उत्पादने

इंग्रजी नाव:tanshinone IIA
चीनी उपनाव:tanshinone |tanshinone IIA |tanshinone 2A |tanshinone IIA |tanshinone IIA जैविक क्रियाकलाप

वर्णन:
टॅन्शिनोन आयआयए (टॅन आयआयए) ही लाल मूळ साल्विया मिल्टिओरिझा च्या मुळांमध्ये मुख्य चरबी विरघळणारी रचना आहे.टॅन्शिनोन IIA VEGF/VEGFR2 च्या प्रोटीन किनेज डोमेनला लक्ष्य करून एंजियोजेनेसिसला प्रतिबंध करू शकते.

संबंधित श्रेणी:
संशोधन क्षेत्र >> हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी रोग
नैसर्गिक उत्पादने >> क्विनोन्स

लक्ष्य:
VEGF/VEGFR2[1]

विट्रो अभ्यासात:टॅन्शिनोन IIA च्या अँटीट्यूमर प्रभावांमध्ये ट्यूमर सेल प्रसार रोखणे, ट्यूमर सेल चक्रात अडथळा आणणे, ट्यूमर सेल ऍपोप्टोसिसला प्रोत्साहन देणे आणि ट्यूमर सेल आक्रमण आणि मेटास्टॅसिस प्रतिबंधित करणे समाविष्ट आहे.टॅन्शिनोन IIA चा A549 पेशींवर प्रजननविरोधी प्रभाव होता: 24, 48 आणि 72 तासांनंतर टॅन्शिनोन IIA चे IC50 अनुक्रमे 145.3, 30.95 आणि 11.49 होते, टॅन्शिनोनचे मूल्यांकन करण्यासाठी CCK-8 परख वापरण्यात आली (μ5-IIA) अनुक्रमे 24, 48 आणि 72 तासांवर उपचार केलेल्या A549 पेशींची वाढणारी क्रिया.CCK-8 परिणामांनी दर्शविले की टॅन्शिनोन IIA डोस-आश्रित आणि वेळेवर अवलंबून असलेल्या A549 पेशींच्या प्रसारास लक्षणीयरीत्या प्रतिबंधित करू शकते.औषधोपचारानंतर ४८ तासांनंतर A549 पेशींची लक्षणीय ऍपोप्टोसिस आणि सेल वाढ रोखली गेली (वापरलेले एकाग्रता सुमारे IC50 मूल्य होते: A549 वर tanshinone iia31) μM）。 वेस्टर्न ब्लॉटिंगमुळे A549 पेशींमध्ये टॅन्शिनोन IIA (31) चे 48 तासांपर्यंत प्रदर्शन दिसून आले. μ M), औषध उपचार गट आणि वेक्टर [1] मध्ये VEGF आणि VEGFR2 प्रथिनांच्या अभिव्यक्तीचे नियमन करते.टॅन्शिनोन आयआयए हा साल्विया मिल्टिओरिझा रूटमधील सर्वात मुबलक घटकांपैकी एक आहे, जो H9c2 पेशींचे अपोप्टोसिसपासून संरक्षण करू शकतो.टॅन्शिनोन IIA ने उपचार केलेल्या H9c2 पेशींनी PTEN (फॉस्फेटेस आणि टेन्सिन होमोलॉग) च्या अभिव्यक्तीचे नियमन करून अँजिओटेन्सिन II प्रेरित ऍपोप्टोसिस प्रतिबंधित केले.PTEN एक ट्यूमर सप्रेसर आहे जो एपोप्टोसिसमध्ये महत्त्वाची भूमिका बजावते.टॅन्शिनोन IIA अँजिओटेन्सिन II (AngII) प्रतिबंधित करते - फॉस्फेटेस आणि टेन्सिन होमोलोग (PTEN) [2] च्या अभिव्यक्तीचे नियमन कमी करून प्रेरित ऍपोप्टोसिस.Tanshinone IIA EGFR ची प्रथिने अभिव्यक्ती कमी करते आणि IGFR गॅस्ट्रिक कर्करोग AGS पेशींमध्ये PI3K / Akt / mTOR मार्ग अवरोधित करते [3].

सेल प्रयोग:A549 पेशी लॉगरिदमिक टप्प्यात आणि 96 वेल प्लेटमध्ये 6000 पेशी (90 μL व्हॉल्यूम) मोजल्या गेल्या.टॅन्शिनोन IIA (अंतिम एकाग्रता 80,60,40,30,20,15,10,5 आणि 2.5 μ M) आणि ADM (अंतिम सांद्रता 8,4,2,1,0.5 आणि 0.25 μ M) ची 10 μL भिन्न सांद्रता असेल ) हे औषधांच्या गटात जोडले गेले, तर नकारात्मक नियंत्रण गट (वाहक गट) फक्त 10 μ Ldmso किंवा tanshinone IIA किंवा Adm शिवाय सामान्य सलाईन जोडले गेले. CCK-8 अभिकर्मक (100 μL / ml मध्यम) सह पेशी मिसळा. आणखी 2 तास, आणि मायक्रोप्लेट रीडर वापरून शोषकता 450 nm वर वाचली गेली.सेल प्रसार प्रतिबंध दर खालील सूत्रानुसार मोजला जातो: प्रसार प्रतिबंध दर (%) = 1 - [(A1-A4) / (A2-A3)] × 100, जेथे A1 हे औषध प्रायोगिक गटाचे OD मूल्य आहे, A2 हे रिक्त नियंत्रण गटाचे OD मूल्य आहे, A3 हे पेशींशिवाय RPMI1640 माध्यमाचे OD मूल्य आहे आणि A4 हे A1 प्रमाणेच परंतु पेशींशिवाय असलेल्या औषधाचे OD मूल्य आहे.ग्राफपॅड प्रिझम सॉफ्टवेअर [१] वापरून नॉनलाइनर रिग्रेशन विश्लेषणाद्वारे IC50 मूल्य मोजले गेले, जे 50% सेल वाढ प्रतिबंध दर्शवणारे औषध एकाग्रतेचे प्रतिनिधित्व करते.

संदर्भ:[१].Xie J, et al.मानवी नॉन-स्मॉल सेल फुफ्फुसाचा कर्करोग A549 सेल लाईनवर अँटी-प्रसार आणि VEGF/VEGFR2 अभिव्यक्ती कमी होण्यावर टॅन्शिनोन IIA चा अँटीट्यूमर प्रभाव.Acta Pharm Sin B. 2015 नोव्हें.५(६):५५४-६३.
[२].झांग झेड, इत्यादी.टॅन्शिनोन IIA मायक्रोआरएनए-१५२-३पी अभिव्यक्ती प्रेरित करून मायोकार्डियममध्ये ऍपोप्टोसिस प्रतिबंधित करते आणि त्याद्वारे पीटीईएनचे नियंत्रण कमी करते.Am J Transl Res.2016 जुलै 15;८(७):३१२४-३२.
[३].Su CC, et al.टॅन्शिनोन IIA EGFR ची प्रथिने अभिव्यक्ती कमी करते आणि IGFR गॅस्ट्रिक कार्सिनोमा AGS पेशींमध्ये PI3K/Akt/mTOR मार्ग अवरोधित करते विट्रो आणि vivo दोन्हीमध्ये.ऑन्कोल रिप. 2016 ऑगस्ट;३६(२):११७३-९.