page_head_bg

ਖ਼ਬਰਾਂ

ਖਬਰ-ਥੂ-2ਨਵੀਆਂ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ, ਉੱਚ ਸੋਨੇ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ 6.1 ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ, ਚੀਨੀ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਕੁਦਰਤੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੀਆਂ ਤਿਆਰੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਦੇਸ਼ ਅਤੇ ਵਿਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਮਾਰਕੀਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ।ਬੁਰੀ ਖ਼ਬਰ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਨਵੀਂ ਡਰੱਗ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ 17 ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ ਲਈ 37 ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀਆਂ ਅਰਜ਼ੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਸਿਰਫ 5 ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਚੰਗੀ ਖ਼ਬਰ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਹ 5 ਸਾਰੀਆਂ 6.1 ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਹਨ।

ਹਾਲਾਂਕਿ 2017 ਵਿੱਚ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਸਮਰਥਨ ਦੇਣ ਲਈ ਕੁਝ ਨੀਤੀਆਂ ਸਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਉੱਪਰ ਵੱਲ ਰੁਖ ਦਿੱਤਾ, ਪਰ ਇਸ ਨੇ ਅਜੇ ਵੀ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ ਦੇ ਆਧੁਨਿਕੀਕਰਨ ਦੀ ਮੁਸ਼ਕਲ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਬਦਲਿਆ।

ਇਹ ਬਹੁਤ ਔਖਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਦੱਸਣ ਲਈ ਮੁਸ਼ਕਿਲਾਂ ਹਨ।..ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਰੋਤਾਂ ਵਿੱਚ ਚਿਕਿਤਸਕ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ, ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਮੂਲ, ਅਤੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਵਾਢੀ ਦੇ ਸਮੇਂ, ਅਤੇ ਪੇਸਟ ਉਪਜ ਦੀ ਦਰ ਬਹੁਤ ਵੱਖਰੀ ਹੈ, ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਸਥਿਰਤਾ ਦੀ ਗਾਰੰਟੀ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ, ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਨੂੰ ਹੱਲ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ, ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਨ ਵਿੱਚ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੀ ਘਟਨਾ ਮੂਲ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਹੈ. ਆਮਨੀਤੀ ਉਦਾਰੀਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।

