مصنوعات

انگریزی نام:tanshinone IIA
چینی عرف:تانشینون |tanshinone IIA |tanshinone 2A |tanshinone IIA |tanshinone IIA حیاتیاتی سرگرمی

تفصیل:
Tanshinone IIA (Tan IIA) سرخ جڑوں کی جڑوں میں چربی میں گھلنشیل مرکبات میں سے ایک ہے.Tanshinone IIA VEGF/VEGFR2 کے پروٹین کناز ڈومین کو نشانہ بنا کر انجیوجینیسیس کو روک سکتا ہے۔

متعلقہ زمرے:
تحقیق کا میدان >> دل کی بیماری
قدرتی مصنوعات >> کوئنونز

ہدف:
VEGF/VEGFR2[1]

وٹرو اسٹڈی میں:ٹینشینون IIA کے اینٹیٹیمر اثرات میں ٹیومر سیل کے پھیلاؤ کو روکنا، ٹیومر سیل سائیکل کو پریشان کرنا، ٹیومر سیل اپوپٹوس کو فروغ دینا اور ٹیومر سیل کے حملے اور میٹاسٹیسیس کو روکنا شامل ہیں۔تانشینون IIA کا A549 خلیات پر پھیلاؤ مخالف اثر تھا: 24، 48 اور 72 گھنٹوں کے بعد tanshinone IIA کا IC50 بالترتیب 145.3، 30.95 اور 11.49 تھا، بالترتیب μM. CCK-8 پرکھ کا استعمال tanshinone M. IIA (μ5-IIA) کی تشخیص کے لیے کیا گیا تھا۔ بالترتیب 24، 48 اور 72 گھنٹے میں علاج شدہ A549 خلیوں کی افزائشی سرگرمی۔CCK-8 کے نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ tanshinone IIA خوراک پر منحصر اور وقت پر منحصر انداز میں A549 خلیوں کے پھیلاؤ کو نمایاں طور پر روک سکتا ہے۔منشیات کے علاج کے 48 گھنٹے بعد A549 خلیوں کی اہم apoptosis اور سیل کی نشوونما کی روک تھام کا مشاہدہ کیا گیا (استعمال شدہ ارتکاز تقریبا IC50 قدر تھا: A549 پر tanshinone iia31) μM）. مغربی بلوٹنگ نے A549 خلیوں میں 48 گھنٹے تک tanshinone IIA (31) کی نمائش کا انکشاف کیا۔ μ M)، نیچے منشیات کے علاج کے گروپ اور ویکٹر میں VEGF اور VEGFR2 پروٹین کے اظہار کو منظم کرتا ہے [1]۔Tanshinone IIA Salvia miltiorrhiza جڑ کے سب سے زیادہ پرچر اجزاء میں سے ایک ہے، جو H9c2 خلیوں کو apoptosis سے بچا سکتا ہے۔ٹینشینون IIA کے ساتھ علاج کیے جانے والے H9c2 خلیات نے PTEN (فاسفیٹیس اور ٹینسن ہومولوگ) کے اظہار کو کم کرکے انجیوٹینسن II کی حوصلہ افزائی اپوپٹوس کو روکا۔PTEN ایک ٹیومر دبانے والا ہے جو apoptosis میں کلیدی کردار ادا کرتا ہے۔Tanshinone IIA angiotensin II (AngII) کو روکتا ہے - فاسفیٹیس اور ٹینسین ہومولوگ (PTEN) [2] کے اظہار کو نیچے کی طرف سے حوصلہ افزائی apoptosis کو روکتا ہے۔Tanshinone IIA EGFR کے پروٹین اظہار کو کم کرتا ہے، اور IGFR گیسٹرک کینسر AGS خلیوں میں PI3K/Akt/mTOR راستے کو روکتا ہے [3]۔

سیل کا تجربہ:A549 خلیات کو لوگارتھمک مرحلے اور 96 کنویں پلیٹ میں 6000 خلیات (90 μL حجم) میں شمار کیا گیا تھا۔تانشینون IIA کی 10 μL مختلف ارتکاز (حتمی ارتکاز 80,60,40,30,20,15,10,5 اور 2.5 μM) اور ADM (حتمی ارتکاز 8,4,2,1,0.5 اور 0.25 μM) ) اسے منشیات کے گروپ میں شامل کیا گیا تھا، جبکہ منفی کنٹرول گروپ (کیرئیر گروپ) میں صرف 10 μLdmso یا نارمل نمکین بغیر tanshinone IIA یا Adm کے شامل کیا گیا تھا۔ CCK-8 ریجنٹ (100 μL/ml میڈیم) کے ساتھ خلیات کو ملا دیں۔ مزید 2 گھنٹے، اور جاذبیت کو مائکروپلیٹ ریڈر کا استعمال کرتے ہوئے 450 nm پر پڑھا گیا۔سیل کے پھیلاؤ کی روک تھام کی شرح کا حساب درج ذیل فارمولے کے مطابق کیا جاتا ہے: پھیلاؤ روکنے کی شرح (%) = 1 - [(A1-A4) / (A2-A3)] × 100، جہاں A1 منشیات کے تجرباتی گروپ کی OD قدر ہے، A2 خالی کنٹرول گروپ کی OD ویلیو ہے، A3 سیل کے بغیر RPMI1640 میڈیم کی OD ویلیو ہے، اور A4 A1 جیسی ارتکاز کے ساتھ لیکن سیل کے بغیر دوائی کی OD قدر ہے۔IC50 کی قدر کا حساب گراف پیڈ پرزم سافٹ ویئر [1] کا استعمال کرتے ہوئے نان لائنر ریگریشن تجزیہ کے ذریعے کیا گیا تھا، جو کہ منشیات کے ارتکاز کی نمائندگی کرتا ہے جو کہ 50% سیل کی نشوونما کو روکتا ہے۔

حوالہ:[1]۔Xie J، et al.انسانی غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر A549 سیل لائن پر انسداد پھیلاؤ اور VEGF/VEGFR2 اظہار میں کمی پر tanshinone IIA کا اینٹی ٹیومر اثر۔Acta Pharm Sin B. نومبر 2015;5(6):554-63۔
[2]۔Zhang Z، et al.Tanshinone IIA مائکرو آر این اے-152-3p اظہار کو شامل کرکے اور اس طرح PTEN کو کم کرکے مایوکارڈیم میں اپوپٹوس کو روکتا ہے۔Am J Transl Res.15 جولائی 2016;8(7):3124-32۔
[3]۔Su CC، et al.Tanshinone IIA EGFR کے پروٹین اظہار کو کم کرتا ہے، اور IGFR گیسٹرک کارسنوما AGS خلیوں میں PI3K/Akt/mTOR راستے کو وٹرو اور ویوو دونوں میں روکتا ہے۔Oncol Rep. 2016 اگست؛36(2):1173-9۔