Paeoniflorin CAS-szám: 23180-57-6
Alapvető információk
A paeoniflorin néven is ismert pinán monoterpén keserű glikozid, amelyet vörös bazsarózsából és fehér bazsarózsából izolálnak.Ez egy higroszkópos amorf por.A Paeonia, a bazsarózsa, a lila bazsarózsa és más Ranunculaceae növények gyökereiben található.Ennek a kristálynak a toxicitása nagyon alacsony.
[kémiai név]5-béta-[(benzoil-oxi)-metil]-tetrahidro-5-hidroxi-2-metil-2,5-metano-1H-3,4-dioxaciklobuta[cd]pentalen-1-alfa(2H)-il-béta-D-glükopiranozid
[molekulaképlet]C23H28O11
【CASNem】23180-57-6
Tisztaság: 98% felett, kimutatási módszer: HPLC.
[forrás]a Paeonia albiflora pall, a P. suffrsticosa Andr, a P. delarayi Franch, a Ranunculaceae növény gyökerei, a radix paeoniae Rubr tartalom a legmagasabb.
[Leírás]10%, 20%, 30%, 50%, 90%, 98%
[AaktívIösszetevő ] A Paeonia összglukozidja (TGP) a paeoniflorin, hidroxi-paeoniflorin, paeoniflorin, albiflorin és benzoil-paeoniflorin általános neve, amelyet röviden TGP-nek neveznek.
Fizikai és kémiai tulajdonságok
Higroszkópos, amorf cser por (90%-a törtfehér por) [α] 16D-12,8。 (C = 4,6, metanol), a tetraacetát színtelen, hegyes kristály, olvadáspont: 196 ℃.A paeoniflorin stabil savas környezetben (pH 2 ~ 6), és instabil lúgos környezetben.
A tartalom meghatározása
Általában az 1. módszer és a 2. módszer is használható kimutatásra.Az 1. módszer a legjobban magas tartalmú gyártáshoz használható, amely segíthet a feldolgozó személyzetnek a termékek tisztaságának jobb megítélésében.A referenciaanyag feloldódás után könnyen lebomlik.
1. Nagy teljesítményű folyadékkromatográfiával határoztuk meg (VI d. függelék).A kromatográfiás körülményeket és a rendszer alkalmasságát töltőanyagként oktadecil-szilán kötésű szilikagéllel vizsgáltuk;Acetonitril-0,1%-os foszforsavoldatot (14:86) használtunk mozgófázisként;Az érzékelési hullámhossz 230 nm.A paeoniflorin-csúcs alapján számított elméleti lemezek száma nem lehet kevesebb, mint 2000. Referenciaoldat elkészítése: pontosan mérjünk le megfelelő mennyiségű paeoniflorin referenciaoldatot, és adjunk hozzá metanolt, hogy 1 ml μG oldatra 60% paeoniflorint készítsünk.
2. A paeoniflorin meghatározásának módszerének javítása Radix Paeoniae Alba-ban.Módszerek: összehasonlítottam a Kínai Gyógyszerkönyvben található módszereket és a továbbfejlesztett módszereket.A mozgófázis metanolos víz (30:70) volt, és a detektálási hullámhossz 230 nm.eredmény;Ennek a módszernek a lineáris kapcsolata jó (r = 0,9995).Az átlagos visszanyerés 101,518%, az RSD pedig 1,682%.Következtetés: a továbbfejlesztett módszer egyszerű és pontos, amely csökkentheti a szerves oldószerek emberre gyakorolt toxicitását és a környezetszennyezést, valamint referencia alapot biztosít a paeoniflorin gyakorlati meghatározásához.
Meghatározási módszer
A paeoniflorin meghatározása HPLC-vel
Hatály:ez a módszer HPLC-t használ a Guizhi Fuling tabletták paeoniflorin tartalmának meghatározására.
A módszer alkalmas Guizhi Fuling tablettára.
A módszer elve:tedd a vizsgálati mintát Erlenmeyer-lombikba, adj hozzá megfelelő mennyiségű híg etanolt az ultrahangos extrakcióhoz, hűtsd le, jól rázd fel, szűrd le, a szűrlet bekerül a nagy teljesítményű folyadékkromatográfba kromatográfiás elválasztáshoz, az ultraibolya abszorpciós detektor segítségével detektáld a a paeoniflorin abszorpciós értékét 230 nm hullámhosszon, és számítsa ki a tartalmát.
