Produkty

Príprava referenčného roztoku:odoberte správne množstvo referenčného roztoku Ruscogenin, presne ho odvážte a pridajte metanol tak, aby obsahoval 50 % na 1 ml roztoku μG. Príprava štandardnej krivky presne odmerajte 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 5 ml a 6 ml referenčného roztoku, vložte ich do Erlenmeyerovej banky so zátkou a odparte rozpúšťadlo vo vodnom kúpeli.Presne pridajte 10 ml kyseliny chloristej, dobre pretrepte, nechajte 15 minút v horúcej vode, vyberte, ochlaďte ľadovou vodou, vezmite zodpovedajúce činidlo ako slepý pokus, zmerajte absorbanciu pri vlnovej dĺžke 397 nm podľa ultrafialovej viditeľnej spektrofotometrie ( Príloha VA), vezmite absorbanciu na y y a koncentráciu na vodorovnú os a nakreslite štandardnú krivku.

Príprava testovacieho roztoku:odoberte asi 3G jemného prášku produktu, presne ho odvážte, vložte do kónickej banky so zátkou, presne pridajte 50 ml metanolu, odvážte, zahrievajte a refluxujte 2 hodiny, ochlaďte, odvážte, doplňte stratenú hmotnosť s metanolom, dobre pretrepte a prefiltrujte.Presne odmerajte 25 ml kontinuálneho filtrátu, vložte ho do banky, vysušte rozpúšťadlo, pridajte 10 ml vody, aby sa zvyšok rozpustil, nasýti ho vodou, 5-krát pretrepte s n-butanolom, vždy 10 ml, spojte n roztok n-butanolu, premyte ho dvakrát skúšobným roztokom amoniaku, zakaždým 5 ml, roztok amoniaku zlikvidujte a roztok n-butanolu odparte do sucha.Zvyšok sa rozpustí v 80% metanole a prenesie sa do 50ml odmernej banky, pridá sa 80% metanol na váhu a dobre sa pretrepe.

Metóda stanovenia presne odmerajte 2 ~ 5 ml testovacieho roztoku, vložte ho do 10 ml uzavretej suchej skúmavky, podľa metódy podľa prípravy štandardnej krivky, zmerajte absorbanciu podľa zákona z "prchania rozpúšťadla vo vodnom kúpeli", odčítajte množstvo ruscoegenínu v testovacom roztoku zo štandardnej krivky a vypočítajte ho.

Celkový obsah saponínov Ophiopogon japonicus nesmie byť nižší ako 0,12 % na základe ruscogenínu (C27H42O4).

Chromatografické podmienky: (len pre referenciu)