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Liquiritina Apioside

Breve descrizione:

Nome comune: apigenina glicirrizina

Nome inglese: liquitina apioside

N. CAS: 74639-14-8

Peso Molecolare: 550.509

Densità: 1,6 ± 0,1 g/cm3

Punto di ebollizione: 904,5 ± 65,0 °C a 760 mmHg

Formula molecolare: C26H30O13

Punto di fusione: n/D

Scheda di sicurezza: N/D

Punto di infiammabilità: 304,4 ± 27,8°C


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Applicazione di liquiritina apioside

La liquitina apioside è un flavone della liquirizia, che ha un effetto antitosse.

Nome della liquiritina apioside

Nome cinese:Apigenina glicirrizina

Nome inglese:4-[(2S)-7-idrossi-4-osso-3,4-diidro-2H-cromen-2-il]fenil 2-O-[(2S,3R,4R)-3,4-diidrossi-4 -(idrossimetil)tetraidro-2-furanil]-β-D-glucopiranoside

Bioattività dell'apigenina glicirrizina

Descrizione:la liquitina apioside è un flavone della liquirizia, che ha un effetto antitosse.

Categorie pertinenti:
Percorso del segnale > > altro > > altro
Campo di ricerca > > infiammazione/immunità

Riferimento:
[1].Wei W, et al.La liquiritina apioside attenua il chemoreflesso laringeo ma non il meccanoriflesso nei cuccioli di ratto.Am J Physiol Cellule polmonari Mol Physiol.1 gennaio 2020;318(1):L89-L97.

Proprietà fisico-chimiche della liquiritina apioside

Densità: 1,6 ± 0,1 g/cm3

Punto di ebollizione: 904,5 ± 65,0 °C a 760 mmHg

Formula molecolare: c26h30o13

Peso Molecolare: 550.509

Punto di infiammabilità: 304,4 ± 27,8°C

Messa precisa: 550.168640

Registro P: 1.77

Pressione vapore: 0,0 ± 0,3 mmHg a 25°C

Indice di rifrazione: 1.704

Idrosolubilità: praticamente insolubile (0,072 g/L) (25ºC)

Alias ​​inglese di Apigenina glicirrizina

[(2S)-7-idrossi-4-osso-3,4-diidro-2H-cromen-2-il]fenil 2-O-[(2S,3R,4R)-3,4-diidrossi-4-( idrossimetil)tetraidro-2-furanil]-β-D-glucopiranoside

4H-1-benzopiran-4-one,2,3-diidro-7-idrossi-2-[4-[[2-O-[(2S,3R,4R)-tetraidro-3,4-diidrossi-4- (idrossimetil)-2-furanil]-β-D-glucopiranosil]ossi]fenil]-, (2S)-

Liquiritina apioside

Servizio Yongjian

Servizio personalizzato di materiali di riferimento chimici della Medicina Tradizionale Cinese
Jiangsu Yongjian Pharmaceutical Technology Co., Ltd. è impegnata nella ricerca di base di principi attivi della medicina tradizionale cinese da oltre dieci anni.Finora, l'azienda ha condotto ricerche approfondite su oltre 100 tipi di medicina tradizionale cinese di uso comune ed ha estratto migliaia di componenti chimici.
L'azienda dispone del miglior personale di ricerca e sviluppo e di apparecchiature di test e analisi perfette nel settore e ha servito centinaia di istituti di ricerca scientifica.Può soddisfare in modo rapido ed efficiente le esigenze dei clienti.

Processo di servizio
Comunicazione del progetto → contabilità dei prezzi e dei tempi di consegna → comunicazione e negoziazione tra le due parti → firma del contratto di servizio → implementazione del progetto → test del prodotto (fornitura di NMR, HPLC e altre mappe di test) → consegna del prodotto
Si prega di consultare Jiangsu Yongjian Service Center per i dettagli
Tel.: 0523-86885168

Servizio di separazione, preparazione e conferma della struttura delle impurità del farmaco
Le impurità nei farmaci sono strettamente correlate alla qualità, sicurezza e stabilità dei farmaci.La preparazione e la conferma della struttura delle impurità nei farmaci può aiutarci a comprendere le modalità delle impurità e fornire una base per il miglioramento del processo produttivo.Pertanto, la preparazione e la separazione delle impurità è di grande importanza per la ricerca e lo sviluppo di farmaci.
Tuttavia, il contenuto di impurità nel farmaco è basso, la fonte è ampia e la struttura è per lo più simile al componente principale.Quale tecnologia può essere utilizzata per separare e purificare tutte le impurità nel farmaco una per una e rapidamente?Quali tecniche e metodi vengono utilizzati per confermare la struttura di queste impurità?Questa è la difficoltà e la sfida affrontate da molte unità farmaceutiche, in particolare le imprese farmaceutiche di fitoterapia e medicina brevettuale cinese.
Sulla base di tali esigenze, l'azienda ha lanciato servizi di separazione e purificazione delle impurità dei farmaci.Basandosi su risonanza magnetica nucleare, spettrometria di massa e altre apparecchiature e tecnologie, l'azienda può identificare rapidamente la struttura dei composti separati, in modo da soddisfare le esigenze dei clienti.

Processo di servizio
Il cliente fornisce i dati del progetto → contabilità del progetto → firma del contratto di servizio → implementazione del progetto → rilevamento del prodotto e conferma della struttura (NMR, MS, IR, LCMS / GCMS) → consegna del prodotto
Si prega di consultare Jiangsu Yongjian Service Center per i dettagli
Tel.: 0523-86885168

Esperimento su animali SPF
ambito di attività:
1. Alimentazione di piccoli animali
2. Modellazione delle malattie animali
3. Esternalizzazione del progetto universitario
4. Valutazione farmacodinamica in vivo
5. Valutazione farmacocinetica
6. Servizio di sperimentazione su cellule tumorali

I nostri punti di forza:
1. Concentrati su esperimenti reali
2. Standardizzare rigorosamente il processo
3. Firmare rigorosamente l'accordo di riservatezza
4. Laboratorio proprio senza collegamenti intermedi
5. Il team tecnico professionale garantisce la qualità sperimentale
Ambiente sperimentale SPF, alimentazione della persona appositamente assegnata, monitoraggio in tempo reale dei progressi sperimentali


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