສົ່ງເສີມການສ້າງຕັ້ງຢາສິດທິບັດຈີນ exogenous.ມາດຕະຖານການທົດສອບສໍາລັບສານອັນຕະລາຍ;ສືບຕໍ່ດໍາເນີນການຄົ້ນຄ້ວາວິທີການກໍານົດແລະມາດຕະຖານຈໍາກັດຂອງສານຕົກຄ້າງຢາຂ້າແມງໄມ້, ຮໍໂມນພືດ, mycotoxins ແລະສານອັນຕະລາຍ exogenous ອື່ນໆ.

3. ສຸມໃສ່ປັບປຸງຄວາມສາມາດໃນການກວດຫາແລະລະດັບທີ່ສາມາດກໍານົດປະສິດທິພາບຂອງຢາພື້ນເມືອງຈີນ, ສົ່ງເສີມການນໍາໃຊ້ fingerprint ແລະແຜນທີ່ລັກສະນະ, ກໍານົດເນື້ອໃນຫຼາຍອົງປະກອບແລະເຕັກໂນໂລຊີການຊອກຄົ້ນຫາອື່ນໆສໍາລັບການຄວບຄຸມລວມຂອງອົງປະກອບຢາພື້ນເມືອງຈີນ. ມາດ​ຕະ​ຖານ​ຢາ​ປົວ​ພະ​ຍາດ​, ແລະ​ປັບ​ປຸງ​ຕື່ມ​ອີກ fingerprint ແລະ​ຄຸນ​ລັກ​ສະ​ນະ​ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ​ການ​ຊອກ​ຫາ​ແຜນ​ທີ່​ແລະ​ການ​ປະ​ເມີນ​ຜົນ​ການ​ຄົ້ນ​ຄວ້າ​ວິ​ທີ​ການ​;ສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງການຄົ້ນຄວ້າແລະເກັບກໍາສານສະກັດຈາກການຄວບຄຸມຂອງຢາພື້ນເມືອງຈີນແລະສານອ້າງອີງ, ແລະເສີມສ້າງການຄົ້ນຄວ້າເຕັກນິກການວິເຄາະປະລິມານຫຼາຍອົງປະກອບທີ່ໃຊ້ສານອ້າງອີງທາງເລືອກເປັນການຄວບຄຸມ, ລວມທັງເນື້ອໃນຫຼາຍອົງປະກອບທີ່ມີມາດຕະຖານພາຍໃນຫຼືມາດຕະຖານພາຍໃນແລະການຄວບຄຸມຕົນເອງ. ສານສະກັດຈາກເປັນການຄວບຄຸມເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫາຕ່າງໆເຊັ່ນການຂາດຫຼືຄວາມບໍ່ສະຖຽນລະພາບຂອງເອກະສານອ້າງອີງ, ຫຼຸດຜ່ອນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການທົດສອບ, ແລະສະຫນອງການຮັບປະກັນການປັບປຸງແລະການປະຕິບັດມາດຕະຖານ;ສໍາລັບຢາສະຫມຸນໄພຈີນທີ່ມີລາຄາແພງແລະງ່າຍຕໍ່ການປະສົມແລະຕ່ອນຕົ້ມ, ສືບຕໍ່ປະຕິບັດການຄົ້ນຄວ້າການກໍານົດໂມເລກຸນ DNA ທີ່ອີງໃສ່ສານພັນທຸກໍາເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫາໃນປະຈຸບັນ, ບັນຫາການກໍານົດທາງ morphology ແລະສານເຄມີແມ່ນຍາກທີ່ຈະແກ້ໄຂ;ສຸມໃສ່ການຄົ້ນຄວ້າວິທີການຜົນກະທົບທາງຊີວະພາບທີ່ສາມາດສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນໂດຍກົງປະສິດທິພາບທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງຢາພື້ນເມືອງຈີນ, ແລະຄົ້ນຫາການນໍາໃຊ້ວິທີການກວດສອບການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບໃນການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງຢາພື້ນເມືອງຈີນ.

4. ມາດຕະຖານ ແລະ ປັບປຸງວິທີການສອບເສັງ, ຂະບວນການ, ຂອບເຂດຈໍາກັດ, ການຕັດສິນຜົນ ແລະ ກໍານົດການກໍານົດ ແລະສໍານວນ ແລະຂໍ້ກໍານົດອື່ນໆ;ມາດຕະຖານແລະປະສານງານຄວາມສອດຄ່ອງຂອງຄວາມສອດຄ່ອງຂອງຊຸດດຽວກັນຂອງການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນ, ວິທີການທົດສອບ, ຕົວຊີ້ວັດແລະຂໍ້ຈໍາກັດ.ກໍານົດມາດຕະຖານແລະເປັນເອກະພາບຄໍາສັບຂອງຢາພື້ນເມືອງຈີນ, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຄຸນລັກສະນະຂອງຄວາມແຕກຕ່າງຂອງໂຣກ, ມາດຕະຖານການສະແດງອອກຂອງຫນ້າທີ່ແລະຕົວຊີ້ບອກ, ການຈັດລຽງຂອງອາການເບື້ອງຕົ້ນແລະຂັ້ນສອງ, ແລະແກ້ໄຂບັນຫາຢ່າງລະອຽດເຊັ່ນ: ຄໍາອະທິບາຍບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ຄວາມບໍ່ສອດຄ່ອງ, ແລະຕົວຊີ້ວັດທີ່ກວ້າງຂວາງ.

