Orient
Applikatioun vun Orientin
Orientin ass en natierlecht optrieden bioaktiven Flavonoid mat enger Vielfalt vu biologesche Charakteristiken, dorënner anti-inflammatoresch, antioxidant, Anti-Tumor, Häerzschutz a sou weider.Orientin ass e verspriechend neuroprotective Agent, dee gëeegent ass fir d'Behandlung vun neuropathesche Schmerz.
Bioaktivitéit vun Orientin
Beschreiwung:Orientin ass en natierlecht optrieden bioaktiven Flavonoid mat enger Vielfalt vu biologesche Charakteristiken, dorënner anti-inflammatoresch, antioxidant, antitumor, Häerzschutz a sou weider.Orientin ass e verspriechend neuroprotective Agent, dee gëeegent ass fir d'Behandlung vun neuropathesche Schmerz.
Zesummenhang Kategorien:Fuerschung Beräich >> Kriibs
Signal Wee >> aner >> aner
Fuerschungsfeld >> neurologësch Krankheeten
Reference:[1].Dhakal H, et al.Inhibitoresch Effekter vum Orientin bei Mastzell-mediéierten allergescher Entzündung.Pharmacol Rep. 2020 Jan 24.
[2].Guo D, et al.Orientin an neuropathesch Schmerz bei Ratten mat Spinalnervligatioun.61 Int Immunopharmacol.Mee 2018;58:72-79.
Physicochemical Properties of Orientin
Dicht: 1,8 ± 0,1 g / cm3
Kachpunkt: 816,1 ± 65,0 ° C bei 760 mmHg
Schmelzpunkt: 260-285 ºC
Molekulare Formel: C21H20O11
Molekulare Gewiicht: 448.377
Flash Point: 289,1 ± 27,8 ° C
Genau Mass: 448.100555
PSA: 201.28000
LogP: 1,58
Ausgesinn: giel Pudder
Dampdruck: 0,0 ± 3,1 mmHg bei 25 °C
Refraktiounsindex: 1,767
Waasserléislechkeet: 1 M
NaOH: soluble1mg / ml, kloer, giel orange
Digitalis Sécherheetsinformatioun
Sécherheetserklärung (Europa): 24/25
Transportcode vu geféierleche Gidder: nonh fir all Transportmëttel RTECS 号: DJ3009300
Literaturreview vun Orientin
Ënnerscheedung vun de C-Glycosylflavone Isomer Pairen Orientin / Isoorientin a Vitexin / Isovitexin mat HPLC-MS exakt Massemessung an In-Source CID.
Phytochem.Anal.16(5), 295-301, (2005)
HPLC-MS mat Kollisioun induzéierter Dissoziatioun (CID) gouf benotzt fir d'Identifikatioun vun den C-Glycosylflavon Isomerpaar Orientin / Isoorientin a Vitexin / Isovitexin.HPLC-CID/MS Analyse prod..
Antihypertensiv a kardioprotective Effekter vun der Lagenaria siceraria Fruucht an NG-Nitro-L-Arginin Methylester (L-NAME) induzéiert hypertensive Ratten.
Pharm.Biol.50(11), 1428-35, (2012)
Lagenaria siceraria (Molina) Standl.(Cucurbitacae) (LS) gouf gemellt fir kardioprotective, antihyperlipidemesch an diuretesch Aktivitéiten ze besëtzen.
Entwécklung a Validatioun vun enger HPTLC Method fir simultan Quantitatioun vun Isoorientin, Isovitexin, Orientin a Vitexin a Bambusblatflavonoiden.
J. AOAC Int.93(5), 1376-83, (2010)
Eng einfach HPTLC Method gouf entwéckelt fir d'gläichzäiteg Bestëmmung vun Isoorientin, Isovitexin, Orientin a Vitexin, souwuel pure wéi a kommerziellen Proben vu Bambusblatflavonoiden.De Flavon ...
Englesch Alias vun Orientin
(1S)-1,5-Anhydro-1-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-8-yl]-D-glucitol
2-(3,4-Dihydroxyphényl)-5,7-dihydroxy-8-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tétrahydro-2H-pyran- 2-yl]-4H-chromén-4-on
Orientin 8-C-β-D-glucopyranoside
3',4',5,7-tetrahydroxyflavon-8-C-glucosid
2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-8-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran- 2-yl]-4H-chromen-4-on
Luteolin-8-C-Glukosid
3',4',5,7-tetrahydroxyflavon 8-glucosid
4H-1-Benzopyran-4-on, 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-8-β-D-glucopyranosyl-5,7-dihydroxy-
D-Glucitol, 1,5-anhydro-1-C-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-8-yl]-, (1S) -
Orient
lutexin
2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-8-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran- 2-yl]-4H-chromen-4-on
2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-8-bD-glucopyranosyl-5,7-dihydroxy-4H-1-benzopyran-4-on
