ګلیسیریزین، لیکویریټین؛Liquiritoside;لیکویریټینLiquiritoside Cas No.551-15-5
لنډه پیژندنه
Glycyrrhizin، د Liquiritin په نوم هم پیژندل کیږي.Licorice په Leguminosae کې د Glycyrrhiza نبات دی.د هغې ریښې او ډډونه عام چینایي بوټي دي.
د چين په شمال ختيځ، شينجيانګ، يون نان، داخلي مغولستان، آن هوی او نورو ځايونو کې درمل په پراخه توګه ويشل شوي دي.د شینونګ میټیریا میډیکا کلاسیک دا د لوړې درجې په توګه لیست کوي ، او وايي چې "دا واښه د ټولو درملو پاچا دی ، او ډیر لږ دي چې دا نه کاروي".Licorice پیچلې برخې لري، په عمده توګه د ټریټرپینویډز، فلاوونایډز او کومارین په شمول.Flavonoids یو ډول بایو اکټیو اجزا دي چې د لیکوریس استخراج څخه ترلاسه کیږي.د دې درملو کیمیاوي اجزاو کې په عمده ډول glycyrrhizin، isoglycyrrhizin، glycyrrhizin، isoglycyrrhizin، neoglycyrrhizin، او داسې نور شامل دي. په دې وروستیو کلونو کې په کور دننه د آزاد رادیکال سکیوینګ، انټي اکسیډینټ، د سرطان ضد او د میوټاګینیک ضد اغیزو په اړه راپورونه خپاره شوي او په کور کې د flancelavonoids.
کیمیاويName:4H-1-Benzopyran-4-one، 2- [4-(β-D-glucopyranosyloxy) phenyl]-2، 3-dihydro-7-hydroxy-، (S)
PفزیکيPروپۍ:مونو هایدریټ (د ایتانول یا اوبه کمول)، د خټکي نقطه: 212 ~ 213 ° ℃.
فارماسولوژیکي عمل
زهرجن: هیڅ نه
منفي غبرګون: نامعلوم
د اجزاو سرچینه: legume Glycyrrhiza glabra L. root, Glycyrrhiza uralensis Fisch Root.
د ګلیسیریریزین استخراج
د Licorice د خامو موادو مخکې درملنه
د لایکوریس د خامو موادو کیمیاوي جوړښت خورا پیچلی دی.د غوره جلا کولو اغیز ترلاسه کولو لپاره ، د چمتو کولو کروماتګرافیک کالم کې د ناپاکۍ ککړتیا کمه کړئ ، او د انجیکشن خامو موادو کې د ګلیسیریریزین مینځپانګې ته وده ورکړئ ، د استخراج میتود د خامو موادو د پریټریټ لپاره کارول شوی و.د 4G واښه د بریښنایی توازن سره وزن کړئ او په بیکر کې یې واچوئ.د اندازه کولو سلنډر سره د 100 ملی لیتر تودوخې اوبه په دقیق ډول اندازه کړئ او د تحلیل لپاره یې په بیکر کې واچوئ.د شاوخوا 15 دقیقو لپاره الټراسونک ، او په دوامداره توګه د تحلیل ګړندي کولو لپاره د شیشې راډ سره وخورئ.بیا بیکر د 90 ℃ ترموستیټیک حمام کې واچوئ او د 2 ساعتونو لپاره یې ګرم کړئ ، بیا یې د فلټر کولو لپاره ګرم کړئ.وروسته له دې چې فلټریټ د n-butanol محلول کې اضافه کړئ او د څو دقیقو لپاره ودریږئ، ډیری ګلایکوسایډونه په n-butanol محلول کې منحل کیږي، بیا ثانوي استخراج ترسره کوي، په اوبو کې پاتې شوي لږ مقدار ګلایکوسایډونه استخراجوي، او په پای کې د n-بوتانول محلول سره یوځای او متمرکز کوي. بوتانول محلول د کروماتګرافي او پاکولو لپاره د ثانوي استخراج لخوا ترلاسه شوی.
