ਉਤਪਾਦ

ਵਰਣਨ:isoorientin 39 μM ਦੇ IC50 ਮੁੱਲ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ COX-2 ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਹੈ।

ਸੰਬੰਧਿਤ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ:
ਖੋਜ ਖੇਤਰ >> ਕੈਂਸਰ ਕੁਦਰਤੀ ਉਤਪਾਦ >> ਫਲੇਵੋਨੋਇਡਜ਼
ਖੋਜ ਖੇਤਰ >> ਜਲੂਣ / ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਤਾ
ਟੀਚਾ: cox-2:39 μM (IC50)

ਵਿਟਰੋ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ:Isoorientin Pueraria tuberosa [1] ਦੇ ਕੰਦ ਤੋਂ cyclooxygenase-2 (COX-2) ਦਾ ਇੱਕ ਚੋਣਤਮਕ ਇਨ੍ਹੀਬੀਟਰ ਹੈ।PANC-1 ਅਤੇ patu-8988 ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ Isoorientin (0,20,40,80 ਅਤੇ 160 μM) ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਵਧੋ ਅਤੇ CCK8 ਦਾ ਹੱਲ ਜੋੜੋ।20, 40, 80 ਅਤੇ 160 μ 'ਤੇ M ਦੀ ਇਕਾਗਰਤਾ' ਤੇ, ਸੈੱਲ ਦੀ ਵਿਵਹਾਰਕਤਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘਟੀ ਹੈ।ਆਈਸੋਰੀਐਂਟਿਨ (0,20,40,80 ਅਤੇ 160) ਨੂੰ PANC-1 ਲਈ ਸੈੱਲ μM ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ;0, 20, 40, 80160 ਅਤੇ 320 μM ਨੂੰ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਪਾਟੂ-8988) ਸਭਿਆਚਾਰ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਪੀ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦਾ ਪੱਛਮੀ ਬਲੌਟ - AMPK ਅਤੇ AMPK ਦੁਆਰਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਆਈਸੋਰੀਐਂਟਿਨ ਦੇ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪੀ-ਐਮਪੀਕੇ ਦਾ ਪ੍ਰਗਟਾਵਾ ਵਧਿਆ.ਫਿਰ, shRNA ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ, Isoorientin ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ 80 μM ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ.shRNA ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ AMPK ਅਤੇ p-ampk ਦੇ ਸਮੀਕਰਨ ਪੱਧਰ ਜੰਗਲੀ-ਕਿਸਮ ਦੇ PC ਸੈੱਲਾਂ (WT) ਅਤੇ ਨੈਗੇਟਿਵ ਕੰਟਰੋਲ ਲੈਂਟੀਵਾਇਰਸ (NC) [2] ਨਾਲ ਤਬਦੀਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਮੂਹ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਸਨ।

ਵਿਵੋ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ:10 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਅਤੇ 20 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਦੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਭਾਰ ਵਿੱਚ ਆਈਸੋਰੀਐਂਟਿਨ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 1.19 ± 0.05 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਅਤੇ 1.08 ± 0.04 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਦੀ ਔਸਤ ਸਿਖਰ ਮੋਟਾਈ ਦੇ ਨਾਲ, ਪੰਜੇ ਦੀ ਸੋਜ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਮੀ ਸੀ।ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਆਈਸੋਰੀਐਂਟਿਨ ਨੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਮੂਹ [3] ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਪੰਜੇ ਦੀ ਸੋਜ ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਕੀਤਾ ਹੈ।

ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਯੋਗ:PANC-1 ਅਤੇ patu-8988 ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ 96 ਖੂਹ ਦੀਆਂ ਪਲੇਟਾਂ 'ਤੇ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਹਰੇਕ ਖੂਹ ਵਿੱਚ ~ 5000 ਸੈੱਲ ਅਤੇ 200 ਸੈੱਲ μL ਮਾਧਿਅਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਿਸ ਵਿੱਚ 10% FBS ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਜਦੋਂ ਹਰੇਕ ਖੂਹ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲ 70% ਸੰਗਮ 'ਤੇ ਪਹੁੰਚ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਮਾਧਿਅਮ ਨੂੰ ਬਦਲ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਆਈਸੋਰੀਐਂਟਿਨ ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਾਲੇ FBS ਮੁਕਤ ਮਾਧਿਅਮ ਨੂੰ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।24 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ, ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਪੀਬੀਐਸ ਨਾਲ ਇੱਕ ਵਾਰ ਧੋ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ, ਆਈਸੋਰੀਐਂਟਿਨ ਵਾਲੇ ਕਲਚਰ ਮਾਧਿਅਮ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ, ਅਤੇ 100% μL FBS ਮੁਫ਼ਤ ਮਾਧਿਅਮ ਅਤੇ 10 μL ਸੈੱਲ ਕਾਊਂਟਿੰਗ ਕਿੱਟ 8 (CCK8) ਰੀਏਜੈਂਟ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਹੋਰ 1-2 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ 37 ℃ 'ਤੇ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਇੱਕ ELISA ਰੀਡਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਹਰੇਕ ਖੂਹ ਦੀ ਸਮਾਈ 490 nm 'ਤੇ ਖੋਜੀ ਗਈ ਸੀ।ਸੈੱਲ ਵਿਵਹਾਰਕਤਾ ਨੂੰ ਸੋਖਣ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਬਹੁ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ [2]।

