خبرونه

د چين د نويو درملو د څيړنې او پرمختګ په بهير کې د سرو زرو لوړ مواد ۶.۱ نوي درمل، د چينايي درملو او طبيعي درملو مرکب چمتووالی دی چې په کور دننه او بهر بازار ته نه دی وړاندې شوی.بد خبر دا دی چې د نوي درملو ثبت کولو په 17 کلونو کې د چینایي درملو لپاره د 37 نوي درملو غوښتنلیکونو څخه یوازې 5 تصویب شوي.ښه خبر دا دی چې دا 5 ټول 6.1 نوي درمل دي.

که څه هم په ۲۰۱۷ کال کې د چين د طبابت د پرمختګ د ملاتړ لپاره ځينې تګلارې موجودې وې چې د چين د طبابت ته يې لږ پرمختګ ورکړ، خو بيا هم د چين د طبابت د عصري کېدو ستونزمن حالت نه دی بدل شوی.

دا خورا سخت دی، او د ویلو لپاره سختې شتون لري...د مثال په توګه، په مختلفو سرچینو کې د درملو موادو مینځپانګه، مختلف اصل، او د راټولولو مختلف دورې، او د پیسټ حاصل کچه خورا توپیر لري، د پروسې ثبات نشي تضمین کیدی، د کیفیت کنټرول نشي حل کیدی، او په تولید کې د مخلوط کولو پدیده اساسا ده. عامد پالیسۍ لیبرالیزیشن ته اړتیا.

د مالګې د حاصلاتو ستونزه چې تاسو پرون له ما څخه وپوښتل په حقیقت کې خورا پیچلې ده.د مثال په توګه یو محصول واخلئ.د ګانسو او سیچوان څخه یو ځانګړی درمل د ورته اساس سرچینې څخه مختلف اصل لري.د مختلف حاصلاتو دوره ډیره حیرانتیا ده.د مالګې د حاصلاتو اصلي معلومات زموږ دي.د تولید په اړه هیڅ ریښتیني معلومات شتون نلري، او دا معلومات د هر شرکت لپاره خورا پټ دي.مګر موږ شاید پوهیږو چې بدلون لوی دی.دا یوازې د درملو موادو ستونزه نه ده، بلکې پروسه هم ده.هر کال د درملو د لویو ډولونو په تولید کې ډیر فشار شتون لري.زموږ لوی ډولونه د تولید په کچه محدود دي، او تولید په ټول کال کې په کم عرضه کې دی.له همدې امله، د څیړنې په مرحله کې د ټیټ تودوخې ویکیوم وچولو یا تنور وچولو کارول ناممکن دي.دا د مایع شوي بستر یو ګام دانه کول یا سپری وچول دي.د پروسې په پام کې نیولو سره، په لویه کچه تولید کې به ډیری ستونزې شتون ولري، ځکه چې پولیساکرایډونه او ټیننګ به د چپک کیدو لامل شي، او د پیسټ مختلف نرخونه به د کیپسول د سقوط لامل شي.حل خطرناک دی، نو جاپان تل د خپلواک چمتو کولو لپاره د خامو موادو په توګه منځګړیتوب کاروي.چین ټینګار کوي چې مرکب درمل توکي د واحد په توګه کارول کیږي، او منځګړیتوب اجازه نه لري.

په هرصورت، اساسا هر شرکت به دا ډول ګمارنې ستونزه ولري.څومره چې د کیفیت کنټرول سخت وي ، هومره ورته اړتیا وي ، که نه نو د ډیری شاخصونو سره به خطرونه وي.شرکت د اوږدې مودې لپاره تحقیق کوي، او موږ دا نه منله چې دا په تولید کې مړ شوی.موږ د دوی سره هیڅ نه شو کولی.د GMP تولید څو نور وړتیاوې هم لیدلي، او وضعیت اساسا ورته دی.په کوچنۍ کچه او ازمایښتي کچه څیړنه نسبتا اسانه ده، مګر په چین کې د لوی پیمانه تولید تجهیزات شتون نلري، دوی غیر مساوي دي او د پراخولو وروسته مختلفې ستونزې عام دي.داسې نه ده چې که شرکت د دې د حل لپاره سخت کار ونه کړي، تاسو به ومومئ چې دا خورا ستونزمن دی که تاسو یو نوی درمل جوړ کړئ.مقرراتو ته اړتیا ده چې د پالیسیو نرمولو ملاتړ وکړي.د ازمایښتي ازموینو د دریو بستو د ترسره کولو یادونه مه کوئ ، زموږ په لویه کچه تولید له درجن څخه ډیر ځله بیا پیل شوی ، او لاهم د پروسې ډیری ستونزې شتون لري.

