สินค้า

ไทโฟนีนไกลโคไซด์

Puhuang เป็นเกสรแห้งของ Typha angustifolia L., Typha Orientalis Presl หรือพืชที่คล้ายกันใน Typhaceaeเนื้อหาของ isorhamnetin-3-o-neohesperidin ในตำรับยาจีน (ฉบับปี 2548) ถูกกำหนดโดย HPLCวิธีการหลักในการกำหนด isorhamnetin-3-o-neohesperidin ใน Typhae และการเตรียมการคือ

เอชพีแอลซีภายใต้การกำหนดเนื้อหาของ Typha ในตำรับยาจีน (ฉบับปี 2548):

สภาวะของโครมาโตกราฟีและการทดสอบความเกี่ยวข้องของระบบ: ซิลิกาเจลที่ถูกผูกมัดด้วยอ็อกทาเดซิลไซเลนเป็นสารตัวเติมน้ำอะซิโตไนไตรล์ (15:85) ถูกใช้เป็นเฟสเคลื่อนที่ความยาวคลื่นการตรวจจับคือ 254 นาโนเมตรอุณหภูมิคอลัมน์ 40 ℃จำนวนแผ่นตามทฤษฎีต้องไม่น้อยกว่า 1,000 ตามยอดของ isorhamnetin-3-o-neohesperidin

การเตรียมสารละลายทดสอบ: ใช้ผลิตภัณฑ์นี้ประมาณ 0.5 กรัม ชั่งน้ำหนักอย่างถูกต้อง ใส่ลงในขวดตวงขนาด 50 มล. เพิ่มเมทานอล 45 มล. การบำบัดด้วยคลื่นเสียงความถี่สูง (กำลัง 250W ความถี่ 20KHz) เป็นเวลา 30 นาที แช่เย็น เพิ่มเมทานอลลงใน มาตราส่วน เขย่าให้ดี กรอง และกรองต่อเนื่อง

การหาค่า isorhamnetin-3-o-neohesperidin ใน Puhuang และการเตรียมโดย HPLCระบบเฟสเคลื่อนที่ทั่วไปคือน้ำอะซิโตไนไทรล์:

① Hp1050 โครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูงคอลัมน์โครมาโตกราฟี C18 (5) μ m, 4.6 มม. × 250 มม.) Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences);เฟสเคลื่อนที่: น้ำอะซิโตไนไทรล์ (15:85);ความยาวคลื่นการตรวจจับ: 254nm;อุณหภูมิเรือนกระจกคอลัมน์

② โครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูงคือระบบ hp1050 ของบริษัท Hewlett Packard ในสหรัฐอเมริกาโครมาโตกราฟีคอลัมน์ bondclone 10 C18 (3.9 มม.) × 300 มม.）； เฟสเคลื่อนที่: น้ำ acetonitrile (80:20);ตรวจจับความยาวคลื่น 254 นาโนเมตร, แบนด์วิดท์ 4 นาโนเมตร;ความยาวคลื่นอ้างอิง 550 นาโนเมตร, แบนด์วิดท์ 100 นาโนเมตร;การลดทอน 8.

Fu Daxu และคณะกำหนดเนื้อหาของ typhoniflorin และ isorhamnetin-3-o-neohesperidin ในสารสกัดฟลาโวนทั้งหมดของ Typha โดย HPLC และ 1100 chromatographคอลัมน์โครมาโตกราฟีคือ eclipse XdB C18 (250 มม. × 4.6 มม.，5 μ m)； เฟสเคลื่อนที่: acetonitrile-0.5% กรดอะซิติกเมทานอลเกรเดียนท์อิลูชั่น (0 นาที: 15:78:7; 15 นาที: 23:70:7);ความยาวคลื่นการตรวจจับคือ 248 นาโนเมตรการเตรียมสารสกัดฟลาโวนอยด์ทั้งหมดของ Typha: สกัด Typha 50g ด้วยเอทานอล 60% (500ml) × 2), 1H ในแต่ละครั้ง, สารสกัดเข้มข้นที่ 40 ℃, สารสกัดถูกละลายด้วยน้ำ 600ml และหมุนเหวี่ยงส่วนที่เหลือถูกละลายด้วยน้ำ 300 มล. และปั่นเหวี่ยงรวมสารละลายแรงเหวี่ยง กำหนดปริมาตรเป็น 1000 มล. ด้วยน้ำ ดูดซับบนคอลัมน์ของเรซินแมโครพอรัส (เรซินแมโครพอรัสเรซิน 150 มล. น้ำหนักแห้ง 75 กรัม) ด้วยปริมาณยาดิบ 1.5 เท่า ชะด้วยน้ำ 600 มล. และเอทานอล 20% 450 มล. เพื่อขจัด สิ่งเจือปน แล้วชะด้วยเอทานอล 50% 600 มล. และตัวชะนั้นได้มาจากการทำให้แห้งด้วยสุญญากาศที่อุณหภูมิ 40 ℃

หยาง หยงหัว และคณะใช้อิเล็กโตรโฟรีซิสของเส้นเลือดฝอยที่มีประสิทธิภาพสูงและโครมาโตกราฟีของเหลวที่มีประสิทธิภาพสูงเพื่อตรวจสอบเนื้อหาของ isorhamnetin 232o2, neohesperidin และ typhoside ใน PuhuangHpce-3d เครื่องมืออิเล็กโตรโฟรีซิสของเส้นเลือดฝอยประสิทธิภาพสูง (Hewlett Packard สหรัฐอเมริกา), คอลัมน์เส้นเลือดฝอยควอทซ์ 50 μ m × 56 ซม. (HP), lc-6a โครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง (บริษัท Shimadzu ของญี่ปุ่น), C18 คอลัมน์ 5 มม. × 200 มม. ขนาดอนุภาค 5 μ M (บริษัท Dalian Yite)เงื่อนไข HPCE: บัฟเฟอร์ 0.02mol/l บอแรกซ์-0.05mol/l 10% acetonitrile ของโซเดียมโดเดซิลซัลเฟต (SDS) แรงดันไฟฟ้า 20kV อุณหภูมิคอลัมน์ 30 ℃ ความยาวคลื่นการตรวจจับ 270nm ปริมาตรการฉีด 30KPa · sเงื่อนไข HPLC: เฟสเคลื่อนที่คือน้ำอะซิโตไนไทรล์ (15:85) อุณหภูมิของคอลัมน์คือ 25 ℃ และความยาวคลื่นการตรวจจับคือ 254 นาโนเมตร

สารอ้างอิงไทฟานีโอไซด์

[ชื่อ]ไทโฟนิโอไซด์ [1]

[หมายเลข CAS]104472-68-6

[วิธีการตรวจจับ]HPLC ≥ 98%

[ข้อกำหนด]20 มก. 50 มก. 100 มก. 500 มก. 1 กรัม (สามารถบรรจุตามความต้องการของลูกค้า)

[คุณสมบัติ]ผงอสัณฐาน