Isoliquiritin
Ứng dụng của Isoliquiritin
Isoliquitin được phân lập từ rễ cam thảo và có thể ức chế sự hình thành mạch và hình thành ống thông.Isoliquitin cũng có tác dụng chống trầm cảm và hoạt động chống nấm.
Hành động Isoliquiritin
Isoliquiritin có tác dụng chống ho, tương tự như tác dụng của thuốc chống trầm cảm.Isoliquiritin, glycyrrhizin và isoliquirigenin ức chế con đường phụ thuộc p53 và cho thấy nhiễu xuyên âm giữa hoạt động của Akt.
Tên của Isoliquiritin
Tên tiếng Anh: isoliquiritin
Hoạt tính sinh học của Isoliquiritin
Mô tả: isoliquitin được phân lập từ rễ cam thảo và có thể ức chế sự hình thành mạch và hình thành ống thông.Isoliquitin cũng có tác dụng chống trầm cảm và hoạt động chống nấm.
Danh mục liên quan: lĩnh vực nghiên cứu>> nhiễm trùng
Con đường tín hiệu>> chống nhiễm trùng>> nấm
Lĩnh vực nghiên cứu>> viêm / miễn dịch
Lĩnh vực nghiên cứu>> bệnh thần kinh
Tài liệu tham khảo:
[1].Kobayashi S và cộng sự.Tác dụng ức chế của isoliquiritin, một hợp chất trong rễ cam thảo, trên sự hình thành mạch in vivo và hình thành ống trong ống nghiệm.Biol Pharm Bull.1995 Tháng 10;18 (10): 1382-6.
[2].Wang W và cộng sự.Tác dụng giống như thuốc chống trầm cảm của liquiritin và isoliquiritin từ Glycyrrhiza uralensis trong thử nghiệm bơi bắt buộc và thử nghiệm treo đuôi ở chuột.Prog Neuropsychopharmacol Biol Tâm thần.2008 ngày 1 tháng 7;32 (5): 1179-84.
[3].Luo J và cộng sự.Hoạt động chống nấm của Isoliquiritin và Tác dụng ức chế của nó đối với cây vải Peronophythora Chen thông qua Cơ chế phá hủy màng.Các phân tử.2016 Tháng Hai 19;21 (2): 237.
Tính chất hóa lý của Isoliquiritin
Mật độ: 1,5 ± 0,1 g / cm3
Điểm sôi: 743,5 ± 60,0 ° C ở 760 mmHg
Điểm nóng chảy: 185-186 º C
Công thức phân tử: c21h22o9
Trọng lượng phân tử: 418.394
Điểm chớp cháy: 263,3 ± 26,4 ° C
Khối lượng chính xác: 418.126373
PSA: 156,91000
LogP: 0,76
Áp suất hơi: 0,0 ± 2,6 mmHg ở 25 ° C
Chỉ số khúc xạ: 1.707
Bí danh tiếng Anh của Isoliquiritin
2-propen-1-one, 1- (2,4-dihydroxyphenyl) -3- [4 - (β-D-glucopyranosyloxy) phenyl] -, (2E) -
Isoliquiritin
(E) -1- (2,4-dihydroxyphenyl) -3- [4 - [(2S, 3R, 4S, 5S, 6R) -3,4,5-trihydroxy-6- (hydroxymetyl) oxan-2-yl ] oxyphenyl] prop-2-en-1-one
3-Propen-1-one, 1- (2,4-dihydroxyphenyl) -3- (4 - (β-D-glucopyranosyloxy) phenyl) -, (2E) -
4 - [(1E) -3- (2,4-Dihydroxyphenyl) -3-oxo-1-propen-1-yl] phenyl β-D-glucopyranoside