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Produkte

Astragalosid I

Kurze Beschreibung:

Allgemeiner Name: Astragalosid I

Englischer Name: Astragalosid I

CAS-Nr.: 84680-75-1

Molekulargewicht: 869,04

Dichte: 1,4 ± 0,1 g / cm3

Siedepunkt: 910,6 ± 65,0 °C bei 760 mmHg

Summenformel: C45H72O16

Schmelzpunkt: N/A

MSDS: Chinesische Version und amerikanische Version

Flammpunkt: 265,5 ± 27,8 °C


Produktdetail

Produkt Tags

Anwendung von Astragalosid I

Astragalosid I ist eine aus Astragalus isolierte natürliche Verbindung.

Name von Astragalosid I

Englischer Name: 3-O-β-(2',3'-di-O-acetyl)-D-xylopyranosyl-6-O-β-D-glucopyranosyl-cycloastragenol

Bioaktivität von Astragalosid I

Beschreibung: Astragalosid I ist eine aus Astragalus isolierte natürliche Verbindung

Verwandte Kategorien: signalpfad > > andere > > andere

Forschungsfeld > > andere

Naturstoffe > > Terpenoide und Glykoside

Referenzen: [1] JIN Yi-qun, et al.Bestimmung des Astragalosid-I-Gehalts in Qidan Jiannao Granulat mit HPLC-ELSD.Acta Chinesische Medizin und Pharmakologie, 2006-02

[2].Wang Chunhong, et al.Bestimmung des Gehalts an Astragalosid I in Shuxing Oral durch Dual Wavelength TLC-Scanning.China-Apotheker, 2005-05

Physikochemische Eigenschaften von Astragalosid I

Dichte: 1,4 ± 0,1 g/cm3

Siedepunkt: 910,6 ± 65,0 °C bei 760 mmHg

Summenformel: C45H72O16

Molekulargewicht: 869,04

Flammpunkt: 265,5 ± 27,8 °C

PSA:240.36000

LogP: 0,94

Aussehen: weißer Kristall

Dampfdruck: 0,0 ± 0,6 mmHg bei 25 °C

Brechungsindex: 1,603

AstrTransportcode für gefährliche Güter: nonh für alle Transportartenagalosid I Sicherheitsinformationen

Englischer Alias ​​von Astragaloside I

2,5-Bis[1-(1,1-dimethyl-2-propenyl)-1H-indol-3-yl]-3,6-dimethoxy-2,5-cyclohexadien-1,4-dion

Asterrichinondimethylether

Cyclosiversiosid B

Astragalosid I

2,5-Dimethoxy-3,6-bis[1-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1H-indol-3-yl]cyclohexa-2,5-dien-1,4-dion

2,5-Bis[1-(1,1-dimethylallyl)-1H-indol-3-yl]-3,6-dimethoxy-1,4-benzochinon

2,5-Bis-[1-(1,1-dimethyl-allyl)-indol-3-yl]-3,6-dimethoxy-[1,4]benzochinon

Asterrichinon-dimethylether

Asterrichinon A1

β-D-Glucopyranosid,(3β,6α,16β,20R,24S)-3-[(2,3-di-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)oxy]-20,24-epoxy-16,25 -Dihydroxy-14-methyl-9,19-cyclocholestan-6-yl

(3β,6α,16β,20R,24S)-3-[(2,3-Di-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)oxy]-16,25-dihydroxy-14-methyl-20,24-epoxy -9,19-Cyclocholestan-6-yl-β-D-glucopyranosid

Yongjian-Dienst

Maßgeschneiderter Service von chemischen Referenzmaterialien der traditionellen chinesischen Medizin
Jiangsu Yongjian Pharmaceutical Technology Co., Ltd. beschäftigt sich seit mehr als zehn Jahren hauptsächlich mit der Grundlagenforschung von Wirkstoffen der traditionellen chinesischen Medizin.Bisher hat das Unternehmen eingehende Forschungen zu mehr als 100 Arten der häufig verwendeten traditionellen chinesischen Medizin durchgeführt und Tausende von chemischen Komponenten extrahiert.

Das Unternehmen verfügt über erstklassiges F & E-Personal und perfekte Test- und Analysegeräte in der Branche und hat Hunderte von wissenschaftlichen Forschungseinrichtungen bedient.Es kann die Bedürfnisse der Kunden schnell und effizient erfüllen

Dienst zur Trennung, Vorbereitung und Strukturbestätigung von Arzneimittelverunreinigungen
Verunreinigungen in Arzneimitteln stehen in engem Zusammenhang mit der Qualität, Sicherheit und Stabilität von Arzneimitteln.Die Präparation und Strukturbestätigung von Verunreinigungen in Arzneimitteln kann uns helfen, die Wege von Verunreinigungen zu verstehen und eine Grundlage für die Verbesserung des Produktionsprozesses zu schaffen.Daher ist die Aufbereitung und Abtrennung von Verunreinigungen von großer Bedeutung für die Arzneimittelforschung und -entwicklung.

Der Gehalt an Verunreinigungen im Medikament ist jedoch gering, die Quelle ist weitreichend und die Struktur ähnelt größtenteils der Hauptkomponente.Welche Technologie kann verwendet werden, um alle Verunreinigungen im Medikament einzeln und schnell abzutrennen und zu reinigen?Welche Techniken und Methoden werden verwendet, um die Struktur dieser Verunreinigungen zu bestätigen?Dies ist die Schwierigkeit und Herausforderung, mit der viele pharmazeutische Einheiten konfrontiert sind, insbesondere die pharmazeutischen Unternehmen der Pflanzenmedizin und der chinesischen Patentmedizin.

Basierend auf diesen Anforderungen hat das Unternehmen Dienstleistungen zur Trennung und Reinigung von Arzneimittelverunreinigungen eingeführt.Mithilfe von kernmagnetischer Resonanz, Massenspektrometrie und anderen Geräten und Technologien kann das Unternehmen die Struktur der getrennten Verbindungen schnell identifizieren, um die Anforderungen der Kunden zu erfüllen.

SPF-Tierversuch
Die Baufläche des Tierversuchsbereichs beträgt 1500 Quadratmeter, darunter 400 Quadratmeter Versuchsbereich auf SPF-Ebene und 100 Quadratmeter Zelllabor auf P2-Ebene.Unter der Leitung von Wissenschaftlern der China Pharmaceutical University bildet es ein technisches Kernteam mit einer Reihe von Rückkehrern.Bieten Sie hochwertige Tiermodelle, experimentelles Design, Gesamtprojekte und andere Dienstleistungen für die biomedizinische wissenschaftliche Forschung, Lehre und industrielle Entwicklung an.

Geschäftsbereich

1. Kleintierfütterung

2. Modellierung von Tierkrankheiten

3. Outsourcing von Hochschulprojekten

4. Pharmakodynamische Bewertung in vivo

5. Pharmakokinetische Bewertung

6. Service für Tumorzellenexperimente

Unsere Stärken

1. Konzentrieren Sie sich auf echte Experimente

2. Den Prozess strikt standardisieren

3. Unterschreiben Sie unbedingt die Vertraulichkeitsvereinbarung

4. Eigenes Labor ohne Zwischenverbindungen

5. Das professionelle technische Team garantiert die experimentelle Qualität

SPF-Versuchsumgebung, speziell zugewiesene Personenfütterung, Echtzeit-Verfolgung des experimentellen Fortschritts


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