eskulina;eskulina;eskulozyd;bikoloryna;Escosyl
Zastosowanie eskuliny
Bioflawonoidy, przeciwutleniacze, promują zawartość witaminy C.
Działanie eskuliny
1. Przeciwzapalne i przeciwbólowe: szczurom wstrzyknięto dootrzewnowo 10 mg/kg.„zapalenie stawów” wywołane karageniną, dekstrozą, serotoniną i histaminą miało działanie hamujące, a intensywność hamowania wynosiła odpowiednio 35,28,20,8%. słabszy niż zapalenie stawów wywołane karageniną;Zahamowanie dekstranowego zapalenia stawów nie jest oczywiste Może hamować powstawanie ziarniniaków u szczurów (metoda wacika), reakcję rumieniową wywołaną promieniowaniem ultrafioletowym na grzbiecie świnek morskich oraz wzrost przepuszczalności naczyń włosowatych wywołany histaminą Ma słabe działanie przeciwbólowe .
2. Wpływ na objętość moczu i wydalanie kwasu moczowego: różne drogi podawania mogą zwiększać wydalanie kwasu moczowego u szczurów i królików i nie mają działania moczopędnego na normalne szczury, ale mają znaczący wpływ moczopędny na myszy.
3.Inne: przeciwbakteryjne, przeciwzakrzepowe i hamujące reduktazę aldozową w soczewce szczura.
Nazwa eskuliny
Angielska nazwa: esculin
Chińska nazwa: hemihydrat heptachloru |hemihydrat heptachloru |6-（ β-D-glukopiranoksy) - 7-hydroksy-2h-1-benzofuran-2-on |aescyna |glikozyd z kory kasztanowca |glikozyd z kory kasztanowca Siedmiolistny spirytus Aescin |Qiyeling |glikozyd z kory kasztanowca |aescyna |6 - (beta-d-glukopiranoksy) - 7-hydroksy-2h-1-benzofuran-2-on
Bioaktywność eskuliny
Opis: eskulina to fluorescencyjny glikozyd kumaryny, który jest skutecznym składnikiem kory szarej.Esculina poprawia upośledzenie funkcji poznawczych w eksperymentalnej nefropatii cukrzycowej (DN) poprzez szlak sygnałowy MAPK i wywiera stres antyoksydacyjny i działanie przeciwzapalne.
Powiązane kategorie: dziedzina badań > > rak
Cel: p38 MAPK
Odniesienie:
[1].Knox K i in.Glukozyd kumaryny, eskulina, ujawnia szybkie zmiany prędkości transportu floemu w odpowiedzi na sygnały środowiskowe.Fizjol roślin.2018 październik;178(2):795-807.
[2].Piosenka Y i in.Esculina łagodzi upośledzenie funkcji poznawczych w eksperymentalnej nefropatii cukrzycowej i indukuje stres antyoksydacyjny i działanie przeciwzapalne poprzez szlak MAPK.Mol Med Rep. 2018 maj;17(5):7395-7402.
Właściwości fizykochemiczne eskuliny
Gęstość: 1,7 ± 0,1 g/cm3
Temperatura wrzenia: 697,7 ± 55,0 ° C przy 760 mmHg
Temperatura topnienia: 203 ° C
Wzór cząsteczkowy: c15h16o9
Masa cząsteczkowa: 358.297
Temperatura zapłonu: 262,8 ± 25,0 ° C
Dokładna masa: 358,089996
PSA: 358,089996
LogP:-1,52
Wygląd: krem w proszku
Ciśnienie pary: 0,0 ± 2,3 mmHg w 25 ° C
Współczynnik załamania: 1,689
Warunki przechowywania
1 Przechowywać w chłodnym, suchym i dobrze wentylowanym magazynie.Przechowywać z dala od rozpałek i źródeł ciepła.Chronić przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych.Uszczelnienie opakowania.Należy go przechowywać oddzielnie od kwasów i jadalnych chemikaliów, a składowanie mieszane nie jest dozwolone.Miejsce przechowywania powinno być wyposażone w odpowiednie materiały zapobiegające wyciekom.
2. Zamknięte przechowywanie wypełnione argonem
Stabilność: używać i przechowywać zgodnie ze specyfikacją bez rozkładu i unikać kontaktu z tlenkami
Rozpuszczalność w wodzie: model rozpuszczalny
Struktura molekularna
1. Molowy współczynnik załamania światła: 77,35
2. Objętość molowa (cm3 / mol): 202,6
3. Objętość właściwa izotoniczna (90,2 tys.): 628,5
4. Napięcie powierzchniowe (dyna/cm): 92,6
5. Polaryzowalność (10-24cm3): 30,66
Informacje dotyczące bezpieczeństwa eskuliny
Kod zagrożenia (Europa): F, C, Xi
Oświadczenie o ryzyku (Europa): R11
Oświadczenie o bezpieczeństwie (Europa): s26-s36/37/39-s45-s24/25
Kod transportowy towarów niebezpiecznych: UN 2924 3 / PG 2
Niemcy: 3
Nr RTECS: dj3085000
Kod celny: 2942000000
Esculin zwyczaje
Kod celny: 2942000000
Angielski pseudonim Esculin
Crataegin
7-hydroksy-2-okso-2H-chromen-6-yl β-D-glukopiranozyd
EINECS 208-517-5
witamina2
Enallachrome
Esculetyna 6-β-D-glukozyd
POLYDROM
Dwukolorowa
Eskuletyna 6-O-glukozyd
Polichromia
7-hydroksy-2-okso-2H-chromen-6-ylo-β-D-glukopiranozyd
BICOLOIN
Seskwihydrat 7-hydroksykumaryny-6-ylo β-D-glukopiranozydu
Esculina
7-hydroksy-6-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroksy-6-(hydroksymetylo)tetrahydro-2H-piran-2-ylo]oksy}-2H-chromen- 2-jeden
6-(β-D-Glukopiranozyloksy)-7-hydroksy-2H-1-benzopiran-2-on
Esculetyna 6-bD-glukozyd
2H-1-Benzopiran-2-on, 6-(β-D-glukopiranozyloksy)-7-hydroksy-
Hydrat 7-hydroksy-2-okso-2H-chromen-6-ylo β-D-glukopiranozydu (1:1)
Eskulina
MFCD00006879
Esculetin-6-O-glukozyd
2H-1-Benzopiran-2-on, 6-(β-D-glukopiranozyloksy)-7-hydroksy-, hydrat (1:1)
Escosyl