5. ຕັ້ງໜ້າໂຄສະນາມາດຕະຖານສີຂຽວ ແລະ ມາດຕະຖານເສດຖະກິດ, ສົ່ງເສີມການນຳໃຊ້ສານພິດຕ່ຳ, ມົນລະພິດໜ້ອຍ, ປະຢັດຊັບພະຍາກອນ, ປົກປັກຮັກສາສິ່ງແວດລ້ອມ, ວິທີການກວດຫາທີ່ງ່າຍດາຍ ແລະ ປະຕິບັດໄດ້ຢ່າງຄົບຖ້ວນ ແລະ ຢຸດຕິການນຳໃຊ້ທາດພິດເຊັ່ນ ເບນຊິນ ແລະ ທົດແທນທັງໝົດ.

ຂ່າວດີແມ່ນວ່າການນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີໃຫມ່ຈະຊັກຊ້າ, ແຕ່ຈະບໍ່ຂາດ.ກໍານົດຂອບເຂດຈໍາກັດຂອງຢາປາບສັດຕູພືດແລະສານຕົກຄ້າງຂອງໂລຫະຫນັກຢ່າງສົມບູນ, ICP-MS ໄດ້ທົດແທນ spectrophotometry ປະລໍາມະນູຢ່າງເຕັມສ່ວນ, ແລະ GC ໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມຢ່າງເຕັມທີ່;ສົ່ງເສີມວິທີການມາດຕະຖານພາຍໃນ, ການທົດສອບຫນຶ່ງແລະການປະເມີນຜົນຫຼາຍ, ຢາປົວພະຍາດເອີຣົບ, ຢາທໍາມະຊາດຂອງອາເມລິກາ Pharmacopoeia ໄດ້ຍາວມາດຕະຖານພາຍໃນວິທີການ, ຢາຈີນມີພຽງແຕ່ຈໍານວນຫນ້ອຍຂອງວິທີການມາດຕະຖານພາຍໃນ, ມັນສາມາດເວົ້າໄດ້ວ່າບໍ່ມີພື້ນຖານ;ການສ້າງຕັ້ງຂອງ fingerprints, ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມສົມບູນແບບ, ຍົກເວັ້ນສໍາລັບສານປະສົມ Tasly ຂອງ Danshen dripping pills ແລະແນວພັນຂະຫນາດໃຫຍ່ອື່ນໆຂອງບໍລິສັດທີ່ມີຊື່ສຽງ, ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ຫຼາຍໃນປັດຈຸບັນ;ປຶກສາຫາລືວິທີການກວດຫາການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບ ການນຳໃຊ້ແມ່ນອີກເທັກໂນໂລຍີທີ່ຈະລ່າຊ້າກວ່າ 20 ປີ.

ສຸດທ້າຍ, ໃຫ້ຂ້ອຍເວົ້າກ່ຽວກັບທັດສະນະທີ່ສອດຄ່ອງຂອງຂ້ອຍ.ແພດຈີນມີບັນຫາຫຍັງ?ຕະຫຼາດທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດໄດ້ສ້າງເຕັກໂນໂລຢີທີ່ດີທີ່ສຸດ, ຄືກັນກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງເຕັກໂນໂລຢີຄອມພິວເຕີຂອງຈີນ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງເຕັກໂນໂລຢີການສື່ສານຂອງຈີນ, ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງປັນຍາປະດິດຂອງຈີນ.ບັນຫາທີ່ພວກເຮົາສົນທະນາໃນມື້ນີ້ແມ່ນພຽງແຕ່ຂໍ້ຍ່ອຍ, ແລະມັນຢູ່ໃນຕະຫຼາດ.ບັນຫາຂອງຢາຈີນແມ່ນບໍ່ສາມາດຫາເງິນໄດ້ຫຼາຍ.ແນວພັນໃຫຍ່ບໍ່ສາມາດຍຶດຄອງຕະຫຼາດຕ່າງປະເທດເຊັ່ນຢາຕາເວັນຕົກ ແລະຢາເຄມີ.ປະລິມານການຂາຍແມ່ນຫຼາຍສິບຕື້.ປະຈຸ​ບັນ, ຢາ​ຈີນ​ຫຼາຍ​ຮ້ອຍ​ລ້ານ​ຊະນິດ​ເປັນ​ຊະນິດ​ໃຫຍ່.ສ້າງເງິນໃຫ້ພຽງພໍ, ຫຼືໃຫ້ນັກລົງທຶນເຫັນຄວາມຫວັງຂອງການສ້າງລາຍໄດ້ໃຫຍ່, ແລະສິ່ງອື່ນໆຈະຖືກແກ້ໄຂໂດຍທໍາມະຊາດ.