ਮੱਲ੍ਹਮ ਦੀ ਪੈਦਾਵਾਰ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਮੈਨੂੰ ਕੱਲ੍ਹ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪੁੱਛੀ ਸੀ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹੈ।ਇੱਕ ਉਦਾਹਰਨ ਵਜੋਂ ਇੱਕ ਉਤਪਾਦ ਲਓ.ਗਾਂਸੂ ਅਤੇ ਸਿਚੁਆਨ ਦੀ ਇੱਕ ਖਾਸ ਦਵਾਈ ਇੱਕੋ ਅਧਾਰ ਸਰੋਤ ਤੋਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮੂਲ ਹੈ।ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵਾਢੀ ਦੇ ਦੌਰ ਬਹੁਤ ਹੈਰਾਨ ਹਨ.ਮੱਲ੍ਹਮ ਦੀ ਉਪਜ 'ਤੇ ਅਸਲ ਡੇਟਾ ਸਾਡਾ ਹੈ.ਉਤਪਾਦਨ 'ਤੇ ਕੋਈ ਅਸਲ ਡੇਟਾ ਉਪਲਬਧ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਡੇਟਾ ਹਰ ਕੰਪਨੀ ਲਈ ਚੋਟੀ ਦੇ ਗੁਪਤ ਹਨ।ਪਰ ਅਸੀਂ ਸ਼ਾਇਦ ਜਾਣਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਉਤਰਾਅ-ਚੜ੍ਹਾਅ ਵੱਡਾ ਹੈ।ਇਹ ਨਾ ਸਿਰਫ ਚਿਕਿਤਸਕ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ, ਸਗੋਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵੀ ਹੈ.ਹਰ ਸਾਲ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀਆਂ ਵੱਡੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਦਬਾਅ ਪੈਂਦਾ ਹੈ।ਸਾਡੀਆਂ ਵੱਡੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਪੈਮਾਨੇ ਦੁਆਰਾ ਸੀਮਤ ਹਨ, ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਨ ਸਾਲ ਭਰ ਘੱਟ ਸਪਲਾਈ ਵਿੱਚ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, ਖੋਜ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਘੱਟ-ਤਾਪਮਾਨ ਵੈਕਿਊਮ ਸੁਕਾਉਣ ਜਾਂ ਓਵਨ ਸੁਕਾਉਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨਾ ਅਸੰਭਵ ਹੈ।ਇਹ ਇੱਕ ਤਰਲ ਬਿਸਤਰਾ ਇੱਕ-ਕਦਮ ਦਾਣੇਦਾਰ ਜਾਂ ਸਪਰੇਅ ਸੁਕਾਉਣ ਵਾਲਾ ਹੈ।ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਵੱਡੇ ਪੈਮਾਨੇ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਹੋਣਗੀਆਂ, ਕਿਉਂਕਿ ਪੋਲੀਸੈਕਰਾਈਡਸ ਅਤੇ ਰੰਗਾਈ ਕਾਰਨ ਚਿਪਕਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣੇਗਾ, ਅਤੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਪੇਸਟ ਰੇਟ ਕੈਪਸੂਲ ਦੇ ਢਹਿਣ ਵੱਲ ਅਗਵਾਈ ਕਰਨਗੇ।ਹੱਲ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਜਾਪਾਨ ਹਮੇਸ਼ਾ ਸੁਤੰਤਰ ਤਿਆਰੀ ਲਈ ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਚੀਨ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮਿਸ਼ਰਤ ਚਿਕਿਤਸਕ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਨੂੰ ਇਕਾਈ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਵਿਚੋਲੇ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਹਰ ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਤੈਨਾਤੀ ਸਮੱਸਿਆ ਹੋਵੇਗੀ.ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਜਿੰਨਾ ਸਖਤ ਹੋਵੇਗਾ, ਓਨਾ ਹੀ ਇਸਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ, ਨਹੀਂ ਤਾਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਸੂਚਕਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋਖਮ ਹੋਣਗੇ.ਕੰਪਨੀ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਜਾਂਚ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਇਸਨੂੰ ਉਤਪਾਦਨ ਵਿੱਚ ਮੌਤ ਲਈ ਸਵੀਕਾਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ।ਅਸੀਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨਾਲ ਕੁਝ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ।ਕਈ ਹੋਰ GMP ਉਤਪਾਦਨ ਯੋਗਤਾਵਾਂ ਨੇ ਵੀ ਦੌਰਾ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਥਿਤੀ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਉਹੀ ਹੈ.ਛੋਟੇ ਪੈਮਾਨੇ ਅਤੇ ਪਾਇਲਟ-ਪੈਮਾਨੇ ਦੀ ਖੋਜ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਆਸਾਨ ਹੈ, ਪਰ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵੱਡੇ ਪੈਮਾਨੇ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਉਪਕਰਣ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਉਹ ਅਸਮਾਨ ਹਨ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕਈ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਆਮ ਹਨ.ਅਜਿਹਾ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਜੇਕਰ ਕੰਪਨੀ ਇਸ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਸਖ਼ਤ ਮਿਹਨਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਦੇਖੋਗੇ ਕਿ ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹੋ ਤਾਂ ਇਹ ਬਹੁਤ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ।ਨੀਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਢਿੱਲ ਦੇਣ ਲਈ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਪਾਇਲਟ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਤਿੰਨ ਬੈਚਾਂ ਨੂੰ ਕਰਨ ਦਾ ਜ਼ਿਕਰ ਨਾ ਕਰਨ ਲਈ, ਸਾਡੇ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਇੱਕ ਦਰਜਨ ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਾਰ ਮੁੜ ਚਾਲੂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਜੇ ਵੀ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਹੋਣਗੀਆਂ.

ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ ਦੀ ਮੁਸ਼ਕਲ ਇੰਨੀ ਵੱਡੀ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਨਿਰਾਸ਼ਾਜਨਕ ਹੈ.ਪਹਿਲਾ, ਅਕਾਦਮਿਕ ਧਿਆਨ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੇ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਲੇਖ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ।ਦੂਜਾ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਕੋਲ ਅੰਤਰ-ਅਨੁਸ਼ਾਸਨੀ ਯੋਗਤਾਵਾਂ ਨਹੀਂ ਹਨ।ਤੀਜਾ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਕੋਲ ਸਾਜ਼-ਸਾਮਾਨ ਲਈ ਫੰਡ ਨਹੀਂ ਹਨ।ਇਹ ਖੋਜ ਅਤੇ ਅਭਿਆਸ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਬੇਮੇਲ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਅੱਜ, ਫਾਰਮਾਕੋਪੀਆ ਸੁੱਕੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਦਾ 2020 ਸੰਸਕਰਣ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ:

1. ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੇ ਮੁੱਦਿਆਂ ਨਾਲ ਨਜਿੱਠਣ ਲਈ TCM ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਯਾਨੀ ਕਿ ਇਸ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਜੋ ਕੁਝ TCM ਮਿਆਰਾਂ ਨੂੰ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਅਤੇ ਬਦਲਣਯੋਗ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ "ਕੋਈ ਵਰਤੋਂ ਨਹੀਂ" ਸਮੱਸਿਆ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ।ਸਥਾਪਤ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਜੋ ਰਵਾਇਤੀ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਹੱਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਸੋਚ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨ, ਇੱਕ ਸੰਪੂਰਨ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਸਾਧਨਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਰਵਾਇਤੀ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਫਿੰਗਰਪ੍ਰਿੰਟਸ ਨੂੰ ਅਪਣਾਉਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ ਜੋ ਰਵਾਇਤੀ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। , ਤਾਂ ਜੋ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਖੋਜਿਆ ਜਾ ਸਕੇ ਅਤੇ ਹੱਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ।

2. ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਜਾਂਚ ਸਮਰੱਥਾਵਾਂ ਅਤੇ ਪੱਧਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਸੁਧਾਰ ਕਰੋ।ਚੀਨੀ ਜੜੀ-ਬੂਟੀਆਂ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਡੀਕੋਕਸ਼ਨ ਦੇ ਟੁਕੜੇ ਭਾਰੀ ਧਾਤਾਂ ਅਤੇ ਹਾਨੀਕਾਰਕ ਤੱਤਾਂ, ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ, ਮਾਈਕੋਟੌਕਸਿਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਬਾਹਰੀ ਖਤਰਨਾਕ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸੀਮਾ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨਾਲ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਾਲ ਭਰੇ ਹੋਏ ਹਨ, ਅਤੇ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਬਾਹਰੀ ਚੀਨੀ ਪੇਟੈਂਟ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਪਦਾਰਥਾਂ ਲਈ ਟੈਸਟਿੰਗ ਮਾਪਦੰਡ;ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ, ਪੌਦਿਆਂ ਦੇ ਹਾਰਮੋਨਸ, ਮਾਈਕੋਟੌਕਸਿਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਬਾਹਰੀ ਹਾਨੀਕਾਰਕ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਨਿਰਧਾਰਨ ਤਰੀਕਿਆਂ ਅਤੇ ਸੀਮਤ ਮਾਪਦੰਡਾਂ 'ਤੇ ਖੋਜ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖੋ।

