page_head_bg

उत्पादने

ग्लाइसिरिझिन, लिक्विरिटिन;लिक्विरिटोसाइड;लिक्विरिटिन;Liquiritoside Cas No.551-15-5

संक्षिप्त वर्णन:

ग्लायसिरीझिन हा लिकोरिस फ्लेव्होनॉइड्सचा एक महत्त्वाचा मोनोमर सक्रिय घटक आहे.याचे अनेक औषधीय प्रभाव आहेत, जसे की अँटी-ऑक्सिडेशन, अँटी एच IV आणि असेच.हे उंदरांमध्ये पायलोरिक लिगेशनमुळे तयार होणारे व्रण रोखू शकते आणि उंदरांमध्ये जलोदर यकृताच्या कर्करोगावर आणि उंदरांमध्ये एहरलिच जलोदराच्या कर्करोगाच्या पेशींवर मॉर्फोलॉजिकल बदल घडवून आणू शकते.

इंग्रजी नाव: लिक्विरिटिन

उपनावलिक्विरिटोसाइड;लिक्विरिटिन;लिक्विरिटोसाइड

औषधनिर्माणशास्त्र: अँटिऑक्सिडंट, अँटी एच IV, इ

कॅस क्र.५५१-१५-५


उत्पादन तपशील

उत्पादन टॅग

थोडक्यात परिचय

ग्लायसिरिझिन, ज्याला लिक्विरिटिन असेही म्हणतात.लिकोरिस ही लेग्युमिनोसे मधील ग्लायसिरिझाची वनस्पती आहे.त्याची मुळे आणि देठ ही सामान्य चीनी औषधी वनस्पती आहेत.

ईशान्य चीन, शिनजियांग, युनान, इनर मंगोलिया, अनहुई आणि इतर ठिकाणी औषधांचे मोठ्या प्रमाणावर वितरण केले जाते.शेनॉन्ग मटेरिया मेडिका क्लासिकने याला सर्वोच्च श्रेणी म्हणून सूचीबद्ध केले आहे, असे म्हटले आहे की "हे गवत सर्व औषधांचा राजा आहे, आणि काही लोक ते वापरत नाहीत".लिकोरिसमध्ये जटिल घटक असतात, ज्यात प्रामुख्याने ट्रायटरपेनॉइड्स, फ्लेव्होनॉइड्स आणि कौमरिन यांचा समावेश होतो.फ्लेव्होनॉइड्स हे लिकोरिस अर्कातून मिळवलेले एक प्रकारचे बायोएक्टिव्ह घटक आहेत.त्याच्या औषधी रासायनिक घटकांमध्ये प्रामुख्याने ग्लायसिरीझिन, आयसोग्लिसायरिझिन, ग्लायसिरिझिन, आयसोग्लिसायरिझिन, निओग्लिसायरिझिन इत्यादींचा समावेश आहे. अलिकडच्या वर्षांत, मुक्त रॅडिकल स्कॅव्हेंजिंग, अँटीऑक्सिडंट, कर्करोगविरोधी आणि परदेशात लिकोरॅव्हिस आणि परदेशात फॅनॅजेनिक प्रभावांवर अहवाल आले आहेत.

रासायनिकName:4H-1-Benzopyran-4-one, 2- [4-(β-D-glucopyranosyloxy) फिनाइल]-2, 3-dihydro-7-hydroxy-, (S)

PभौतिकProperty:मोनोहायड्रेट (इथेनॉल किंवा पाणी पातळ करा), वितळण्याचा बिंदू: 212 ~ 213 ° ℃.

फार्माकोलॉजिकल क्रिया
विषाक्तता: काहीही नाही
प्रतिकूल प्रतिक्रिया: अज्ञात
घटक स्त्रोत: शेंगा ग्लायसिरिझा ग्लॅब्रा एल. रूट, ग्लायसिरिझा युरेलेन्सिस फिश रूट.

ग्लायसिरिझिनचे निष्कर्षण

ज्येष्ठमध कच्च्या मालाची प्रीट्रीटमेंट
ज्येष्ठमध कच्च्या मालाची रासायनिक रचना अतिशय गुंतागुंतीची आहे.चांगले पृथक्करण प्रभाव प्राप्त करण्यासाठी, तयारीच्या क्रोमॅटोग्राफिक स्तंभावरील अशुद्धतेचे प्रदूषण कमी करण्यासाठी आणि इंजेक्शनच्या कच्च्या मालामध्ये ग्लायसिरीझिनची सामग्री सुधारण्यासाठी, कच्चा माल प्रीट्रीट करण्यासाठी काढण्याची पद्धत वापरली गेली.इलेक्ट्रॉनिक शिल्लक असलेल्या 4G गवताचे वजन करा आणि ते बीकरमध्ये ठेवा.100ml डिस्टिल्ड वॉटर मोजण्याच्या सिलेंडरने अचूकपणे मोजा आणि ते विरघळण्यासाठी बीकरमध्ये घाला.सुमारे 15 मिनिटे प्रचंड कंपनसंख्या असलेल्या (ध्वनिलहरी) आणि सतत विरघळण्यासाठी काचेच्या रॉडने ढवळत राहा.नंतर बीकरला 90 ℃ थर्मोस्टॅटिक बाथमध्ये ठेवा आणि ते 2 तास गरम करा, नंतर ते गाळण्यासाठी गरम करा.n-बुटानॉल सॉल्व्हेंटमध्ये फिल्टर जोडल्यानंतर आणि काही मिनिटे उभे राहिल्यानंतर, बहुतेक ग्लायकोसाइड्स एन-ब्युटॅनॉल सॉल्व्हेंटमध्ये विरघळतात, नंतर दुय्यम निष्कर्ष काढतात, पाण्यात उरलेल्या थोड्या प्रमाणात ग्लायकोसाइड्स काढतात आणि शेवटी एन-ब्युटानॉल सॉल्व्हेंटमध्ये विरघळतात. क्रोमॅटोग्राफी आणि शुद्धीकरणासाठी दुय्यम निष्कर्षणाद्वारे प्राप्त केलेले ब्यूटॅनॉल द्रावण.

