Produkty

Opis: izolikwityna jest izolowana z korzenia lukrecji i może hamować angiogenezę i tworzenie cewników.Izolikwityna ma również działanie przeciwdepresyjne i przeciwgrzybicze.

Powiązane kategorie: pole badań > > infekcja

Szlak sygnałowy > > przeciw infekcjom > > grzyby

Dziedzina badań > > zapalenie / odporność

Dziedzina badań > > choroby neurologiczne

Odniesienie:

[1].Kobayashi S, et al.Hamujące działanie izolikwirytyny, związku zawartego w korzeniu lukrecji, na angiogenezę in vivo i tworzenie jajowodów in vitro.Biol Pharm Byk.1995 październik;18(10):1382-6.

[2].Wang W i in.Efekty podobne do przeciwdepresyjnych płynów i izolikwirytyny z Glycyrrhiza uralensis w teście wymuszonego pływania i teście zawieszenia za ogon u myszy.Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry.1 lipca 2008;32(5):1179-84.

[3].Luo J i in.Aktywność przeciwgrzybicza izolikwirytyny i jej działanie hamujące na Peronophythora liczi Chen poprzez mechanizm uszkodzenia błony.Cząsteczki.19 lutego 2016;21(2):237.
Właściwości fizykochemiczne izolikwirytyny
Gęstość: 1,5 ± 0,1 g/cm3
Temperatura wrzenia: 743,5 ± 60,0 ° C przy 760 mmHg
Temperatura topnienia: 185-186 º C
Wzór cząsteczkowy: c21h22o9
Masa cząsteczkowa: 418.394
Temperatura zapłonu: 263,3 ± 26,4 ° C
Dokładna masa: 418,126373
PSA: 156.91000
LogP: 0,76
Ciśnienie pary: 0,0 ± 2,6 mmHg w 25 ° C
Współczynnik załamania: 1,707
Angielski Alias ​​Izoliquiritin
2-propen-1-on, 1-(2,4-dihydroksyfenylo)-3-[4-(β-D-glukopiranozyloksy)fenylo]-, (2E)-

Izolikwirytyna

(E)-1-(2,4-dihydroksyfenylo)-3-[4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroksy-6-(hydroksymetylo)oksan-2-yl ]oksyfenylo]prop-2-en-1-on

3-propen-1-on, 1-(2,4-dihydroksyfenylo)-3-(4-(β-D-glukopiranozyloksy)fenylo)-, (2E)-

4-[(1E)-3-(2,4-dihydroksyfenylo)-3-okso-1-propen-1-ylo]fenylo β-D-glukopiranozyd