Глициризин, Ликвиритин;Ликвиритозид;Ликвиритин;Liquiritoside Cas No.551-15-5
Краток вовед
Глициризин, познат и како Ликвиритин.Тасев биле растение на Glycyrrhiza во Leguminosae.Неговите корени и стебла се вообичаени кинески билки.
Медицината е широко распространета во североисточна Кина, Ксинџијанг, Јунан, Внатрешна Монголија, Анхуи и други места.Shennong materia medica classic ја наведува како врвна оценка, велејќи дека „оваа трева е крал на сите лекови, а има малкумина кои не ја користат“.Тасев биле комплексни компоненти, главно вклучувајќи тритерпеноиди, флавоноиди и кумарини.Флавоноидите се еден вид биоактивни компоненти добиени од екстракт од сладунец.Неговите лековити хемиски компоненти главно вклучуваат глициризин, изоглициризин, глициризин, изоглициризин, неоглициризин, итн.
ХемискиNаме:4H-1-Бензопиран-4-он, 2-[4-(β-D-глукопиранозилокси) фенил]-2, 3-дихидро-7-хидрокси-, (S)
PхисичкиPимот:Монохидрат (разреден етанол или вода), точка на топење: 212 ~ 213 ° ℃.
Фармаколошко дејство
Токсичност: Нема
Несакана реакција: непозната
Извор на состојки: мешункаст зеленчук Glycyrrhiza glabra L. root, Glycyrrhiza uralensis Fisch Root.
Екстракција на глициризин
Предтретман на суровини од Тасев биле
Хемискиот состав на суровината од сладунец е многу сложен.Со цел да се добие подобар ефект на сепарација, да се намали загадувањето на нечистотиите на хроматографската колона за подготовка и да се подобри содржината на глициризин во суровината за инјектирање, методот на екстракција беше користен за претходна обработка на суровината.Измерете 4G сено со електронска вага и ставете го во чашата.Прецизно измерете 100 ml дестилирана вода со мерниот цилиндар и истурете ја во чашата за растворање.Ултразвучно околу 15 минути и постојано мешајте со стаклена шипка за да се забрза растворањето.Потоа ставете ја чашата во термостатска бања од 90 ℃ и загрејте ја 2 часа, а потоа загрејте ја за филтрирање.По додавање на филтратот во n-бутанол растворувач и стоење неколку минути, најголемиот дел од гликозидите се раствораат во n-бутанол растворувач, потоа се спроведува секундарна екстракција, се екстрахира мала количина на гликозиди останати во вода и на крајот се комбинира и се концентрира n- раствор на бутанол добиен со секундарна екстракција за хроматографија и прочистување.
Прочистување на глициризин со хроматографија
Земете 10 ml од горенаведениот извлечен производ како резервна суровина, вклучете ја пумпата, поставете ја брзината на проток на 25 ml/min и доведете ја суровината во 500 mm преку мобилна фаза (метанол: вода = 1:4) × во Колона за подготовка од 40 mm, соберете ја фракцијата од производот на глукозид од сено во согласност со ситуацијата на врвот: фракцијата од првите 1 час се собира заедно како фракција пред нечистотија, а потоа се менува протокот.На пример.Условите за откривање на HPLC беа како што следува: мобилна фаза: метанол: вода = 3,5:6,5;Стационарна фаза: силика гел јаглерод 18;Хроматографска колона: 450 mm × 4,6 mm; Брзина на проток: 1 ml / мин;Бранова должина на детекција: 254 nm.Содржината на глициризин во второто шише е најголема меѓу производите што се добиваат на секои 20 мин
Прочистување на глициризин со рехроматографија
Бидејќи содржината на глициризин по примарното хроматографско прочистување не е висока, се избира истиот метод.Земете 10 ml од горенаведениот прочистен производ како суровина во подготвеност, брзината на проток е 25 ml / мин и доведете го второто шише од производот во 500 mm по мобилна фаза (метанол: вода = 2:5) × во 20 mm } хроматографска колона, соберете го дестилатот од производот гликозид од сено во согласност со ситуацијата на врвот: поврзувајте го производот на секои 4 минути, потоа концентрирајте го секое шише од производот со ротационо испарување и користете ја истата лента за откривање погоре за HPLC хроматографска анализа додека нема цел .По анализата, беше откриено дека содржината на глициризин во шестото шише е најголема меѓу производите кои се добиваат на секои 4 минути, во кои времето на задржување беше 5,898 мин како целен врв, а содржината достигна околу 40% по методот на нормализација на површината. .
Пост третман на производи
Собраниот производ се дестилира под намален притисок на ротационен испарувач на 70 ℃.Откако растворувачот во основа ќе испари, растворете го цврстиот производ на колбата со тркалезно дно со мала количина метанол и кристализирајте во епрувета на собна температура додека не се појават бели гранулирани кристали [2].
