Produkter

Tyfoninglykosid

Puhuang är det torkade pollenet från Typha angustifolia L., Typha Orientalis Presl eller liknande växter i Typhaceae.Innehållet av isorhamnetin-3-o-neohesperidin i Chinese Pharmacopoeia (2005 Edition) bestäms med HPLC.De huvudsakliga metoderna för bestämning av isorhamnetin-3-o-neohesperidin i Typhae och dess preparat är

HPLC.Under innehållsbestämningen av Typha i Chinese Pharmacopoeia (2005 Edition):

Kromatografiska förhållanden och systemtillämpbarhetstest: oktadecylsilanbunden silikagel som fyllmedel;Acetonitrilvatten (15:85) användes som mobil fas;Detektionsvåglängden var 254 nm.Kolumntemperatur 40 ℃.Antalet teoretiska plattor ska inte vara mindre än 1000 enligt toppen av isorhamnetin-3-o-neohesperidin.

Beredning av testlösning: ta cirka 0,5 g av denna produkt, väg den noggrant, lägg den i en 50 ml mätflaska, tillsätt 45 ml metanol, ultraljudsbehandling (effekt 250W, frekvens 20KHz) i 30 minuter, kyl den, tillsätt metanol till skala, skaka det väl, filtrera det och ta det kontinuerliga filtratet

Bestämning av isorhamnetin-3-o-neohesperidin i Puhuang och dess framställningar genom HPLC.Det allmänna mobilfassystemet är acetonitrilvatten:

① Hp1050 högpresterande vätskekromatograf;Kromatografisk kolumn C18 (5) μ m, 4,6 mm × 250 mm) Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences);Mobil fas: acetonitrilvatten (15:85);Detektionsvåglängd: 254nm;Kolumn växthustemperatur.

② Den högpresterande vätskekromatografen är hp1050-systemet från Hewlett Packard Company i USA;Kromatografisk kolonnbindningsklon 10 C18 (3,9 mm) × 300 mm）； Mobil fas: vattenacetonitril (80:20);detektionsvåglängd 254 nm, bandbredd 4 nm;referensvåglängd 550 nm, bandbredd 100 nm;dämpning 8.

Fu Daxu et al.Bestämde innehållet av typhoniflorin och isorhamnetin-3-o-neohesperidin i det totala flavonextraktet av Typha genom HPLC och 1100-kromatografi.Den kromatografiska kolonnen är eclipse XdB C18 (250 mm × 4,6 mm，5 μm)； Mobil fas: acetonitril-0,5 % ättiksyra metanolgradienteluering (0 min: 15:78:7; 15 min: 23:70:7);Detektionsvåglängden är 248 nm.Framställning av totalt flavonoidextrakt av Typha: 50 g Typha extraherades med 60% etanol (500 ml) x 2), 1H varje gång, extraktet koncentrerades vid 40 °C, extraktet löstes med 600 ml vatten och centrifugerades.Återstoden löstes med 300 ml vatten och centrifugerades.Kombinera centrifugallösningen, fixera volymen till 1000 ml med vatten, adsorbera den på en kolonn av makroporöst harts (150 ml makroporöst harts torrvikt 75 g) med 1,5 gånger den råa läkemedelsmängden, eluera med 600 ml vatten och 450 ml 20 % etanol för att avlägsna föroreningar, eluera sedan med 600 ml 50 % etanol, och eluenten erhålls genom vakuumtorkning vid 40 ℃.

Yang Yonghua et al.Använde högpresterande kapillärelektrofores och högpresterande vätskekromatografi för att bestämma innehållet av isorhamnetin 232o2, neohesperidin och tyfosid i Puhuang.Hpce-3d högpresterande kapillärelektroforesinstrument (Hewlett Packard, USA), kvartskapillärkolonn 50 μm × 56cm (HP), lc-6a högpresterande vätskekromatograf (Shimadzu Company of Japan), C18-kolonn 5 mm × 200 mm, partikelstorlek 5 μ M (Dalian Yite-företag).HPCE-förhållanden: buffert 0,02mol/l borax-0,05mol/l 10 % acetonitril av natriumdodecylsulfat (SDS), spänning 20kV, kolonntemperatur 30 ℃, detektionsvåglängd 270nm, injektionsvolym 30KPa · s.HPLC-förhållanden: den mobila fasen var acetonitrilvatten (15:85), kolonntemperaturen var 25 ℃ och detektionsvåglängden var 254 nm.

Typhaneosid Referensämne

[namn]tyfoniosid [1]

[CAS-nr.]104472-68-6

[detektionsmetod]HPLC ≥ 98 %

[Specifikation]20mg 50mg 100mg 500mg 1g (kan förpackas enligt kundens krav)

[egenskaper]amorft pulver