3. ਖੋਜ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਅਤੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਤ ਕਰੋ ਜੋ ਰਵਾਇਤੀ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਫਿੰਗਰਪ੍ਰਿੰਟ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦੇ ਨਕਸ਼ੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਬਹੁ-ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਸਮੱਗਰੀ ਨਿਰਧਾਰਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਖੋਜ ਤਕਨੀਕਾਂ ਨੂੰ ਰਵਾਇਤੀ ਚੀਨੀ ਵਿਚ ਰਵਾਇਤੀ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਦੇ ਸਮੁੱਚੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਈ। ਦਵਾਈ ਦੇ ਮਿਆਰ, ਅਤੇ ਫਿੰਗਰਪ੍ਰਿੰਟ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਨਕਸ਼ੇ ਖੋਜ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਅਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿਧੀ ਸੰਬੰਧੀ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਸੁਧਾਰ;ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਸੰਦਰਭ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਦੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰਨਾ, ਅਤੇ ਬਹੁ-ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤਕਨੀਕਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਕਰਨਾ ਜੋ ਵਿਕਲਪਕ ਸੰਦਰਭ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਜੋਂ ਵਰਤਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਅੰਦਰੂਨੀ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਜਾਂ ਸਵੈ-ਅੰਦਰੂਨੀ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੇ ਨਾਲ ਬਹੁ-ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਸਮੱਗਰੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸੰਦਰਭ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਘਾਟ ਜਾਂ ਅਸਥਿਰਤਾ ਵਰਗੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ, ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੀ ਲਾਗਤ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣਾ, ਅਤੇ ਮਿਆਰਾਂ ਦੇ ਸੁਧਾਰ ਅਤੇ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ ਗਰੰਟੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨਾ;ਮਹਿੰਗੀਆਂ ਅਤੇ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਮਿਲਾਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਚੀਨੀ ਜੜੀ-ਬੂਟੀਆਂ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਡੀਕੋਕਸ਼ਨ ਦੇ ਟੁਕੜਿਆਂ ਲਈ, ਮੌਜੂਦਾ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ-ਅਧਾਰਤ ਡੀਐਨਏ ਅਣੂ ਪਛਾਣ ਖੋਜ ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਰੱਖੋ, ਰੂਪ ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਰਸਾਇਣਕ ਪਛਾਣ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ;ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੀ ਖੋਜ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਤ ਕਰੋ ਜੋ ਰਵਾਇਤੀ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ ਦੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਰਸਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਰਵਾਇਤੀ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੇ ਨਿਰੀਖਣ ਵਿੱਚ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਖੋਜ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੀ ਲਾਗੂ ਹੋਣ ਦੀ ਪੜਚੋਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

4. ਟੈਸਟਿੰਗ ਵਿਧੀਆਂ, ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ, ਸੀਮਾਵਾਂ, ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਨਿਰਣੇ ਅਤੇ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸਮੀਕਰਨਾਂ ਅਤੇ ਸ਼ਰਤਾਂ ਨੂੰ ਮਾਨਕੀਕਰਨ ਅਤੇ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨਾ;ਉਤਪਾਦ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ, ਟੈਸਟਿੰਗ ਵਿਧੀਆਂ, ਸੂਚਕਾਂ ਅਤੇ ਸੀਮਾਵਾਂ ਦੀ ਸਮਾਨ ਲੜੀ ਦੀ ਅਨੁਸਾਰੀ ਇਕਸਾਰਤਾ ਨੂੰ ਮਾਨਕੀਕਰਨ ਅਤੇ ਤਾਲਮੇਲ ਕਰਨਾ।ਰਵਾਇਤੀ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ ਦੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਨੂੰ ਮਾਨਕੀਕਰਨ ਅਤੇ ਏਕੀਕਰਨ ਕਰੋ, ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਉਜਾਗਰ ਕਰੋ, ਫੰਕਸ਼ਨਾਂ ਅਤੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੂੰ ਮਿਆਰੀ ਬਣਾਓ, ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਅਤੇ ਸੈਕੰਡਰੀ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਵਿਵਸਥਾ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਗਲਤ ਵਰਣਨ, ਅਸੰਗਤਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਵਿਆਪਕ ਸੰਕੇਤਾਂ ਵਰਗੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹੱਲ ਕਰੋ।

5. ਹਰੇ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਅਤੇ ਆਰਥਿਕ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੀ ਸਰਗਰਮੀ ਨਾਲ ਵਕਾਲਤ ਕਰੋ, ਘੱਟ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ, ਘੱਟ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਣ, ਸਰੋਤ ਬਚਾਉਣ, ਵਾਤਾਵਰਣ ਸੁਰੱਖਿਆ, ਸਰਲ ਅਤੇ ਵਿਹਾਰਕ ਖੋਜ ਵਿਧੀਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਬੈਂਜੀਨ ਵਰਗੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬੰਦ ਕਰੋ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਬਦਲੋ।