د چینایي درملو مشکل دومره لوی دی چې دا نا امید دی.لومړی، اکاډمیک پاملرنه نه کوي ځکه چې دوی مقالې نه شي خپرولی.دوهم، دوی د انډول ډیسپلین وړتیا نلري.دریم، دوی د تجهیزاتو فنډونه نلري.دا د څیړنې او تمرین تر مینځ د توپیر لامل کیږي.

نن ورځ ، د فارماکوپیا وچو توکو 2020 نسخه خپره شوې:

1. د کیفیت مسلو سره د معاملې لپاره د TCM معیارونو وړتیا ته وده ورکول ، دا د دې ستونزې حل کول دي چې د TCM ځانګړي معیارونه په پیچلي او بدلیدونکي تنظیمي پروسې کې د "نه کارونې" ستونزې سره مخ دي.د دې لپاره چې تاسیس شوي معیارونه ترلاسه کړي چې کولی شي په مؤثره توګه د چینایي دودیزو درملو کیفیت ستونزې حل کړي ، نو اړینه ده چې نوښتګر فکر رامینځته کړئ ، له هولیسټیک لید څخه پیل وکړئ او تخنیکي لارې غوره کړئ لکه د دودیز چینایی درملو د ګوتو نښان چې د چینایي دودیزو درملو کیفیت ارزولی شي. ، ترڅو د کیفیت ستونزې په وخت کشف او حل شي.

2. په پراخه کچه د خوندیتوب ازموینې وړتیاوې او د دودیزو چینایي درملو کچه ښه کړئ.د چینایي بوټو درمل او د کاکولو ټوټې په بشپړ ډول د درنو فلزاتو او زیان رسونکو عناصرو، د آفت وژونکو پاتې شونو، مایکوټوکسین او نورو خارجي خطرناکو موادو ازموینې او د دوی محدودیتونو سره ډک شوي او په تدریجي ډول د خارجي چینایي پیټینټ درملو رامینځته کولو ته وده ورکوي.د زیان رسوونکو موادو لپاره د ازموینې معیارونه؛د تعیین میتودونو په اړه څیړنې ته دوام ورکړئ او د آفت وژونکو پاتې شونو ، نباتاتو هورمونونو ، مایکوټوکسین او نورو خارجي زیان رسونکو موادو محدودیتونه محدود کړئ.

3. د کشف کولو وړتیا او کچې ته وده ورکولو باندې تمرکز وکړئ چې کولی شي د دودیز چینایي درملو اغیزمنتوب مشخص کړي ، د ګوتو نښان او ځانګړتیا نقشه پلي کولو ته وده ورکړي ، د څو اجزاوو مینځپانګې ټاکل او نور کشف ټیکنالوژي د دودیز چینایي درملو اجزاو عمومي کنټرول لپاره. د درملو معیارونه، او د ګوتو نښان او ځانګړتیا نقشه کشف ټیکنالوژي او ارزونې میتودولوژیکي څیړنې ته وده ورکول؛د چینایي دودیزو درملو او حوالې موادو د کنټرول استخراج تحقیق او راټولول پیاوړي کول ، او د څو اجزاو کمیتي تحلیل تخنیکونو څیړنه پیاوړې کول چې د کنټرول په توګه د بدیل حوالې مادې کاروي ، پشمول د داخلي معیارونو یا ځان داخلي معیارونو او کنټرول سره د څو اجزاو مینځپانګې په شمول. د کنټرول په توګه استخراج د ستونزو حل کولو لپاره لکه د حوالې موادو نشتوالی یا بې ثباتي، د ازموینې لګښت کمول، او د معیارونو د ښه والي او پلي کولو تضمین چمتو کول؛د قیمتي او اسانه چینایي بوټو درملو او د کاکولو ټوټو لپاره د جینیاتي موادو پراساس د DNA مالیکولر پیژندنې څیړنې ته دوام ورکړئ ترڅو اوسني ستونزې حل کړي د مورفولوژي او کیمیاوي پیژندنې ستونزه حل کول ستونزمن دي؛د بیولوژیکي اغیزو میتودونو څیړنې باندې تمرکز وکړئ چې کولی شي د چینایي دودیزو درملو کلینیکي اغیزمنتوب په مستقیم ډول منعکس کړي ، او د چینایي دودیزو درملو کیفیت معاینه کولو کې د بیولوژیکي فعالیت کشف میتودونو پلي کیدو پلټنه وکړي.

