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La description:la glucoridine est un isoflavane de glycorrhiza glabra, qui peut se lier et activer le PPAR γ， La valeur EC50 est de 6115 nm.La glabridine a des propriétés antioxydantes, antibactériennes, anti glomérulonéphrites, anti diabète, antitumorales, anti-inflammatoires, anti ostéoporose, protègent les maladies cardiovasculaires, protègent les nerfs, éliminent les radicaux libres et d'autres fonctions.

Catégories associées :domaine de recherche > > cancer
Voie de signalisation > > cycle cellulaire / dommages à l'ADN > > PPAR
Domaine de recherche > > inflammation / immunité

Étude in vitro :la glabridine se lie et active le PPAR γ， EC50 est de 6115 nm [1].Glabridine（40,80 μM) La prolifération des lignées cellulaires SCC-9 et SAS a été inhibée de manière dose et temps-dépendante après 24 et 48 heures de traitement [2].Glabridine (0-80 μ M) Elle induit également l'apoptose, entraînant un arrêt du cycle cellulaire sous-G1 dans les lignées cellulaires SCC-9 et SAS [2].Glabridine (0,20,40 et 80 μ M) Caspase-3, - 8 et - 9 activée en fonction de la dose et augmentation du clivage PARP, phosphorylant de manière significative ERK1 / 2, JNK1 / 2 et P-38 MAPK dans SCC-9.Cellules [2].

Étude in vivo :la glabridine (50 mg/kg, Po une fois par jour) a montré une forte activité anti-inflammatoire et a amélioré les changements inflammatoires induits par le sulfate de sodium dextran (DSS) [3]

Références:[1] Rebhun JF, et al.Identification de la glabridine en tant que composé bioactif dans l'extrait de réglisse (Glycyrrhiza glabra L.) qui active le récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes humains (PPAR γ).Fitoterapia.2015 octobre ;106:55-61.
[2].Chen CT, et al.La glabridine induit l'apoptose et l'arrêt du cycle cellulaire dans les cellules cancéreuses buccales via la voie de signalisation JNK1/2.Environ Toxicol.2018 juin ;33(6):679-685.
[3].El-Ashmawy NE, et al.La régulation à la baisse de l'iNOS et l'élévation de l'AMPc médient l'effet anti-inflammatoire de la glabridine chez les rats atteints de colite ulcéreuse.Inflammopharmacologie.2018 avril ;26(2):551-559.