Paeoniflorin CAS شماره 23180-57-6
اطلاعات ضروری
همچنین به عنوان paeoniflorin شناخته می شود، این یک گلیکوزید تلخ پینان مونوترپن است که از گل صد تومانی قرمز و گل صد تومانی سفید جدا شده است.این یک پودر آمورف هیگروسکوپیک است.در ریشه های Paeonia، گل صد تومانی، گل صد تومانی بنفش و سایر گیاهان Ranunculaceae وجود دارد.سمیت این کریستال بسیار کم است.
[نام شیمیایی]5بتا-[(بنزوئیلوکسی)متیل]تتراهیدرو-5-هیدروکسی-2-متیل-2،5-متانو-1H-3،4-دیوکساسیکلوبوتا[cd]پنتالن-1آلفا(2H)-ایل-بتا-D-گلوکوپیرانوزید
[فرمول مولکولی]C23H28O11
【CASخیر】23180-57-6
خلوص: بالای 98 درصد، روش تشخیص: HPLC.
[منبع]ریشه های Paeonia albiflora pall، P. suffrsticosa Andr، P. delarayi Franch، گیاهی از Ranunculaceae، محتوای radix paeoniae Rubr بیشترین مقدار را دارد.
[مشخصات]10٪، 20٪، 30٪، 50٪، 90٪، 98٪
[آفعالIماده تشکیل دهنده ] کل گلوکوزیدهای پائونیا (TGP) نام کلی پائونی فلورین، هیدروکسی پائونی فلورین، پائونی فلورین، آلبی فلورین و بنزوئیل پائونی فلورین است که به اختصار TGP نامیده می شود.
خواص فیزیکی و شیمیایی
این پودر آمورف قهوهای مایل به زرد (90٪ پودر سفید رنگ است) [α] 16D-12.8 است (C = 4.6، متانول)، تترااستات کریستال سوزنی بی رنگ است، نقطه ذوب: 196 ℃.Paeoniflorin در محیط اسیدی (pH 2 ~ 6) پایدار و در محیط قلیایی ناپایدار است.
تعیین محتوا
به طور کلی می توان از روش 1 و روش 2 نیز برای تشخیص استفاده کرد.روش 1 به بهترین وجه برای تولید محتوای بالا استفاده می شود، که می تواند به پرسنل پردازش کمک کند تا خلوص محصولات را بهتر قضاوت کنند.ماده مرجع پس از انحلال به راحتی تجزیه می شود.
1. با کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (پیوست VI d) تعیین شد.شرایط کروماتوگرافی و تناسب سیستم با ژل سیلیکا Octadecyl silane پیوند داده شده به عنوان پرکننده مورد آزمایش قرار گرفت.محلول استونیتریل-0.1% اسید فسفریک (14:86) به عنوان فاز متحرک استفاده شد.طول موج تشخیص 230 نانومتر است.تعداد صفحات نظری محاسبه شده بر اساس پیک پائونی فلورین نباید کمتر از 2000 باشد. تهیه محلول مرجع: مقدار مناسبی از محلول مرجع پائونی فلورین را با دقت وزن کرده و متانول را اضافه کنید تا 60 درصد پائونی فلورین در هر 1 میلی لیتر میکروگرم محلول تهیه شود.
2. بهبود روش تعیین paeoniflorin در Radix Paeoniae Alba.روش‌ها: روش‌های موجود در فارماکوپه چینی و روش‌های بهبود یافته مقایسه شدند.فاز متحرک آب متانول (30:70) و طول موج تشخیص 230 نانومتر بود.نتیجه؛رابطه خطی این روش خوب است (r = 0.9995).میانگین بازیابی 101.518٪ و RSD 1.682٪ است.نتیجه‌گیری: روش بهبودیافته ساده و دقیق است که می‌تواند سمیت حلال‌های آلی را برای انسان و آلودگی محیطی کاهش دهد و مبنایی برای تعیین پائونی فلورین در عمل فراهم کند.
روش تعیین
تعیین پائونی فلورین با HPLC
دامنه کاربرد:در این روش از HPLC برای تعیین محتوای paeoniflorin در قرص های Guizhi Fuling استفاده می شود.
این روش برای قرص Guizhi Fuling مناسب است.
اصل روش:نمونه آزمایش را در یک بالن مخروطی قرار دهید، مقدار مناسبی اتانول رقیق را برای استخراج اولتراسونیک اضافه کنید، آن را خنک کنید، آن را خوب تکان دهید، فیلتر کنید، فیلتر برای جداسازی کروماتوگرافی وارد کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا می شود، از آشکارساز جذب اشعه ماوراء بنفش برای تشخیص استفاده کنید. مقدار جذب پائونی فلورین در طول موج 230 نانومتر و محاسبه محتوای آن.
