Isoorientin;Homoorientin CAS අංක 4261-42-1
අත්යවශ්ය තොරතුරු
චීන නම: isolysine
ඉංග්රීසි නම: isoorientin
ඉංග්රීසි අන්වර්ථය: homoorientin;(1S)-1,5-anhydro-1-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-6-yl]-D-glucitol
CAS අංකය: 4261-42-1
අණුක සූත්රය: C21H20O11
අණුක බර: 448.3769
භෞතික රසායනික ගුණාංග
සංශුද්ධතාවය: 99% ට වැඩි, හඳුනාගැනීමේ ක්රමය: HPLC.
ඝනත්වය: 1.759g/cm3
තාපාංකය: 856.7 ° C 760 mmHg
ෆ්ලෑෂ් පොයින්ට්: 303.2 ° C
වාෂ්ප පීඩනය: 25 ° C දී 2.9e-31mmhg
Isoorientin හි ජීව විද්‍යාත්මක ක්‍රියාකාරකම්
විස්තර:isoorientin යනු 39 μM IC50 අගයක් සහිත ඵලදායී COX-2 නිෂේධකයකි.
අදාළ කාණ්ඩ:
පර්යේෂණ ක්ෂේත්‍රය > > පිළිකා ස්වභාවික නිෂ්පාදන > > ෆ්ලේවනොයිඩ්
පර්යේෂණ ක්ෂේත්‍රය > > දැවිල්ල / ප්‍රතිශක්තිය
ඉලක්කය: cox-2:39 μM (IC50)
අභ්‍යන්තර අධ්‍යයන:Isoorientin යනු Pueraria tuberosa [1] අලයේ ඇති cyclooxygenase-2 (COX-2) වරණීය නිෂේධකයකි.PANC-1 සහ patu-8988 සෛල Isoorientin (0,20,40,80 සහ 160 μM) සමඟ ප්රතිකාර කරන ලදී.20, 40, 80 සහ 160 μ M හි සාන්ද්‍රණයේ දී සෛල ශක්‍යතාව සැලකිය යුතු ලෙස අඩු විය.PANC-1 සඳහා සෛල μM සඳහා Isoorientin (0,20,40,80 සහ 160) භාවිතා කරන ලදී;0, 20, 40, 80160 සහ 320 μM පැය 24 සඳහා patu-8988) සංස්කෘතිය සඳහා භාවිතා කරන ලද අතර P හි ප්රකාශනය Western blot - AMPK සහ AMPK මගින් ඇගයීමට ලක් කරන ලදී.Isoorientin ප්රතිකාරයෙන් පසු p-ampk හි ප්රකාශනය වැඩි විය.ඉන්පසුව, shRNA කාණ්ඩයේ, Isoorientin වල බලපෑම හඳුනා ගැනීම සඳහා 80 μM සාන්ද්රණය.shRNA කාණ්ඩයේ AMPK සහ p-ampk හි ප්‍රකාශන මට්ටම් වල්-වර්ගයේ PC සෛල (WT) සහ ඍණ පාලන lentivirus (NC) සමඟ මාරු කරන ලද කණ්ඩායමට වඩා බෙහෙවින් අඩු විය.
vivo අධ්‍යයනයන්හිදී:10 mg / kg සහ 20 mg / kg ශරීර බරින් Isoorientin සමඟ ප්රතිකාර කරන ලද සතුන්ගේ නියපොතු ශෝථයේ සංඛ්‍යානමය වශයෙන් සැලකිය යුතු අඩුවීමක් ඇති අතර, සාමාන්‍ය උපරිම ඝණකම පිළිවෙලින් 1.19 ± 0.05 mm සහ 1.08 ± 0.04 mm වේ.පාලන කණ්ඩායමට සාපේක්ෂව Isoorientin පාදයේ ශෝථය සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කරන බව මෙයින් පෙන්නුම් කෙරේ [3].