د کروماتګرافي پواسطه د ګلیسیریریزین پاکول
د پورته استخراج شوي محصول څخه 10 ملی لیتره د اضافي خامو موادو په توګه واخلئ، پمپ پیل کړئ، د جریان اندازه په 25 ملی لیتر / دقیقه کې وټاکئ، او خام مواد د ګرځنده پړاو (میتانول: اوبه = 1:4) په واسطه 500 ملی لیتر ته راوړو × په یو کې د چمتو کولو 40 ملي کالم، د لوړ حالت سره سم د واښو ګلوکوزایډ محصول برخه راټول کړئ: د لومړي 1 h برخه د مخکینۍ ناپاکۍ برخې په توګه یوځای راټولیږي، او بیا جریان بدلوي.د مثال په توګه، کالم د 50٪ میتانول او اوبو مخلوط سره ومینځئ، په هر 20 دقیقو کې محصول وصل کړئ، او بیا د محصول هر بوتل د روټري تبخیر سره متمرکز کړئ، او د HPLC کروماتګرافیک تحلیل لپاره 20 µ L واخلئ، تر هغه چې هدف ونه موندل شي.د HPLC کشف شرایط په لاندې ډول وو: ګرځنده مرحله: میتانول: اوبه = 3.5:6.5؛سټیشنري مرحله: سیلیکا جیل کاربن 18؛د کروماتګرافیک کالم: 450 mm × 4.6 mm； د جریان کچه: 1 ml/min;د کشف څپې اوږدوالی: 254nmپه دوهم بوتل کې د ګلیسیریزین مینځپانګه په هر 20 دقیقو کې ترلاسه شوي محصولاتو کې ترټولو لوړه ده
د ریکروماتوګرافي په واسطه د ګلیسیریریزین پاکول
څرنګه چې د لومړني کروماتګرافیک پاکولو وروسته د ګلیسیریریزین مینځپانګه لوړه نه وي ، نو ورته میتود غوره شوی.د پورته پاک شوي محصول څخه 10 ملی لیتره د سټینډ بای خام موادو په توګه واخلئ، د جریان کچه 25 ملی لیتر / دقیقه ده، او د محصول دوهم بوتل د ګرځنده مرحله (میتانول: اوبه = 2:5) په واسطه په 500 ملي میتر کې راوړئ × په 20 ملي میتر کې د کروماتوګرافیک کالم، د لوړ حالت سره سم د واښو ګلایکوسایډ محصول راټول کړئ: محصول په هر 4 دقیقو کې وصل کړئ ، بیا د محصول هر بوتل د روټري تبخیر سره متمرکز کړئ ، او د HPLC کروماتګرافیک تحلیل لپاره پورته ورته کشف پټه وکاروئ تر هغه چې هدف شتون ونلري. .د تحلیل وروسته، دا وموندل شوه چې په شپږم بوتل کې د ګلیسیریریزین مینځپانګه په هر 4 دقیقو کې ترلاسه شوي محصولاتو کې ترټولو لوړه وه ، په کوم کې چې د ساتلو وخت د هدف چوکۍ په توګه 5.898 دقیقې و ، او مینځپانګه د ساحې نورمال کولو میتود لخوا شاوخوا 40٪ ته رسیدلې. .
د محصولاتو د درملنې وروسته
راټول شوي محصول په 70 ℃ کې په روټري بخارۍ کې د کم فشار لاندې مینځل کیږي.وروسته له دې چې محلول اساسا تبخیر شي ، جامد محصول په ګردي لاندې فلاسک کې د لږ مقدار میتانول سره منحل کړئ ، او د خونې په تودوخې کې په ټیسټ ټیوب کې کریسټال کړئ تر هغه چې سپین دانه کرسټال څرګند شي [2].
