Производи

Типхонине глицосиде

Пухуанг је осушени полен Типха ангустифолиа Л., Типха Ориенталис Пресл или сличних биљака из рода Типхацеае.Садржај изорхамнетин-3-о-неохесперидина у Кинеској фармакопеји (издање 2005) је одређен ХПЛЦ.Главне методе за одређивање изорхамнетин-3-о-неохесперидина у Типхае и његових препарата су

ХПЛЦ.Према одређењу садржаја Типха у кинеској фармакопеји (издање 2005.):

Хроматографски услови и тест применљивости система: октадецил силаном везан силика гел као пунило;Као мобилна фаза коришћена је ацетонитрилна вода (15:85);Таласна дужина детекције била је 254 нм.Температура колоне 40 ℃.Број теоријских плоча не сме бити мањи од 1000 према пику изорхамнетин-3-о-неохесперидина.

Припрема тестног раствора: узмите око 0,5г овог производа, прецизно га измерите, ставите у мерну боцу од 50мл, додајте 45мл метанола, ултразвучни третман (снага 250В, фреквенција 20КХз) 30 минута, охладите, додајте метанол у скале, добро промућкајте, филтрирајте и узмите континуирани филтрат

Одређивање изорхамнетин-3-о-неохесперидина у Пухуангу и његових препарата помоћу ХПЛЦ.Општи систем мобилне фазе је ацетонитрилна вода:

① Хп1050 течни хроматограф високих перформанси;Хроматографска колона Ц18 (5) μм, 4,6мм × 250мм) Далиан Институт за хемијску физику, Кинеска академија наука);Мобилна фаза: ацетонитрил вода (15:85);Таласна дужина детекције: 254нм;Температура у стакленику колоне.

② Течни хроматограф високих перформанси је систем хп1050 компаније Хевлетт Пацкард у Сједињеним Државама;Хроматографска колона бондцлоне 10 Ц18 (3.9мм) × 300мм）； Мобилна фаза: вода ацетонитрил (80:20);таласна дужина детекције 254 нм, пропусни опсег 4 нм;референтна таласна дужина 550 нм, пропусни опсег 100 нм;слабљење 8.

Фу Даку и др.Одређивање садржаја тифонифлорина и изорхамнетин-3-о-неохесперидина у укупном екстракту флавона Типха помоћу ХПЛЦ и 1100 хроматографа.Хроматографска колона је ецлипсе КсдБ Ц18 (250 мм × 4,6 мм, 5 μм)； Мобилна фаза: ацетонитрил-0,5% сирћетна киселина метанол градијент елуирања (0 мин: 15:78:7; 15 мин: 23:70:7);Таласна дужина детекције је 248 нм.Припрема укупног екстракта флавоноида Типха: 50 г Типха је екстраховано са 60% етанолом (500 мл) × 2), сваки пут 1Х, екстракт је концентрован на 40 ℃, екстракт је растворен са 600 мл воде и центрифугиран.Остатак је растворен са 300 мл воде и центрифугиран.Комбинујте центрифугални раствор, фиксирајте запремину на 1000 мл водом, адсорбујте је на колони макропорозне смоле (150 мл макропорозне смоле суве тежине 75 г) са 1,5 пута већом количином сировог лека, елуирајте са 600 мл воде и 450 мл 20% етанола. нечистоће, затим елуирати са 600 мл 50% етанола, а елуент се добија вакуумским сушењем на 40 ℃.

Јанг Јонгхуа и др.Користио је капиларну електрофорезу високих перформанси и течну хроматографију високих перформанси за одређивање садржаја изорхамнетина 232о2, неохесперидина и тифозида у Пухуангу.Хпце-3д инструмент за капиларну електрофорезу високих перформанси (Хевлетт Пацкард, САД), кварцна капиларна колона 50 μм × 56цм (ХП), лц-6а течни хроматограф високих перформанси (Схимадзу компанија из Јапана), Ц18 колона 5мм × 200мм, величина честица 5 μ М (компанија Далиан Иите).ХПЦЕ услови: пуфер 0,02мол/л боракс-0,05мол/л 10% ацетонитрил натријум додецил сулфата (СДС), напон 20кВ, температура колоне 30 ℃, таласна дужина детекције 270нм, запремина убризгавања 30КПа · с.ХПЛЦ услови: мобилна фаза је била ацетонитрил вода (15:85), температура колоне је била 25 ℃, а таласна дужина детекције је била 254 нм.

Типханеосиде Референтна супстанца

[име]тифониозид [1]

[ЦАС бр.]104472-68-6

[метод детекције]ХПЛЦ ≥ 98%

[Спецификација]20мг 50мг 100мг 500мг 1г (може се паковати према захтевима купаца)

[особине]аморфни прах