සෛල අත්හදා බැලීම:PANC-1 සහ patu-8988 සෛල ළිං තහඩු 96 ක් මත එන්නත් කරන ලදී.සෑම ළිඳකම සෛල ~ 5000 ක් සහ සෛල 200 ක් μL මාධ්‍ය 10% FBS අඩංගු වේ.එක් එක් ළිඳෙහි ඇති සෛල 70% සමුහයට ළඟා වූ විට, මාධ්‍යය වෙනස් කරන ලද අතර විවිධ සාන්ද්‍රණයන් සහිත isorientin සමඟ FBS නිදහස් මාධ්‍ය එකතු කරන ලදී.පැය 24 කට පසු, සෛල PBS සමඟ එක් වරක් සෝදා, isoorientin අඩංගු සංස්කෘතික මාධ්‍යය ඉවතලන ලද අතර, 100% μL FBS නිදහස් මාධ්‍යයක් සහ 10 μL සෛල ගණන් කිරීමේ කට්ටලය 8 (CCK8) ප්‍රතික්‍රියාකාරකය එකතු කරන ලදී.සෛල තවත් පැය 1-2 ක් සඳහා 37 ℃ ට පුර්ව තනන ලද අතර, ELISA කියවනය භාවිතයෙන් එක් එක් ළිඳෙහි අවශෝෂණය 490 nm දී අනාවරණය විය.සෛල ශක්‍යතාව ප්‍රකාශ වන්නේ අවශෝෂණයේ බහුවිධ වෙනසක් ලෙසිනි [2].
සත්ව අත්හදා බැලීම:paw edema ආකෘතියේ දී, මීයන්ට [3] isoorientin හෝ celecoxib intraperitoneally ලබා දුන් අතර, carrageenan පැයකට පසුව පාදයට කෙලින්ම එන්නත් කරන ලදී.එයාර් බෑග් ආකෘතියේ දී, සියලුම ප්රතිකාර මලු කුහරයට කෙලින්ම කැරැජිනන් සමඟ ඇතුල් වේ.කැප්සියුලයට කැරැජිනන් එන්නත් කිරීමට පැය 3 කට පෙර isorientin එන්නත් කරන ලදී.Isoorientin සහ celecoxib මීයන්ට ලබා දෙන ලදී.isoorientin (100 mg / ml) සහ celecoxib (100 mg / ml) කොටස් ද්‍රාවණ DMSO හි සකස් කර ප්රතිකාර අතරතුර තවදුරටත් තනුක කර ඇත.සතුන් පහත දැක්වෙන විවිධ කණ්ඩායම් පහකට බෙදා ඇත: පාලනය (DMSO ප්රතිකාර);ප්රතිකාර කළ කැරජීනන් (මිලි ලීටර් 0.5 (1.5% (w / V) අති ක්ෂාර තුළ කැරජීනන්); ප්රතිකාර කළ කැරජීනන් + සෙලෙකොක්සිබ් (20mg / kg ශරීර බර); ප්රතිකාර කළ carrageenan + isoorientin (10 mg / kg ශරීර බර); carrageenan + isoorientin (20mg /) kg ශරීර බර).
යොමුව:[1].සුමලතා එම්, සහ අල්.Isoorientin, Pueraria tuberosa අල සිට Cyclooxygenase-2 (COX-2) වරණීය නිෂේධකය.Nat Prod Commun.2015 ඔක්;10(10):1703-4.
[2].Ye T, et al.Isoorientin අග්න්‍යාශ පිළිකා සෛල තුළ AMPK සංඥා සක්‍රීය කිරීම මගින් ඇපොප්ටෝසිස් ඇති කරයි, ආක්‍රමණශීලී බව අඩු කරයි, සහ VEGF ස්‍රාවය අඩු කරයි.Onco ටාර්ගට්ස් Ther.2016 දෙසැම්බර් 12;9:7481-7492.
[3].අනිල්කුමාර් කේ, සහ වෙනත් අය.Pueraria tuberosa අල වලින් හුදකලා වූ Isoorientin හි ප්රති-ගිනි අවුලුවන ගුණාංග ඇගයීම.Oxid Med Cell Longev.2017;2017:5498054.
