Бүтээгдэхүүн

Тифонин гликозид

Пухуан нь Typhaceae-ийн Typha angustifolia L., Typha Orientalis Presl эсвэл ижил төстэй ургамлын хатаасан цэцгийн тоос юм.Хятадын фармакопойд (2005 оны хэвлэл) изохамнетин-3-о-неоэсперидины агуулгыг HPLC-ээр тодорхойлно.Typhae-ийн изорамнетин-3-о-неоэсперидиныг тодорхойлох үндсэн аргууд ба түүний бэлдмэлүүд нь:

HPLC.Хятадын фармакопойд Typha-ийн агуулгыг тодорхойлох хүрээнд (2005 оны хэвлэл):

Хроматографийн нөхцөл ба системийн хэрэглээний туршилт: дүүргэгч болгон октадецил силантай силика гель;Ацетонитрил усыг (15:85) хөдөлгөөнт фаз болгон ашигласан;Илрүүлэх долгионы урт нь 254 нм байв.Баганын температур 40 ℃.Онолын хавтангийн тоо нь изорамнетин-3-о-неохесперидины оргилын дагуу 1000-аас багагүй байна.

Шинжилгээний уусмал бэлтгэх: энэ бүтээгдэхүүнээс 0.5 гр орчим авч, нарийн жинлэж, 50 мл-ийн хэмжих саванд хийж, 45 мл метанол нэмж, хэт авианы боловсруулалт (250 Вт, давтамж 20 кГц) 30 минутын турш хөргөж, хөргөөд, метанол нэмнэ. хэмжиж, сайтар сэгсэрч, шүүж, тасралтгүй шүүсэн шингэнийг авна

Пухуан дахь изохамнетин-3-о-неохесперидин ба түүний бэлдмэлийг HPLC-ээр тодорхойлох.Ерөнхий хөдөлгөөнт фазын систем нь ацетонитрил ус юм.

① Hp1050 өндөр үзүүлэлттэй шингэн хроматограф;Хроматографийн багана C18 (5) μ м,4.6мм × 250мм) Хятадын Шинжлэх Ухааны Академийн Далянь Химийн Физикийн Хүрээлэн);Хөдөлгөөнт үе шат: ацетонитрил ус (15:85);Илрүүлэх долгионы урт: 254нм;Баганын хүлэмжийн температур.

② Өндөр хүчин чадалтай шингэн хроматограф нь АНУ-ын Hewlett Packard компанийн hp1050 систем;Хроматографийн баганын бондклон 10 C18 (3.9мм) × 300мм）； Хөдөлгөөнт фаз: усны ацетонитрил (80:20);илрүүлэх долгионы урт 254 нм, зурвасын өргөн 4 нм;лавлагааны долгионы урт 550 нм, зурвасын өргөн 100 нм;сулрах 8.

Fu Daxu нар.Typha-ийн нийт флавоны ханд дахь тифонифлорин ба изорамнетин-3-о-неоэсперидины агуулгыг HPLC болон 1100 хроматографаар тодорхойлсон.Хроматографийн багана нь хиртэлт XdB C18 (250мм × 4.6мм，5 μ м)； Хөдөлгөөнт үе шат: ацетонитрил-0.5% цууны хүчлийн метанолын градиент ялгаруулалт (0мин: 15:78:7; 15мин: 23:70:7);Илрүүлэх долгионы урт нь 248 нм.Typha-ийн нийт флавоноидын ханд бэлтгэх: 50г Typha-г 60% этанол (500мл) × 2), 1 цаг тутамд гаргаж авч, хандыг 40 ℃ температурт баяжуулж, хандыг 600 мл усаар уусгаж, центрифуг хийсэн.Үлдэгдлийг 300 мл усаар уусгаж, центрифуг хийнэ.Төвөөс зугтах уусмалыг хольж, хэмжээг нь 1000мл усаар тогтоон, макро сүвэрхэг давирхайн баганад (150мл макро сүвэрхэг давирхайн хуурай жин 75гр) шингээж, эмийн хэмжээнээс 1.5 дахин их хэмжээгээр шингээж, 600мл ус, 450мл 20%-ийн этилийн спиртээр уусгана. хольцыг, дараа нь 600 мл 50% этилийн спиртээр шүүж, 40 ℃ температурт вакуум хатаах замаар уусгагчийг гаргаж авна.

Ян Юнхуа нар.Пухуан дахь изохамнетин 232o2, неоэсперидин, хар салхины агууламжийг тодорхойлохын тулд өндөр гүйцэтгэлтэй хялгасан судасны электрофорез, өндөр үзүүлэлттэй шингэн хроматографийг ашигласан.Hpce-3d өндөр хүчин чадалтай капилляр электрофорез багаж (Hewlett Packard, АНУ), кварц хялгасан багана 50 μ м × 56 см (HP), lc-6a өндөр хүчин чадалтай шингэн хроматограф (Японы Shimadzu компани), C18 багана 5 мм × 200 мм, ширхэгийн хэмжээ 5 μ M (Dalian Yite компани).HPCE нөхцөл: буфер 0.02моль/л борак-0.05моль/л натрийн додецил сульфатын 10% ацетонитрил (SDS), хүчдэл 20кВ, баганын температур 30 ℃, илрүүлэх долгионы урт 270нм, тарилгын хэмжээ 30КПа · с.HPLC-ийн нөхцөл: хөдөлгөөнт фаз нь ацетонитрил ус (15:85), баганын температур 25 ℃, илрүүлэх долгионы урт нь 254 нм байв.

Тифанозидын лавлагаа бодис

[нэр]хар салхи [1]

[CAS дугаар]104472-68-6

[илрүүлэх арга]HPLC ≥ 98%

[Үзүүлэлт]20мг 50мг 100мг 500мг 1г (хэрэглэгчийн шаардлагын дагуу савлаж болно)

[шинж чанар]аморф нунтаг