Paeoniflorin CAS nr. 23180-57-6
Væsentlige oplysninger
Også kendt som paeoniflorin, det er en pinan monoterpen bitter glycosid isoleret fra rød pæon og hvid pæon.Det er et hygroskopisk amorft pulver.Det findes i rødderne af Paeonia, pæon, lilla pæon og andre planter af Ranunculaceae.Toksiciteten af denne krystal er meget lav.
[kemisk navn]5beta-[(benzoyloxy)methyl]tetrahydro-5-hydroxy-2-methyl-2,5-methano-1H-3,4-dioxacyclobuta[cd]pentalen-1alpha(2H)-yl-beta-D-glucopyranosid
[molekylær formel]C23H28O11
【CASIngen】23180-57-6
Renhed: over 98%, påvisningsmetode: HPLC.
[kilde]rødderne af Paeonia albiflora pall, P. suffrsticosa Andr, P. delarayi Franch, en plante af Ranunculaceae, indholdet af radix paeoniae Rubr er det højeste.
[Specifikation]10%, 20%, 30%, 50%, 90%, 98%
[ENaktivIingrediens ] Total glucosider af Paeonia (TGP) er det generelle navn på paeoniflorin, hydroxy paeoniflorin, paeoniflorin, albiflorin og benzoyl paeoniflorin, som forkortes kaldet TGP.
Fysiske og kemiske egenskaber
Det er hygroskopisk amorft tan-pulver (90 % er råhvidt pulver)[ α] 16D-12.8。 (C = 4,6, methanol), tetraacetat er farveløst nåleformet krystal, smeltepunkt: 196 ℃.Paeoniflorin er stabilt i surt miljø (pH 2 ~ 6) og ustabilt i alkalisk miljø.
Indholdsbestemmelse
Generelt kan metode 1 og metode 2 også anvendes til detektion.Metode 1 bruges bedst til produktion med højt indhold, som kan hjælpe procespersonale med bedre at bedømme produkternes renhed.Referencestoffet er let at nedbryde efter opløsning.
1. Det blev bestemt ved højtydende væskekromatografi (tillæg VI d).De kromatografiske betingelser og systemegnethed blev testet med Octadecyl-silan-bundet silicagel som fyldstof;Acetonitril-0,1 % phosphorsyreopløsning (14:86) blev anvendt som mobil fase;Detektionsbølgelængden er 230nm.Antallet af teoretiske plader beregnet efter paeoniflorin-top må ikke være mindre end 2000. Fremstilling af referenceopløsning: Vej nøjagtigt en passende mængde paeoniflorin-referenceopløsning og tilsæt methanol for at fremstille 60 % paeoniflorin pr. 1 ml μ G opløsning.
2.For at forbedre bestemmelsesmetoden for paeoniflorin i Radix Paeoniae Alba.Metoder: metoderne i kinesisk farmakopé og de forbedrede metoder blev sammenlignet.Den mobile fase var methanolvand (30:70), og detektionsbølgelængden var 230 nm.resultat;Den lineære sammenhæng mellem denne metode er god (r = 0,9995).Den gennemsnitlige genopretning er 101,518% og RSD er 1,682%.Konklusion: den forbedrede metode er enkel og præcis, hvilket kan reducere toksiciteten af organiske opløsningsmidler for mennesker og miljøforurening og give et referencegrundlag for bestemmelse af paeoniflorin i praksis.
Bestemmelsesmetode
Bestemmelse af paeoniflorin ved HPLC
Anvendelsesområde:denne metode bruger HPLC til at bestemme indholdet af paeoniflorin i Guizhi Fuling-piller.
Metoden er velegnet til Guizhi Fuling pille.
Metodeprincip:anbring testprøven i en konisk kolbe, tilsæt en passende mængde fortyndet ethanol til ultralydsekstraktion, afkøl den, ryst den godt, filtrer den, filtratet kommer ind i højtydende væskekromatograf til kromatografisk adskillelse, brug den ultraviolette absorptionsdetektor til at detektere absorptionsværdi af paeoniflorin ved bølgelængden på 230 nm, og beregne dets indhold.