ਚੰਗੀ ਖ਼ਬਰ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਨਵੀਆਂ ਤਕਨੀਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਪਿੱਛੇ ਰਹਿ ਜਾਵੇਗੀ, ਪਰ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰ ਨਹੀਂ ਹੋਵੇਗੀ.ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਅਤੇ ਭਾਰੀ ਧਾਤ ਦੀ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਦੀ ਸੀਮਾ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਥਾਪਿਤ ਕਰੋ, ICP-MS ਨੇ ਐਟਮੀ ਸਪੈਕਟਰੋਫੋਟੋਮੈਟਰੀ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬਦਲ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਅਤੇ GC ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰਸਿੱਧ ਹੈ;ਅੰਦਰੂਨੀ ਮਿਆਰੀ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰੋ, ਇੱਕ ਟੈਸਟ ਅਤੇ ਮਲਟੀਪਲ ਮੁਲਾਂਕਣ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਫਾਰਮਾਕੋਪੀਆ, ਅਮਰੀਕਨ ਫਾਰਮਾਕੋਪੀਆ ਕੁਦਰਤੀ ਦਵਾਈ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਅੰਦਰੂਨੀ ਮਿਆਰੀ ਵਿਧੀ ਰਹੀ ਹੈ, ਚੀਨੀ ਫਾਰਮਾਕੋਪੀਆ ਸਿਰਫ ਕੁਝ ਕੁ ਅੰਦਰੂਨੀ ਮਿਆਰੀ ਵਿਧੀਆਂ ਹਨ, ਇਹ ਕਿਹਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਨਹੀਂ ਹੈ;ਫਿੰਗਰਪ੍ਰਿੰਟਸ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ, ਵਿਆਪਕਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਟਾਸਲੀ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਿਤ ਡੈਨਸ਼ੇਨ ਡ੍ਰਿੱਪਿੰਗ ਪਿਲਸ ਅਤੇ ਮਸ਼ਹੂਰ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੀਆਂ ਹੋਰ ਵੱਡੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ, ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਇਸ ਸਮੇਂ ਬਹੁਤ ਕੁਝ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ;ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਖੋਜ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ 'ਤੇ ਚਰਚਾ ਕਰੋ ਪ੍ਰਯੋਗਯੋਗਤਾ ਇਕ ਹੋਰ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਹੈ ਜੋ 20 ਸਾਲ ਪਿੱਛੇ ਰਹਿ ਜਾਵੇਗੀ।

ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਮੈਨੂੰ ਮੇਰੇ ਇਕਸਾਰ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਦਿਓ.ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ ਨਾਲ ਕੀ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ?ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੇ ਬਾਜ਼ਾਰ ਨੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਪੈਦਾ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚੀਨ ਦੀ ਕੰਪਿਊਟਰ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੇ ਉਭਾਰ, ਚੀਨ ਦੀ ਸੰਚਾਰ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੇ ਉਭਾਰ, ਅਤੇ ਚੀਨ ਦੀ ਨਕਲੀ ਬੁੱਧੀ ਦੇ ਉਭਾਰ.ਜਿਸ ਸਮੱਸਿਆ ਬਾਰੇ ਅਸੀਂ ਅੱਜ ਗੱਲ ਕੀਤੀ ਹੈ ਉਹ ਸਿਰਫ ਮਿਨਟੀਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਹੈ।ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਬਹੁਤ ਸਾਰਾ ਪੈਸਾ ਨਹੀਂ ਕਮਾ ਸਕਦੀ.ਵੱਡੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਪੱਛਮੀ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਰਸਾਇਣਕ ਦਵਾਈਆਂ ਵਰਗੇ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ 'ਤੇ ਕਬਜ਼ਾ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ।ਵਿਕਰੀ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਅਰਬਾਂ ਦੀ ਹੈ।ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਲੱਖਾਂ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈਆਂ ਵੱਡੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ.ਕਾਫ਼ੀ ਪੈਸਾ ਕਮਾਓ, ਜਾਂ ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਨੂੰ ਵੱਡਾ ਪੈਸਾ ਕਮਾਉਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਦੇਖਣ ਦਿਓ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਚੀਜ਼ਾਂ ਕੁਦਰਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹੱਲ ਹੋ ਜਾਣਗੀਆਂ।


ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਫਰਵਰੀ-17-2022