ਪਸ਼ੂ ਪ੍ਰਯੋਗ:ਪੰਜੇ ਦੇ ਐਡੀਮਾ ਮਾਡਲ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਚੂਹਿਆਂ [3] ਨੂੰ ਆਈਸੋਰੀਐਂਟਿਨ ਜਾਂ ਸੇਲੇਕੋਕਸਿਬ ਇੰਟਰਾਪੇਰੀਟੋਨੀਲੀ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਕੈਰੇਜੀਨਨ ਨੂੰ ਇੱਕ ਘੰਟੇ ਬਾਅਦ ਸਿੱਧੇ ਪੰਜੇ ਵਿੱਚ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਏਅਰਬੈਗ ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ, ਸਾਰੇ ਇਲਾਜ ਸਿੱਧੇ ਕੈਰੇਜੀਨਨ ਨਾਲ ਬੈਗ ਕੈਵਿਟੀ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਕੈਰੇਜੀਨਨ ਨੂੰ ਕੈਪਸੂਲ ਵਿੱਚ ਟੀਕੇ ਲਗਾਉਣ ਤੋਂ 3 ਘੰਟੇ ਪਹਿਲਾਂ ਆਈਸੋਰੀਐਂਟਿਨ ਦਾ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਆਈਸੋਰੀਐਂਟਿਨ ਅਤੇ ਸੇਲੇਕੋਕਸੀਬ ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਸਨ।ਆਈਸੋਰੀਐਂਟਿਨ (100 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਮਿ.ਲੀ.) ਅਤੇ ਸੇਲੇਕੋਕਸੀਬ (100 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਮਿ.ਲੀ.) ਦੇ ਸਟਾਕ ਹੱਲ DMSO ਵਿੱਚ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ ਹੋਰ ਪਤਲੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।ਜਾਨਵਰਾਂ ਨੂੰ ਨਿਮਨਲਿਖਤ ਪੰਜ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਸੀ: ਨਿਯੰਤਰਣ (DMSO ਦਾ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ);ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਕੈਰੇਜੀਨਨ (0.5 ਮਿਲੀਲੀਟਰ (1.5% (ਡਬਲਯੂ / ਵੀ) ਬ੍ਰਾਈਨ ਵਿੱਚ ਕੈਰੇਜੀਨਨ); ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਕੈਰੇਜੀਨਨ + ਸੇਲੇਕੋਕਸੀਬ (20 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਸਰੀਰ ਦਾ ਭਾਰ); ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਕੈਰੇਜੀਨਨ + ਆਈਸੋਰੀਐਂਟਿਨ (10 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਸਰੀਰ ਦਾ ਭਾਰ); ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਕੈਰੇਜੀਨਨ + ਆਈਸੋਰੀਐਂਟਿਨ (20 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਸਰੀਰ ਦਾ ਭਾਰ) ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਸਰੀਰ ਦਾ ਭਾਰ)

ਹਵਾਲਾ:[1]।ਸੁਮਾਲਥਾ ਐੱਮ, ਐਟ ਅਲ.Isoorientin, Pueraria tuberosa ਦੇ ਟਿਊਬਰਸ ਤੋਂ ਸਾਈਕਲੋਆਕਸੀਜਨੇਸ-2 (COX-2) ਦਾ ਇੱਕ ਚੋਣਤਮਕ ਇਨ੍ਹੀਬੀਟਰ।ਨੈਟ ਪ੍ਰੋਡ ਕਮਿਊਨ।2015 ਅਕਤੂਬਰ;10(10):1703-4।
[2]।ਯੇ ਟੀ, ਐਟ ਅਲ.ਆਈਸੋਰੀਐਂਟਿਨ ਐਪੋਪਟੋਸਿਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਹਮਲਾਵਰਤਾ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਪੈਨਕ੍ਰੀਆਟਿਕ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਏਐਮਪੀਕੇ ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਕੇ ਵੀਈਜੀਐਫ ਦੇ સ્ત્રાવ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਓਨਕੋ ਉੱਥੇ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।12 ਦਸੰਬਰ 2016; 9:7481-7492।
[3]।ਅਨਿਲਕੁਮਾਰ ਕੇ, ਆਦਿ।ਪੁਏਰੀਆ ਟਿਊਬਰੋਸਾ ਦੇ ਕੰਦਾਂ ਤੋਂ ਅਲੱਗ ਕੀਤੇ ਆਈਸੋਰੀਐਂਟਿਨ ਦੇ ਸਾੜ ਵਿਰੋਧੀ ਗੁਣਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ।ਆਕਸੀਡ ਮੇਡ ਸੈੱਲ Longev.2017;2017:5498054।