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Produkte

Cimifugin CAS-Nr. 37921-38-3

Kurze Beschreibung:

Cimicifugin ist eine chemische Substanz mit einem Molekulargewicht von 306,31052 und einer Summenformel von C16H18O6

Ausländischer Name:Cimifugin

Molekulare Formel:C16H18O6

Molekulargewicht:306.31052


Produktdetail

Produkt Tags

Wichtige Informationen

 [Englischer Name]Cimifugin

 [EnglischALias] (2S)-7-(Hydroxymethyl)-2-(2-hydroxypropan-2-yl)-4-methoxy-2,3-dihydrofuro[3,2-g]chromen-5-on;(2S)-7-(Hydroxymethyl)-2-(2-hydroxypropan-2-yl)-4-methoxy-2,3-dihydro-5H-furo[3,2-g]chromen-5-on;7-(Hydroxymethyl)-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4-methoxy-2,3-dihydro-5H-furo[3,2-g]chromen-5-on [1]

[Molekularformel]C16H18O6

[Molekulargewicht]306.31052

[CAS-Nr.]37921-38-3

[chemische Klassifizierung]Chromone chromogene Ketone

[Quelle]Cimicfuga goetida L

[Spezifikation]> 98 %

[Charakter] weißes Puder

Maßgeschneiderter Service für chemische Referenzmaterialien der Traditionellen Chinesischen Medizin

Jiangsu Yongjian Pharmaceutical Technology Co., Ltd. beschäftigt sich seit mehr als zehn Jahren hauptsächlich mit der Grundlagenforschung von Wirkstoffen der traditionellen chinesischen Medizin.Bisher hat das Unternehmen eingehende Forschungen zu mehr als 100 Arten der häufig verwendeten traditionellen chinesischen Medizin durchgeführt und Tausende von chemischen Komponenten extrahiert.

Das Unternehmen verfügt über erstklassiges F & E-Personal und perfekte Test- und Analysegeräte in der Branche und hat Hunderte von wissenschaftlichen Forschungseinrichtungen bedient.Es kann Kundenanforderungen schnell und effizient erfüllen.

Dienst zur Trennung, Vorbereitung und Strukturbestätigung von Arzneimittelverunreinigungen

Verunreinigungen in Arzneimitteln stehen in engem Zusammenhang mit der Qualität, Sicherheit und Stabilität von Arzneimitteln.Die Präparation und Strukturbestätigung von Verunreinigungen in Arzneimitteln kann uns helfen, die Wege von Verunreinigungen zu verstehen und eine Grundlage für die Verbesserung des Produktionsprozesses zu schaffen.Daher ist die Aufbereitung und Abtrennung von Verunreinigungen von großer Bedeutung für die Arzneimittelforschung und -entwicklung.

Der Gehalt an Verunreinigungen im Medikament ist jedoch gering, die Quelle ist weitreichend und die Struktur ähnelt größtenteils der Hauptkomponente.Welche Technologie kann verwendet werden, um alle Verunreinigungen im Medikament schnell einzeln abzutrennen und zu reinigen?Welche Techniken und Methoden werden verwendet, um die Struktur dieser Verunreinigungen zu bestätigen?Dies ist die Schwierigkeit und Herausforderung, mit der viele pharmazeutische Einheiten konfrontiert sind, insbesondere die pharmazeutischen Unternehmen der Pflanzenmedizin und der chinesischen Patentmedizin.

Basierend auf diesen Anforderungen hat das Unternehmen Dienstleistungen zur Trennung und Reinigung von Arzneimittelverunreinigungen eingeführt.Mithilfe von kernmagnetischer Resonanz, Massenspektrometrie und anderen Geräten und Technologien kann das Unternehmen die Struktur der getrennten Verbindungen schnell identifizieren, um die Anforderungen der Kunden zu erfüllen.

SPF-Tierversuch

Die Baufläche des Tierversuchsbereichs beträgt 1500 Quadratmeter, darunter 400 Quadratmeter Versuchsbereich auf SPF-Ebene und 100 Quadratmeter Zelllabor auf P2-Ebene.Unter der Leitung von Wissenschaftlern der China Pharmaceutical University bildet es ein technisches Kernteam mit einer Reihe von Rückkehrern.Bieten Sie hochwertige Tiermodelle, experimentelles Design, Gesamtprojekte und andere Dienstleistungen für die biomedizinische wissenschaftliche Forschung, Lehre und industrielle Entwicklung an.


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