Produkti

Standartšķīduma sagatavošana:Paņemiet atbilstošu daudzumu Ruscogenin references šķīduma, precīzi nosveriet to un pievienojiet metanolu, lai tas satur 50% uz 1 ml μG šķīduma. Standarta līknes sagatavošana Precīzi izmēriet 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 5 ml un 6 ml salīdzināmā šķīduma, ievieto tos koniskā kolbā ar aizbāzni un iztvaicē šķīdinātāju ūdens vannā.Precīzi pievienojiet 10 ml perhlorskābes, kārtīgi sakratiet, paturiet karstā ūdenī 15 minūtes, izņemiet, atdzesējiet ar ledus ūdeni, ņemiet atbilstošo reaģentu kā tukšu, izmēriet absorbciju pie viļņa garuma 397 nm saskaņā ar ultravioleto redzamo spektrofotometriju ( VA papildinājums), par ordinātu ņem absorbciju un par abscisu koncentrāciju un uzzīmē standarta līkni.

Testa šķīduma sagatavošana:ņem apmēram 3G produkta smalko pulveri, precīzi nosver, ievieto koniskā kolbā ar aizbāzni, precīzi pievieno 50 ml metanola, nosver, karsē un 2 stundas karsē ar atteci, atdzesē, nosver, kompensē zaudēto svaru ar metanolu, labi sakratiet un filtrējiet.Precīzi izmēriet 25 ml nepārtraukta filtrāta, ielieciet to kolbā, atgūstiet šķīdinātāju līdz sausai, pievienojiet 10 ml ūdens, lai izšķīdinātu atlikumu, piesātina to ar ūdeni, krata ar n-butanolu 5 reizes, 10 ml katru reizi, apvienojiet -butanola šķīdumu, nomazgājiet to divreiz ar amonjaka testa šķīdumu, katru reizi 5 ml, izmetiet amonjaka šķīdumu un iztvaicē n-butanola šķīdumu līdz sausumam.Atlikumu izšķīdina ar 80% metanolu un pārnes to 50 ml mērkolbā, pievienojiet 80% metanolu skalai un labi sakratiet.

Noteikšanas metode precīzi izmēra 2 ~ 5 ml testa šķīduma, ievieto to 10 ml aizbāztā sausā mēģenē, saskaņā ar metodi zem standarta līknes sagatavošanas, mēra absorbciju saskaņā ar likumu no "šķīdinātāja iztvaikošanas ūdens vannā", no standarta līknes nolasa ruskoegenīna daudzumu testa šķīdumā un aprēķina to.

Kopējais Ophiopogon japonicus saponīnu saturs nedrīkst būt mazāks par 0,12%, pamatojoties uz ruskogenīnu (C27H42O4).

Hromatogrāfiskie apstākļi: (tikai atsaucei)