produkty

Příprava referenčního roztoku:odeberte správné množství referenčního roztoku Ruscogeninu, přesně jej zvažte a přidejte methanol tak, aby obsahoval 50 % na 1 ml roztoku μ G. Příprava standardní křivky přesně odměřte 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 5 ml a 6 ml porovnávacího roztoku, vloží se do Erlenmeyerovy baňky se zátkou a rozpouštědlo se odpaří ve vodní lázni.Přesně přidejte 10 ml kyseliny chloristé, dobře protřepejte, ponechte v horké vodě po dobu 15 minut, vyjměte, ochlaďte ledovou vodou, vezměte odpovídající činidlo jako slepý pokus, změřte absorbanci při vlnové délce 397 nm podle ultrafialové viditelné spektrofotometrie ( Příloha VA), vezměte absorbanci na ose y a koncentraci na osu a nakreslete standardní křivku.

Příprava zkušebního roztoku:odeberte asi 3G jemného prášku produktu, přesně zvažte, vložte do kónické baňky se zátkou, přesně přidejte 50 ml metanolu, zvažte, zahřívejte a refluxujte 2 hodiny, zchlaďte, zvažte, doplňte ztracenou hmotnost s metanolem, dobře protřepat a přefiltrovat.Přesně odměřte 25 ml kontinuálního filtrátu, vložte jej do baňky, rozpouštědlo odsajte do sucha, přidejte 10 ml vody k rozpuštění zbytku, nasyťte vodou, protřepejte s n-butanolem 5krát, pokaždé 10 ml, spojte n-butanol roztokem butanolu, promyjte jej dvakrát zkušebním roztokem amoniaku, pokaždé 5 ml, roztok amoniaku vylijte a roztok n-butanolu odpařte do sucha.Zbytek se rozpustí v 80% methanolu a přenese se do 50ml odměrné baňky, přidá se 80% methanol na stupnici a dobře se protřepe.

Metoda stanovení přesně odměřte 2 ~ 5 ml zkušebního roztoku, vložte jej do 10 ml uzavřené suché zkumavky, podle metody podle přípravy standardní křivky, změřte absorbanci podle zákona z "těkání rozpouštědla ve vodní lázni", odečtěte množství ruscoegeninu ve zkušebním roztoku ze standardní křivky a vypočítejte jej.

Celkový obsah saponinů Ophiopogon japonicus nesmí být nižší než 0,12 %, vztaženo na Ruscogenin (C27H42O4).

Chromatografické podmínky: (pouze pro informaci)