ထုတ်ကုန်များ

ဖော်ပြချက်-isoorientin သည် IC50 တန်ဖိုး 39 μ M ရှိသော ထိရောက်သော COX-2 inhibitor ဖြစ်သည်။

သက်ဆိုင်ရာ အမျိုးအစားများ-
သုတေသနနယ်ပယ် > > ကင်ဆာသဘာဝထုတ်ကုန်များ > > flavonoids
သုတေသနနယ်ပယ် >> ရောင်ရမ်းခြင်း / ကိုယ်ခံစွမ်းအား
ပစ်မှတ်- cox-2:39 μ M (IC50)

ဗီတိုသုံးလေ့လာမှုများIsoorientin သည် Pueraria tuberosa [1] ၏ဥမှ cyclooxygenase-2 (COX-2) ၏ရွေးချယ်ထားသော inhibitor ဖြစ်သည်။PANC-1 နှင့် patu-8988 ဆဲလ်များကို Isoorientin (0,20,40,80 နှင့် 160 μ M) ၏ရှေ့မှောက်တွင် ၂၄ နာရီကြာကြီးထွားပြီး CCK8 ဖြေရှင်းချက်ထည့်ပါ။20၊ 40၊ 80 နှင့် 160 µ တွင် M ၏အာရုံစူးစိုက်မှုတွင်၊ ဆဲလ်ရှင်သန်နိုင်စွမ်း သိသိသာသာကျဆင်းသွားသည်။ Isoorientin (0,20,40,80 နှင့် 160) ကို PANC-1 အတွက် μ M ဆဲလ်များအတွက် အသုံးပြုခဲ့သည်။0၊ 20၊ 40၊ 80160 နှင့် 320 μ M ကို patu-8988) ယဉ်ကျေးမှုအတွက် 24 နာရီကြာ အသုံးပြုခဲ့ပြီး P ၏အသုံးအနှုန်းကို အနောက်တိုင်းပုံစံများဖြစ်သော AMPK နှင့် AMPK တို့က အကဲဖြတ်ခဲ့သည်။Isoorientin ကုသမှုပြီးနောက် p-ampk ၏ဖော်ပြချက်တိုးလာသည်။ထို့နောက်၊ shRNA အုပ်စုတွင် Isooorientin ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုရှာဖွေရန် 80 μ M အာရုံစူးစိုက်မှု။shRNA အုပ်စုရှိ AMPK နှင့် p-ampk ၏ဖော်ပြမှုအဆင့်များသည် ရိုင်း-အမျိုးအစား PC ဆဲလ်များ (WT) နှင့် အနှုတ်လက္ခဏာထိန်းချုပ်နိုင်သော lentivirus (NC) [2] တို့ထက် များစွာနိမ့်ကျပါသည်။

vivo လေ့လာမှုများတွင်Isoorientin ကို 10 mg/kg နှင့် 20 mg/kg ဖြင့် ကုသထားသော တိရစ္ဆာန်များတွင် ပျမ်းမျှ အထူမှာ 1.19 ± 0.05 mm နှင့် 1.08 ± 0.04 mm အသီးသီးရှိကာ ခြေသည်းဖျော့ခြင်းတွင် ကိန်းဂဏန်း သိသိသာသာ လျော့ကျသွားပါသည်။Isoorientin သည် ထိန်းချုပ်မှုအုပ်စု [3] နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက paw edema သိသိသာသာလျော့ကျကြောင်းပြသခဲ့သည်။