4. د ازموینې میتودونه، پروسې، محدودیتونه، د پایلو قضاوت او د جوړښت مشخصات او نور بیانونه او شرایط معیاري کول او ښه کول؛د محصول کیفیت کنټرول د ورته لړۍ نسبي تسلسل معیاري کول او همغږي کول ، د ازموینې میتودونه ، شاخصونه او حدود.د چين د عنعنوي طب اصطالحات معياري او يو ځای کړئ، د سنډروم توپير ځانګړتياوې روښانه کړئ، د دندو او نښو څرګندولو معيار برابر کړئ، د لومړنيو او ثانوي نښو ترتيب کړئ او د ناسمو تشريحاتو، تضادونو او پراخو نښو په څېر ستونزې په ښه توګه حل کړئ.

5. په فعاله توګه د شنو معیارونو او اقتصادي معیارونو ملاتړ وکړئ، د ټیټ زهرجن کارولو ته وده ورکړئ، لږ ککړتیا، د سرچینو خوندي کول، د چاپیریال ساتنه، ساده او عملي کشف میتودونه، او په بشپړه توګه د زهرجن ریجنټونو لکه بینزین کارول بند کړئ او ټول یې ځای په ځای کړئ.

ښه خبر دا دی چې د نوي ټیکنالوژیو غوښتنلیک به وروسته پاتې وي، مګر غیر حاضر نه وي.په بشپړه توګه د آفت وژونکو د پاتې شونو او د درنو فلزاتو د پاتې شونو حد تاسیس کړئ، ICP-MS په بشپړه توګه د اټومي سپیکٹرو فوټومیټري ځای نیسي، او GC په بشپړه توګه مشهور شوی؛د داخلي معیاري میتودونو ته وده ورکول، یو ازموینه او څو ارزونه، اروپایی فارماکوپیا، امریکایی فارماکوپیا طبیعی درمل د اوږدې مودې لپاره داخلي معیاري میتودونه دي، چینایي فارماکوپیا یوازې یو څو داخلي معیاري میتودونه شتون لري، دا ویل کیدی شي چې اساسا هیڅ شتون نلري؛د ګوتو د نښانونو رامینځته کول، د جامعیت منعکس کول، پرته له دې چې د تسلي مرکب ډانشین ډریپینګ ګولۍ او د مشهور شرکتونو نور لوی ډولونه، اساسا اوس مهال ډیر څه نشي ترسره کیدی.د بیولوژیکي فعالیتونو د موندلو میتودونو په اړه بحث وکړئ د تطبیق وړتیا بله ټیکنالوژي ده چې تر 20 کلونو وروسته به پاتې شي.

په نهایت کې ، اجازه راکړئ زما د ثابت نظر په اړه وغږیږم.د چینایي درملو ستونزه څه ده؟د چين د کمپيوټري ټکنالوژۍ د پرمختګ، د چين د مخابراتي ټکنالوژۍ د زياتوالي او د چين د مصنوعي ذکاوت د زياتوالي په شان تر ټولو لوی بازار تر ټولو ښه تکنالوژي پيدا کړې ده.هغه ستونزه چې موږ یې نن ورځ په اړه خبرې وکړې یوازې دقیقې دي، او دا په بازار کې شتون لري.د چینایي درملو ستونزه دا ده چې دا نشي کولی ډیرې پیسې وګټي.لوی ډولونه نشي کولی بهرني بازارونه ونیسي لکه لویدیځ درمل او کیمیاوي درمل.د پلور حجم لسګونه ملیارد دی.په اوس وخت کې د سل مليونو چينايي درملو لوی ډولونه دي.کافي پیسې وګټئ، یا پریږدئ چې پانګه اچوونکي د لویو پیسو ګټلو هیله وګوري، او نور شیان به په طبیعي توګه حل شي.