محصولات

انګلیسي نوم:tanshinone IIA
چینایي عرف:تانشینون |tanshinone IIA |tanshinone 2A |tanshinone IIA |tanshinone IIA بیولوژیکي فعالیت

تفصیل:
Tanshinone IIA (Tan IIA) د سور ریښو Salvia miltiorrhiza په ریښو کې د غوړ محلول یو له اصلي ترکیبونو څخه دی.تانشینون IIA کولی شي د VEGF / VEGFR2 پروټین کنیز ډومین په نښه کولو سره د انجیوجینسیس مخه ونیسي.

اړونده کټګورۍ:
د څیړنې ساحه >> د زړه ناروغۍ
طبیعي محصولات >> Quinones

هدف:
VEGF/VEGFR2[1]

په ویټرو مطالعه کې:د تانشینون IIA د تیمور ضد اغیزو کې د تومور حجرو د خپریدو مخنیوی ، د تومور حجرو دوره ګډوډ کول ، د تومور حجرو اپوپټوسس هڅول او د تومور حجرو برید او میټاسټاسس مخنیوی شامل دي.تانشینون IIA په A549 حجرو کې د تولید ضد اغیز درلود: د تانشینون IIA IC50 له 24، 48 او 72 ساعتونو وروسته په ترتیب سره 145.3، 30.95 او 11.49 وو، په ترتیب سره μM CCK-8 معاینه د tanshinone M. CCK-8 ارزونې لپاره کارول شوې وه (μ5-IIA) د درملنې شوي A549 حجرو پراخ فعالیت په ترتیب سره په 24، 48 او 72 ساعتونو کې.د CCK-8 پایلو ښودلې چې tanshinone IIA کولی شي د دوز پورې تړلي او وخت پورې تړلي ډول کې د A549 حجرو پراختیا د پام وړ مخنیوی وکړي.د A549 حجرو د پام وړ apoptosis او د حجرو د ودې مخنیوی د مخدره توکو له درملنې څخه 48 ساعته وروسته لیدل شوی (د کارول شوي غلظت د IC50 ارزښت په اړه دی: tanshinone iia31 په A549) μM）. د لویدیځ blotting د 48 ساعتونو لپاره د A549 حجرو کې د tanshinone IIA (31) سره مخ کیدل ښکاره شول. μM) ، د مخدره توکو درملنې ګروپ او ویکتور کې د VEGF او VEGFR2 پروټین څرګندونه تنظیموي [1].Tanshinone IIA د Salvia miltiorrhiza ریښې یو له خورا بډایه برخو څخه دی ، کوم چې کولی شي د H9c2 حجرې د اپوپټوسس څخه ساتي.د H9c2 حجرې چې د tanshinone IIA سره درملنه کیږي د PTEN (فاسفیتس او ټینسین هومولوګ) بیان تنظیمولو سره د انجیوټینسین II هڅول شوي اپوپټوسس مخنیوی کوي.PTEN د تومور ماتونکی دی چې په اپوپټوسس کې کلیدي رول لوبوي.تانشینون IIA د انجیوټینسین II (AngII) مخنیوی کوي - د فاسفیټیس او ټینسین هومولوګ (PTEN) بیان تنظیمولو له لارې د اپوپټوسس هڅول [2].تنشینون IIA د EGFR پروټین څرګندونه کموي، او IGFR د معدې سرطان AGS حجرو کې د PI3K / Akt / mTOR لاره بندوي [3].

د حجرو تجربه:A549 حجرې په لوګاریتمیک مرحله کې شمیرل شوي او 6000 حجرې (90 μL حجم) په 96 څاه پلیټ کې.به د 10 μL مختلف غلظت tanshinone IIA (وروستی غلظت 80,60,40,30,20,15,10,5 او 2.5 μM) او ADM (وروستی غلظت 8,4,2,1,0.5 او 0.25 μM ) دا د مخدره توکو په ګروپ کې اضافه شوی، پداسې حال کې چې د منفي کنټرول ګروپ (کیریر ګروپ) یوازې 10 μLdmso یا نورمال مالګین پرته له tanshinone IIA یا Adm اضافه شوی و، د CCK-8 reagent (100 μL / ml منځني) سره حجرې مخلوط کړئ. نور 2 ساعته، او جذب په 450 nm کې د مایکروپلیټ ریډر په کارولو سره لوستل شوی.د حجرو د خپریدو د مخنیوي کچه د لاندې فورمول له مخې محاسبه کیږي: د خپریدو مخنیوی کچه (٪) = 1 - [(A1-A4) / (A2-A3)] × 100، چیرته چې A1 د مخدره توکو د تجربوي ګروپ OD ارزښت دی، A2 د خالي کنټرول ګروپ OD ارزښت دی، A3 د RPMI1640 منځني حجرو د OD ارزښت دی، او A4 د درملو OD ارزښت دی چې د A1 په شان غلظت لري مګر له حجرو پرته.د IC50 ارزښت د ګراف پیډ پریزم سافټویر په کارولو سره د غیر خطي ریګریشن تحلیل لخوا محاسبه شوی [1]، کوم چې د مخدره توکو غلظت څرګندوي چې د 50٪ حجرو وده مخنیوی ښیې.

حواله:[1].Xie J، et al.د tanshinone IIA د انټيټیومر اغیزې د انتفاع ضد او د انسان غیر کوچني حجرو د سږو سرطان A549 حجرو لاین باندې د VEGF/VEGFR2 کمولو څرګندونه.Acta Pharm Sin B. 2015 Nov;5(6):554-63.
[۲] .Zhang Z، et al.Tanshinone IIA د مایکرو آر این اے-152-3p څرګندولو په هڅولو سره په مایوکارډیم کې د اپوپټوسس مخنیوی کوي او په دې توګه د PTEN تنظیم کوي.Am J Transl Res.2016 جولای 15;8(7):3124-32.
[۳] .Su CC، et al.Tanshinone IIA د EGFR پروټین اظهار کموي، او IGFR د PI3K/Akt/mTOR لاره بندوي د معدې کارسنوما AGS حجرو کې دواړه په ویټرو او ویوو کې.Oncol Rep. 2016 اګست;36(2):1173-9.