Продукти

Англійська назва:таншинон ІІА
Китайський псевдонім:таншинон |таншинон ІІА |таншинон 2А |таншинон ІІА |Таншинон ІІА біологічна активність

опис:
Таншинон IIA (Tan IIA) є однією з основних жиророзчинних композицій у коренях червоного кореня шавлії мілкорізної.Таншинон IIA може пригнічувати ангіогенез шляхом націлювання на домен протеїнкінази VEGF / VEGFR2.

Відповідні категорії:
Область досліджень > > серцево-судинні захворювання
Натуральні продукти > > Хінони

Мета:
VEGF/VEGFR2[1]

Дослідження in vitro:Протипухлинні ефекти таншинону IIA включають інгібування проліферації пухлинних клітин, порушення циклу пухлинних клітин, сприяння апоптозу пухлинних клітин та інгібування інвазії та метастазування пухлинних клітин.Таншинон IIA мав антипроліферативну дію на клітини A549: IC50 таншинону IIA через 24, 48 і 72 години становив 145,3, 30,95 і 11,49 мкМ відповідно. Для оцінки таншинону IIA (2,5-80 мкМ) використовували аналіз CCK-8. Проліферативна активність оброблених клітин A549 через 24, 48 і 72 години відповідно.Результати CCK-8 показали, що таншинон IIA може значно пригнічувати проліферацію клітин A549 залежно від дози та часу.Значний апоптоз і пригнічення росту клітин A549 спостерігалися через 48 годин після лікування препаратом (використана концентрація становила приблизно значення IC50: таншинон iia31 на A549) μ M). μ M), знижують експресію білка VEGF і VEGFR2 у групі лікування препаратом і векторі [1].Таншинон IIA є одним із найпоширеніших компонентів кореня шавлії багатошарової, який може захищати клітини H9c2 від апоптозу.Клітини H9c2, оброблені таншиноном IIA, інгібували індукований ангіотензином II апоптоз шляхом зниження експресії PTEN (гомолога фосфатази та тензину).PTEN є супресором пухлин, який відіграє ключову роль в апоптозі.Таншинон ІІА інгібує апоптоз, індукований ангіотензином ІІ (AngII), шляхом зниження експресії фосфатази та гомолога тензину (PTEN) [2].Таншинон IIA знижує експресію білка EGFR, а IGFR блокує шлях PI3K / Akt / mTOR у клітинах AGS раку шлунка [3].

Клітинний експеримент:Клітини A549 підраховували в логарифмічній фазі та 6000 клітин (об’єм 90 мкл) у 96-лунковому планшеті.Буде 10 мкл різних концентрацій таншинону IIA (кінцеві концентрації 80,60,40,30,20,15,10,5 і 2,5 мкМ) і ADM (кінцеві концентрації 8,4,2,1,0,5 і 0,25 мкМ ) Його додавали до групи препарату, тоді як групі негативного контролю (групі носіїв) додавали лише 10 мкл Ldmso або фізіологічний розчин без таншинону IIA або Adm. Змішайте клітини з реагентом CCK-8 (100 мкл/мл середовища) для ще 2 години, і абсорбцію зчитували при 450 нм за допомогою пристрою для зчитування мікропланшетів.Швидкість пригнічення клітинної проліферації розраховується за такою формулою: швидкість інгібування проліферації (%) = 1 - [(A1-A4) / (A2-A3)] × 100, де A1 - значення ОП експериментальної групи препарату, A2 — це значення ОП групи холостого контролю, A3 — це значення OD середовища RPMI1640 без клітин, а A4 — це значення OD препарату з такою ж концентрацією, що й A1, але без клітин.Значення IC50 було розраховано за допомогою нелінійного регресійного аналізу з використанням програмного забезпечення graphpad prism [1], яке представляє концентрацію препарату, яка демонструє 50% інгібування росту клітин.

Посилання:[1].Xie J та ін.Протипухлинний ефект таншинону IIA на антипроліферацію та зниження експресії VEGF/VEGFR2 на лінії клітин A549 недрібноклітинного раку легенів людини.Acta Pharm Sin B. 2015, листопад;5(6):554-63.
[2].Zhang Z та ін.Таншинон IIA пригнічує апоптоз у міокарді, індукуючи експресію мікроРНК-152-3p і таким чином знижуючи регуляцію PTEN.Am J Transl Res.15 липня 2016 р.;8(7):3124-32.
[3].Su CC та ін.Таншинон IIA знижує експресію білка EGFR і IGFR, блокуючи шлях PI3K/Akt/mTOR у клітинах AGS карциноми шлунка як in vitro, так і in vivo.Oncol Rep. 2016, серпень;36(2):1173-9.