ဆဲလ်စမ်းသပ်မှု-PANC-1 နှင့် patu-8988 ဆဲလ်များကို ရေတွင်းအပြား 96 ခုတွင် ထိုးသွင်းခဲ့သည်။ရေတွင်းတစ်ခုစီတွင် ဆဲလ် ~ 5000 နှင့် ဆဲလ် 200 μ L ကြားခံတွင် 10% FBS ပါရှိသည်။ရေတွင်းတစ်ခုစီရှိဆဲလ်များသည် 70% ဆုံစည်းမှုသို့ရောက်ရှိသောအခါ၊ ကြားခံကိုပြောင်းလဲပြီး isooorientin ၏ကွဲပြားသောပါဝင်မှုရှိသော FBS အခမဲ့ကြားခံအား ထည့်သွင်းခဲ့သည်။24 နာရီကြာပြီးနောက်၊ ဆဲလ်များကို PBS ဖြင့် တစ်ကြိမ်ဆေးကြောပြီး isooorientin ပါရှိသော ယဉ်ကျေးမှုအလတ်စားကို စွန့်ပစ်လိုက်ပြီး 100% μ L FBS အခမဲ့အလတ်စားနှင့် 10 μ L ဆဲလ်ရေတွက်ခြင်းကိရိယာအစုံ 8 (CCK8) ဓာတ်ပေါင်းထည့်ခဲ့သည်။ဆဲလ်များကို 37 ℃ တွင် နောက်ထပ် 1-2 နာရီကြာ ပေါက်ဖွားပြီး ELISA reader ကို အသုံးပြု၍ ရေတွင်းတစ်ခုစီ၏ စုပ်ယူမှုကို 490 nm တွင် ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ဆဲလ်ရှင်သန်နိုင်စွမ်းကို စုပ်ယူမှုတွင် အများအပြားပြောင်းလဲမှုအဖြစ် ဖော်ပြသည်။

တိရစ္ဆာန်စမ်းသပ်မှုpaw edema ပုံစံတွင်၊ ကြွက်များ [3] ကို isoorientin သို့မဟုတ် celecoxib ကို အတွင်းပိုင်းအရ ပေးကာ ကာရာဂျီနန်ကို နောက်တစ်နာရီအကြာတွင် ခြေသည်းထဲသို့ တိုက်ရိုက်ထိုးသွင်းခဲ့သည်။လေအိတ်မော်ဒယ်တွင်၊ ကုသမှုအားလုံးသည် carrageenan ဖြင့် အိတ်အတွင်းထဲသို့ တိုက်ရိုက်ဝင်ရောက်သည်။isooorientin ကို carrageenan ဆေးတောင့်ထဲသို့ မထိုးမီ ၃ နာရီအလိုတွင် ထိုးသွင်းခဲ့သည်။Isoorientin နှင့် celecoxib ကို ကြွက်များတွင် ပေးသည်။isoorientin (100 mg/ml) နှင့် celecoxib (100 mg/ml) တို့၏ စတော့ခ်ဖြေရှင်းချက်များကို DMSO တွင် ပြင်ဆင်ပြီး ကုသမှုကာလအတွင်း ထပ်လောင်းဖျန်းသည်။တိရစ္ဆာန်များကို အောက်ဖော်ပြပါ ကွဲပြားသော အုပ်စုငါးစုအဖြစ် ပိုင်းခြားထားသည်။ကုသထားသော carrageenan (0.5 ml (1.5% (w/V) ဆားရည်အိုင်တွင် ကာရာဂျီနန်)၊ ကုသထားသော carrageenan + celecoxib (20mg/kg body weight); Treated carrageenan + isoorientin (10 mg/kg body weight); carrageenan + isoorientin (20mg/ ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်)။

ကိုးကား-[1]။Sumalath M၊ et al။Isoorientin၊ Pueraria tuberosa ဥများမှ Cyclooxygenase-2 (COX-2) ၏ရွေးချယ်မှုတားမြစ်ဆေး။နတ်ပရော့ကွန်မြူနတီ။2015 ခုနှစ် အောက်တိုဘာလ; 10(10):1703-4။
[2]။Ye T, et al ။Isoorientin သည် ပန်ကရိယကင်ဆာဆဲလ်များတွင် AMPK အချက်ပြခြင်းကို အသက်သွင်းခြင်းဖြင့် Apoptosis ကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်၊ ထိုးဖောက်ဝင်ရောက်မှုကို လျှော့ချပေးပြီး VEGF လျှို့ဝှက်ချက်ကို လျှော့ချပေးသည်။Onco သည် Ther ကို ပစ်မှတ်ထားသည်။2016 ဒီဇင်ဘာ 12;9:7481-7492။
[၃]။Anilkumar K၊ et alPueraria tuberosa ၏ဥများမှခွဲထုတ်ထားသော Isoorientin ၏ရောင်ရမ်းခြင်းဆိုင်ရာဂုဏ်သတ္တိများကိုအကဲဖြတ်ခြင်း။Oxid Med Cell Longev2017;2017:5498054။