Các sản phẩm

Typhonine glycoside

Puhuang là phấn hoa khô của cây Typha angustifolia L., Typha Orientalis Presl hoặc các cây tương tự trong họ Typhaceae.Hàm lượng isorhamnetin-3-o-neohesperidin trong Dược điển Trung Quốc (ấn bản 2005) được xác định bởi HPLC.Các phương pháp chính để xác định isorhamnetin-3-o-neohesperidin trong Typhae và các chế phẩm của nó là

HPLC.Theo xác định hàm lượng của Typha trong Dược điển Trung Quốc (Ấn bản năm 2005):

Điều kiện sắc ký và kiểm tra khả năng áp dụng của hệ thống: silica gel ngoại quan octadecyl silane làm chất độn;Nước axetonitril (15:85) được sử dụng làm pha động;Bước sóng phát hiện là 254 nm.Nhiệt độ cột 40 ℃.Số đĩa lý thuyết không được ít hơn 1000 theo pic của isorhamnetin-3-o-neohesperidin.

Chuẩn bị dung dịch thử: lấy khoảng 0,5g chế phẩm này, cân chính xác, cho vào bình đong 50ml, thêm 45ml metanol, xử lý siêu âm (công suất 250W, tần số 20KHz) trong 30 phút, để nguội, thêm metanol vào. đóng cặn, lắc đều, lọc và lấy phần nước lọc liên tục

Xác định isorhamnetin-3-o-neohesperidin ở Puhuang và các chế phẩm của nó bằng HPLC.Hệ thống pha động nói chung là nước axetonitril:

① Máy sắc ký lỏng hiệu năng cao Hp1050;Cột sắc ký C18 (5) μ m, 4,6mm × 250mm) Viện Vật lý Hóa học Đại Liên, Viện Khoa học Trung Quốc);Pha động: nước acetonitril (15:85);Bước sóng phát hiện: 254nm;Cột nhiệt độ nhà kính.

② Máy sắc ký lỏng hiệu suất cao là hệ thống hp1050 của Công ty Hewlett Packard, Hoa Kỳ;Cột sắc ký bondclone 10 C18 (3,9mm) × 300mm） ； Pha động: nước acetonitril (80:20);bước sóng phát hiện 254 nm, băng thông 4 nm;bước sóng tham chiếu 550 nm, băng thông 100 nm;suy giảm 8.

Fu Daxu và cộng sự.Xác định hàm lượng của typhoniflorin và isorhamnetin-3-o-neohesperidin trong dịch chiết flavone toàn phần của Typha bằng HPLC và 1100 sắc ký.Cột sắc ký là eclipse XdB C18 (250mm × 4,6mm ， 5 μm) ； Pha động: rửa giải gradient axit axetic axetonitril-0,5% (0 phút: 15: 78: 7; 15 phút: 23: 70: 7);Bước sóng phát hiện là 248 nm.Chuẩn bị chiết xuất flavonoid toàn phần của Typha: 50g Typha được chiết xuất với 60% ethanol (500ml) × 2), mỗi lần 1H, dịch chiết được cô đặc ở 40 ℃, dịch chiết được hòa tan với 600ml nước và ly tâm.Phần bã được hòa tan với 300ml nước và ly tâm.Gộp dung dịch ly tâm, định mức thành 1000ml bằng nước, hấp phụ trên cột nhựa macroporous (150ml nhựa macroporous trọng lượng khô 75g) với 1,5 lần lượng dược liệu thô, rửa giải bằng 600ml nước và 450ml etanol 20% để loại bỏ. tạp chất, sau đó rửa giải bằng 600ml etanol 50%, và chất rửa giải thu được bằng cách làm khô chân không ở 40 ℃.

Yang Yonghua và cộng sự.Đã sử dụng điện di mao quản hiệu suất cao và sắc ký lỏng hiệu suất cao để xác định hàm lượng isorhamnetin 232o2, neohesperidin và typhoside ở Puhuang.Dụng cụ điện di mao quản hiệu suất cao Hpce-3d (Hewlett Packard, Hoa Kỳ), cột mao quản thạch anh 50 μ m × 56cm (HP), máy sắc ký lỏng hiệu năng cao lc-6a (công ty Shimadzu của Nhật Bản), cột C18 5mm × 200mm, cỡ hạt 5 μ M (công ty Dalian Yite).Điều kiện HPCE: đệm 0,02mol / l borax-0,05mol / l 10% acetonitril natri dodecyl sulfat (SDS), điện áp 20kV, nhiệt độ cột 30 ℃, bước sóng phát hiện 270nm, thể tích tiêm 30KPa · s.Điều kiện HPLC: pha động là nước axetonitril (15:85), nhiệt độ cột là 25 ℃, và bước sóng phát hiện là 254 nm.

Typhaneoside Chất đối chiếu

[Tên]typhonioside [1]

[Số CAS]104472-68-6

[phương pháp phát hiện]HPLC ≥ 98%

[Sự chỉ rõ]20mg 50mg 100mg 500mg 1g (có thể đóng gói theo yêu cầu của khách hàng)

[đặc tính]bột vô định hình