क्रोमॅटोग्राफीद्वारे ग्लायसिरिझिनचे शुद्धीकरण
उपरोक्त काढलेल्या उत्पादनातील 10 मिली अतिरिक्त कच्चा माल म्हणून घ्या, पंप सुरू करा, प्रवाह दर 25 मिली / मिनिट सेट करा आणि कच्चा माल मोबाईल फेजद्वारे 500 मिमी मध्ये आणा (मिथेनॉल: पाणी = 1:4) × एक मध्ये 40 मिमी तयारी स्तंभ, पीक परिस्थितीनुसार गवत ग्लुकोसाइड उत्पादनाचा अंश गोळा करा: पहिल्या 1 तासाचा अपूर्णांक पूर्व अशुद्धता अपूर्णांक म्हणून एकत्र केला जातो आणि नंतर प्रवाह बदला.उदाहरणार्थ, 50% मिथेनॉल आणि पाण्याच्या मिश्रणाने स्तंभ धुवा, प्रत्येक 20 मिनिटांनी उत्पादनाला जोडा, आणि नंतर उत्पादनाची प्रत्येक बाटली रोटरी बाष्पीभवनाने केंद्रित करा आणि HPLC क्रोमॅटोग्राफिक विश्लेषणासाठी 20 µ L घ्या, जोपर्यंत लक्ष्य सापडत नाही.एचपीएलसीच्या शोध अटी खालीलप्रमाणे होत्या: मोबाइल फेज: मिथेनॉल: पाणी = 3.5:6.5;स्थिर अवस्था: सिलिका जेल कार्बन 18;क्रोमॅटोग्राफिक स्तंभ: 450 मिमी × 4.6 मिमी; प्रवाह दर: 1 मिली / मिनिट;शोध तरंगलांबी: 254nm.दर 20 मिनिटांनी मिळणाऱ्या उत्पादनांमध्ये दुसऱ्या बाटलीमध्ये ग्लायसिरीझिनचे प्रमाण सर्वाधिक असते.

रेक्रोमॅटोग्राफीद्वारे ग्लायसिरिझिनचे शुद्धीकरण
प्राथमिक क्रोमॅटोग्राफिक शुध्दीकरणानंतर ग्लायसिरीझिनची सामग्री जास्त नसल्यामुळे, तीच पद्धत निवडली जाते.स्टँडबाय कच्चा माल म्हणून वरील शुद्ध केलेल्या उत्पादनातील 10 मिली घ्या, प्रवाह दर 25 मिली / मिनिट आहे आणि उत्पादनाची दुसरी बाटली मोबाईल फेजद्वारे 500 मिमीमध्ये आणा (मिथेनॉल: पाणी = 2:5) × 20 मि.मी. } क्रोमॅटोग्राफिक कॉलम, पीक परिस्थितीनुसार गवत ग्लायकोसाइड उत्पादनाचे डिस्टिलेट गोळा करा: उत्पादन प्रत्येक 4 मिनिटांनी कनेक्ट करा, नंतर उत्पादनाची प्रत्येक बाटली रोटरी बाष्पीभवनाने केंद्रित करा आणि HPLC क्रोमॅटोग्राफिक विश्लेषणासाठी वरील समान शोध पट्टी वापरा जोपर्यंत कोणतेही लक्ष्य नाही. .विश्लेषणानंतर, असे आढळून आले की सहाव्या बाटलीतील ग्लायसिरिझिनची सामग्री दर 4 मिनिटांनी प्राप्त झालेल्या उत्पादनांमध्ये सर्वात जास्त होती, ज्यामध्ये टिकवून ठेवण्याची वेळ लक्ष्य शिखर म्हणून 5.898 मिनिटे होती आणि क्षेत्र सामान्यीकरण पद्धतीनुसार सामग्री सुमारे 40% पर्यंत पोहोचली. .

उत्पादनांच्या उपचारानंतर
गोळा केलेले उत्पादन रोटरी बाष्पीभवनावर 70 डिग्री सेल्सियसवर कमी दाबाने डिस्टिल्ड केले जाते.सॉल्व्हेंटचे मूलतः बाष्पीभवन झाल्यानंतर, गोलाकार तळाच्या फ्लास्कवर थोड्या प्रमाणात मिथेनॉलसह घन पदार्थ विरघळवा आणि पांढरे दाणेदार क्रिस्टल्स दिसेपर्यंत खोलीच्या तपमानावर चाचणी ट्यूबमध्ये स्फटिक बनवा [२].


  • मागील:
  • पुढे:

  • तुमचा संदेश इथे लिहा आणि आम्हाला पाठवा